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: 2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型...主管部门已经批准或正在审评该药的上市申请。非奈利酮的 III 期研究计划 FINEOVATE 目前包括 5 个具体项目，分别是 FIDELIO-DKD

: 2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准

LEO 制药 Enstilar（钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0，5 mg/g）获得欧盟系统批准，用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病患者。这款治疗药物是用于银屑病的一种新型局部喷雾泡沫治疗药物，其旨在为患者提供一种便利的易于使用的治疗选择。Enstilar 在欧盟的这一分散审评申请基于关键的

: 2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic

日前，美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁，适用于每次透析期间倾向于损失铁的患者。贫血在肾病患者中是常见的，这些患者要么因透析损失铁，要么因他们不能产生红细胞生成素而缺铁，红细胞生成素是有助于红细胞生成的激素

: 2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重

低热量饮食和增加体育活动。利拉鲁肽3mg治疗组，成年人基线体重减轻5%或更多的患者比例为64%，而安慰剂治疗组为27%。此外，有33%的利拉鲁肽3mg治疗组患者...3a期临床试验SCALE™ Obesity and Pre-diabetes的结果将在5月16日的第23届美国临床内分泌医师学会年会

，给予抗病毒合用抗菌素，同时予地塞米松5mg后，夜间未再发热，11日无发热，也未给地米，精神好，行动自如问题：1.电解质逆转真的与应用双克...~200mg/d（患者不适）改地塞米松5~10mg/d，小剂量TH20mg/d，等处理后症状有缓解，复查电解质有好转，05-10-27 K+

: 2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整，提高依从性

、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）新剂型可使剂量调整更灵

: 2013.11.22 骨科运用COX-2抑制剂超前镇痛的护理观察

口服，术前1 h给予哌瑞昔布40 mg静脉滴注，术后6 h给予塞来昔布400 mg口服，第2~5天给予塞来昔布200 mg,2次/d口服;B组术后给予镇痛泵止痛...40 mg 静脉滴注，术后6 h给予Celecoxib 400 mg口服，第2～5天d给予Celecoxib 200 mg，2次/d口服；B组术前不用

Top3β 可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素

北京西站：乘122路、特5路、741路、721路到北京南站，往东300米机场：乘大巴到西单再坐102路到北京南站，往东300米

: 2014.09.24 盘点跨国药企被罚的5大原因

制药行业罚款金额TOP12的罚单：7亿美元再往下数罚单就太多了，也就是GSK这张罚单远远排不进罚单金额巨大的排行榜。罚单从来都不是规范行业的唯一武器。但在一些...植入物可能会脱落金属碎片，潜在地破坏骨骼和软组织。事实上，强生在2010年就启动了召回，但约12%的植入物需要在5年后替换，补救显得格外困难。NO.3超适应

对于西方国家晚期非小细胞肺癌患者而言，75mg/m2剂量的多烯紫杉醇治疗是一线治疗和维持治疗方案。但是在亚洲的非小细胞肺癌患者人群中，目前多烯紫杉醇的剂量与西方国家并不相同——为60mg/m2。由于在不同的种族人群中紫杉烷类的分布不同，从而造成药物基因组学的不同，这或能解释在不同

: 2019.11.19 临床上常遇到的过敏反应汇总，请记下！

导语：临床上常遇到哪些过敏反应？1：复方丹参注射液头晕恶心呕吐皮疹换药处理2：头孢类皮疹 5%葡萄糖酸钙20ml 地塞米松5mg 扑尔敏2粒口服 5%gs100mlvc 2.03：磷霉素钠心慌脸色苍白头晕说不话地塞米松5mg 静注5%gs 100ml 654-2 10mg4：参麦注射液

发表多少篇论文，至少得有一篇在TOP15%或IF大于5的期刊发表，才有可能进入后续招聘程序。PLoS ONE被排除在“TOP15%”之外...看到单位网站新公布的招聘应届毕业生或出站博士后遴选标准，其中写道：“推荐竞聘助理研究员岗位的，应在本领域TOP15%的SCI刊物

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