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第六届全国慢性阻塞性肺疾病学术会议

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2012.09.19 首届北京市公立医院改革实践高峰研讨会

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首届北京市公立医院改革实践高峰研讨会暨

中国人民大学医院管理研究中心成立大会

201291日 北京 中国人民大学逸夫会堂

邀 请 函

201271日,北京市公立医院改革试点工作正式启动。 北京市选定友谊医院、朝阳医院、儿童医院、同仁医院、积水潭医院五家三甲医院进行了“两个分开”——管办分开、医药分开,“三个机制”——财政价格补偿调控机制、医疗保险调节机制、医院法人治理运行机制的改革试点。五家试点医院分别代表了不同类型医院,各有特色。经过2个月的改革试点工作之后,五家医院各取得了哪些成果?这些试点工作可为全市乃至全国公立医院的改革提供哪些可总结、可借鉴、可推广的经验和模式

201291日,即北京公立医院改革试点2个月之际,北京市医院管理局、中国人民大学公共管理学院、中国人民大学医院管理研究中心共同举办“首届北京市公立医院改革实践高峰研讨会暨中国人民大学医院管理研究中心成立大会”,届时将邀请国家卫生部、北京市卫生局、医管局、医改办、财政局、社保局领导,全国各级医疗机构院长、副院长,医药企业相关人员300余人共聚一堂,共同探讨公立医院改革实践中的问题及经验。

我们诚挚地邀请您莅临研讨会,借此共论新政,以期促进改革试点工作不断深入!

北京市医院管理局

中国人民大学公共管理学院

2012720

会 议 组 织 结 构

主办单位:

北京市医院管理局

中国人民大学公共管理学院

中国人民大学医院管理研究中心

协办单位: (招募中)

承办单位:

群英时代文化传媒(北京)有限公司

国药励展展览有限责任公司

媒体支持:

新华网、人民网、中国医药报、医药经济报、健康报、搜狐健康、39健康、新浪健康、丁香园、好医生

出席嘉宾(拟):

张宗久 卫生部医疗服务监管司 司长

董克用 中国人民大学公共管理学院 院长

方来英 北京市卫生局、北京市医管局 局长

毛 羽 北京市医管局 副局长

王 丹 中国人民大学公共管理学院 副书记

韩晓芳 北京市医改办 主任

孙 彦 北京市人力与社会保障局 副局长

师淑英 北京市财政局 副巡视员

左鸣飞 北京市编制办公室 副主任

李 玲 北京大学中国经济研究中心 教授

刘 建 首都医科大学附属北京友谊医院 院长

封国生 首都医科大学附属北京朝阳医院 院长

倪 鑫 首都医科大学附属北京儿童医院 院长

伍冀湘 首都医科大学附属北京同仁医院 院长

田 伟 北京积水潭医院 院长

活动来宾:

卫生部领导、北京市卫生局领导、北京市医管局领导、医院管理专家、学者、全国二级、三级医院院长、副院长、国内外医药工商企业管理者

来宾人数:300

会 议 日 程(初稿)

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时 间

日 程 内 容

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07:30-08:30

签到、领取大会资料

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研讨会开幕式 主持人:董克用

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08:30-08:35

领导致辞:董克用 中国人民大学公共管理学院 院长

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中国人民大学医院管理研究中心成立仪式 主持人:王 丹

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08:35-08:55

中国人民大学医院管理研究中心宣布成立(毛羽)

中国人民大学医院管理研究中心成立短片

中国人民大学医院管理研究中心成立揭牌与贺辞(董克用、方来英)

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主题演讲 主持人:董克用

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09:00-09:20

题 目:北京市公立医院改革试点与探索

主讲人:张宗久 卫生部医疗服务监管司 司长

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09:20-09:40

题 目:北京医改亮点解读

主讲人:方来英 北京市卫生局 局长

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09:40-10:10

题 目:北京市公立医院改革试点实践总结

主讲人:毛 羽 北京市医院管理局 副局长

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10:10-10:30

题 目:医药分开如何在全市逐步推广

主讲人:韩晓芳 北京医改办 主任

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10:30-10:50

茶 歇

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圆桌讨论:北京市公立医院改革创新 主持人:李 玲

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10:50-11:50

方来英 北京市卫生局 局长

毛 羽 北京市医院管理局 副局长

孙 彦 北京市人力与社会保障局 副局长

韩晓芳 北京医改办 主任

师淑英 北京市财政局 副巡视员

左鸣飞 北京市编制办公室 副主任

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12:00-13:30

午 餐(餐前合影)

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主题演讲 主持人:毛 羽

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13:30-13:50

题 目:创新北京医保制度

主讲人:孙 彦 北京市人力与社会保障局 副局长

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13:50-14:30

题 目:医药分开改革试点经验分享

主讲人:刘 建 友谊医院 院长

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14:30-14:50

茶 歇

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14:50-15:30

题 目:法人治理运行机制试点经验分享

主讲人:封国生 朝阳医院 院长

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15:30-16:10

题 目:医改中便民惠民制度化

主讲人:倪 鑫 儿童医院 院长

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圆桌讨论:北京市医改试点医院实践研讨 主持人:王虎峰

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16:10-17:10

刘 建 首都医科大学附属北京友谊医院 院长

封国生 首都医科大学附属北京朝阳医院 院长

倪 鑫 首都医科大学附属北京儿童医院 院长

伍冀湘 首都医科大学附属北京同仁医院 院长

田 伟 北京积水潭医院 院长

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17:10-17:20

闭幕致辞

研讨会信息 :

会议时间:201291830 — 1720

会议地点:中国人民大学逸夫会堂(北京市海淀区中关村大街甲59号)

会议费用:2000/人(含会议费、资料费、茶歇、中餐,不含住宿交通费)

联 系 人: 010-8455665 / 84556504 卓佳 刘剑

因参会名额有限,欲报从速,额满为止!

报名方式(您可选择一种方式):

1、请您完整填写表格并发送至:1650668969@qq.com 邮件名:“论坛报名”

2、请您完整填写表格并传真至: 010-82023887 并注明:“论坛报名”

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单位名称:

部门:

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邮政地址:

邮政编码:

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电话:

传真:

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姓名:

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职务:

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手机:

电邮或msn/qq

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姓名:

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职务:

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手机:

电邮或msn/qq

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姓名:

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职务:

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手机:

电邮或msn/qq

参会费用总计:人民币

发票抬头:

请参会者在提交论坛注册表后5个工作日内将注册费用电汇至主办方指定银行账户,并将汇款底单传真至:010-82023887请注明:“论坛报名”,我们在确认收到您的款项之后将在会前给您发送短信版“参会确认函”,现场领取发票。

帐户名:国药励展展览有限责任公司

开户行:兴业银行北京花园路支行

帐 号:3211 9010 0100 0193 86

回执下载:首届北京市公立医院改革实践高峰研讨会(9月1日).doc

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2012.09.19 药物临床试验质量控制与现场稽查研讨会

各有关单位:

药物临床试验是药物生物学必不可分的重要环节,其研究资料和结果是药品监管机构进行新药审批的关键依据,因此,认真加强药物临床试验质量管理,让GCP全面落实,开花结果,全面提高药物临床试验质量控制水平极为重要。而我国药物临床试验质量管理按GCP要求与国际发达国家药物临床试验质量管理水平相比,在新药试验的管理理念,监查稽查制度,质量管理和控制手段,研究设备及硬件设施,研究人员素质等方面都存在不同的差距;这就需要我们更加严格按照GCP实施药物临床试验质量控制,以达到药物临床试验过程的科学性、可靠性、准确性、完整性,实现试验目的,真实反映药物临床试验的过程和结果。这是保护受试者安全和权益的需要;保证患者安全用药的需要;也是保证医院医疗质量的需要。因此为了帮助申办者和研发机构全面、准确了解和落实各自在临床试验质量控制和质量保证中的具体职责和要求,进一步推进药物临床试验质量管理体系的建立和运行,更好地实施GCP,提高实际工作效率;经研究,全国医药技术市场协会于2012年9月13日-16日在桂林市举办“药物临床试验质量控制与现场稽查研讨会”。请各有关单位积极派员参加。

现将有关事项通知如下:

一、会议时间地点:

时间:2012年9月13日-16日(13日全天报到)

地点: 桂林市 (地点确定直接通知报名者)

二、会议主要交流研讨内容:

1.药物临床试验机构质量保证体系的建立及运行

2.药物临床试验质量控制的具体实施与常见问题

3.临床试验研究人员的职责及其对临床试验的质量控制管理

4.建立稽查计划与案例学习

5.以“临床”为导向的药物注册现场核查

6.实验室数据和安全性数据的管理与质量控制

7.稽查Ι期临床基地的基本要求

8.中国GCP实施情况和药物临床试验机构认证及注意事项

9.对于药品安全稽查的注意事项

11.监查的目的、要求、组织实施及常见问题

12.稽查的目的、要求、组织实施及稽查要点

13.药物GCP检查的要求与组织实施

三、参会对象:

各医疗机构药物临床试验机构负责人和管理人员,各专业科室负责人和临床研究人员,伦理委员会的成员;制药企业、药物研究机构及CRO公司的药物临床试验申办者和监查员等。

四、会议费用:

会务费:1980元/人,费用含专家费、会务费、资料费等;食宿统一安排,费用自理。

五、会议形式说明:

1. 邀请知名专家理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。

2. 可采用现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术(产品)进行介绍。

3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果,将择优选用并安排会议发言。

4、论文来稿应具有科学性、实用性,且论点鲜明、数据可靠、文字精练通顺,文稿请用word文档(A4纸)电子邮件投递至专用信箱star711@163.com,一般文章以3000~5000字为宜。来稿须列出题目、作者姓名、工作单位(全称)、地名(城市)及邮政编码、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。多位作者的署名之间,应用空格隔开。不同工作单位的作者,应在姓名之后标注作者工作单位,并列出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期:2012年9月3日。

六、联系方式:

大会组委会秘书处:

联 系 人:代灵13146969698 邮 箱:dailing0803@126.com

电 话:010-51713248 传 真:010-51713248

会议监督:张 岚 010-51606480

附件1、会议日程

附件2:参会回执表

全国医药技术市场协会

二零一二年八月一日附件一

日程安排表

9月14日(星期五)09:00-12:00一.药物临床试验机构如何面对临床试验视察和稽查二.临床研究中的质量保证和稽查的基本内容和作用三.建立稽查计划与案例学习主讲人:许俊才上海医药临床研究中心副主任
9月14日(星期五)13:30-16:0016:00-17:00一.临床试验研究人员的职责及其对临床试验的质量控制管理二.药物临床试验机构质量保证体系的建立及运行主讲人:国家药物临床试验机构资格认定专家一.以“临床”为导向的药物注册现场核查二.实验室数据和安全性数据的管理与质量控制主讲人:北京经纬传奇医药科技有限公司
9月15日(星期六)09:00-12:00一.药物临床试验质量控制的具体实施与常见问题二.Ⅱ、Ⅲ期临床试验的质量控制和管理主讲人:夏培元第三军医大学西南医院主任药师国家食品药品监督管理局资深GCP检查员
9月15日(星期六)14:00-17:00一.药物临床试验的文件管理与质量控制二.对于药品安全稽查的注意事项主讲人:解理琴原江苏省药监局安监处处长
9月16日(星期日)09:00-12:00一.Ⅰ期临床试验方案的设计、实施与质量保障二.药物临床试验机构如何面对Ι期临床试验视察和稽查主讲人:许重远南方医科大学南方医院“国家药物临床试验机构”办公室主任国家药物临床试验机构资格认定专家
9月16日(星期日)14:00-17:00一.监查的目的、要求、组织实施及常见问题二.稽查的目的、要求、组织实施主讲人:梁炜默沙东(中国)有限公司临床研究经理
备注每天除专家报告外,还安排了约1小时的代表发言和提问时间
附件二:

药物临床试验质量控制与现场稽查研讨会回执表
(此表复制有效)

单位名称联系人
地址邮编
姓名性别职务电话传真/E-mail手机
住宿是否需要单间:是○否○会员单位:是○否○
是否参加会议发言:是○否○
是否提交论文:其它要求:
联系人:代灵13146969698邮箱:dailing0803@126.com电话:010-51713248传真:010-51713248

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