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2016.03.15 肾梗塞：它是怎么来的？又是怎么走的？
或血肌酐水平在住院的 7 天之内升高至基线水平的 150%）的发生率、在肾梗塞发生的 3 个月后新出现估测肾小球滤过率（eGFR）<60 ml/min/1.73m2（使用 CKD-EPI 公式计算）、终末期肾脏病（ESRD，定义为由于不可逆的肾脏损伤接受血透或腹透治疗）的发生率以及死亡率。结果心源性疾病组共纳入
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2013.02.08 礼来因疗效问题中止类风湿性关节炎新药Tabalumab的Ⅲ期临床试验
礼来公司2月7日宣布旗下在研药物tabalumab因疗效欠佳将中止其类风湿性关节炎(RA)Ⅲ期临床试验计划，该产品是一种anti-BAFF（B...。2012年12月，礼来因疗效原因中止了Tabalumab代号为FLEX-M的类风湿性关节炎Ⅲ期临床试验。FLEX-M是研究Tabalumab对于中度到重度
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2013.06.23 B族维生素无益于预防卒中或TIA后认知障碍
补充B族维生素对认知障碍或认知能力下降没有影响血清总同型半胱氨酸(tHcy)与认知障碍相关，但降tHcy并补充B族维生素与认知障碍是否相关则存在争议。补充B族维生素是否能降低tHcy，以及能否降低那些卒中或TIA发病≥6个月的患者的新发认知障碍的发病率尚不清楚。为此，澳大利亚皇家珀斯
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2016.02.01 B 细胞非霍奇金淋巴瘤治疗市场到 2024 年将达到 54.5 亿美元
据研究与咨询公司 GlobalData 称，B 细胞非霍奇金淋巴瘤治疗市场规模将会从 2014 年的 43.8 亿美元增长到 2024 年的 54.5 亿美元...，并会在疾病的各线治疗中应用。例如，罗氏的 Gazyva 正被评价用于滤泡淋巴瘤和弥漫型大 B 细胞淋巴瘤，而奥法木单抗、Copanlisib
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2015.06.23 礼来 LY2951742 在偏头痛 2b 期研究中达主要终点
礼来用于预防偏头痛的试验药物 LY2951742 在一项 2b 期研究中达到了治疗发作性偏头痛的主要终点。这项随机、双盲、安慰剂对照研究在 400 多名发作性...两项 LY2951742 的 3 期试验「我们受到 2b 期研究阳性结果的鼓舞，这些结果证实了 LY2951742 的安全性及有效性，」礼来生物药物总裁、高级
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2012.12.08 胸腰骶固定支具治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的临床价值
治疗意义目前尚无相关研究证实。最近，日本Sapporo医科大学临床医学院骨科的Kenji Murata, M.D等实施了一项临床观察研究，对硬性外固定支具治疗...图1.受伤椎体的动态活动评估。椎体动态活动表现为坐起（左图）和仰卧（右图）侧位X线片上，基于椎体前(a, a’)、后缘(b, b’)的
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2016.09.01 ERS2016：空气污染越重 健康成人肺功能测定值越差
、BC 和臭氧浓度。研究发现，平均 PM10 浓度是 25±16 μg/m3。肺功能检测当天，PM10 浓度每增高 10 μg/m3，FVC 下降 19.7... μg/m3，FVC 下降 23.7 ml。FEV1 值不受 BC 浓度影响。PEF 值会受到气体污染物浓度影响，但影响略有滞后。敏感性分析显示，女性肺功能受空气污染
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2019.10.14 2020第29届大健康展览会
届广州国际大健康产业博览会.中国权威B2B大健康产业盛会时间：2020年6月3-5日 地点：广州·广交会展馆B区展会咨询：龙雪梅 15800200173（微信...、灌装机械等。展位类型、价格和配置：特装展位（36 m2起租） 海外企业 USD 330/ m2 国内企业 RMB 1100/
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2012.09.19 2010年第十届中国国际（江苏）医博会暨华东地区医院管理高级论坛
、X线机、核磁共振、彩超、数字减影仪、CT/X线管球、洗片机、B超诊断仪、镜类设备、正电子断层扫描机、伽玛照相机、图像记录仪及图像处理系统等；2、心脑电监护设备...展台类型 标准展位(3m×3m=9m2) 国内企业（人民币） 5800元/展期/个 合资企业（人民币） 9800元/展期/个 外资企业（美元
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2012.03.14 复发性卵巢癌紫杉醇联合AMG 386周疗安全性可控
随机分配，对他们分别给予以下治疗：紫杉醇（80 mg/m^2，给药3周/停药1周）加静脉注射AMG 386 10毫克/千克（A组），紫杉醇（80 mg/m^2，给药3周/停药1周）加静脉注射AMG 386 3毫克/千克QW（B组），紫杉醇（80 mg/m^2，给药3周/停药1周）加静脉注射安慰剂QW（ARM C）。主要
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2019.04.16 B 族维生素补充剂对首发精神分裂症有效
氨基酸同型半胱氨酸的调节依赖于膳食摄入叶酸和其他 B 族维生素。 有证据表明，精神分裂症患者的血清同型半胱氨酸增加，其中包括首发精神病...，FEP 患者的血液叶酸水平降低与更多的阴性症状相关。然而，既往没有研究调查过 B 族维生素对 FEP 患者的有效性。因此，爱尔兰 Letterkenny
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2016.03.08 FDA 批准首个凝血因子-白蛋白融合蛋白用于治疗血友病 B 患者
3 月 4 日，美国 FDA 批准 Idelvion［凝血因子 IX（重组体）、白蛋白融合蛋白］ 用于儿童及成年血友病 B 患者。Idelvion 是获得批准的首款凝血因子-白蛋白融合蛋白产品，也是为在血液中持续更长时间而在美国获得批准的第二款改进型因子 IX 融合蛋白产品。「Idelvion 的批准为血友病 B
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2019.04.10 CPhI 中国与世界药政答疑会（辅料篇）
答疑会（辅料篇）June 186 月 18 日Hall E3 M23 Meeting RoomE3 馆 M23 会议室会议将邀请国内外药监及药典机构到会, 分享...;Location:HallE3MeetingRoomM23日期：2019 年 6 月 18 日