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2015.01.12 厄贝沙坦不能为血透患者的残余肾功能保驾护航
尿白蛋白、病情进展至无尿的时间、血浆RAAS激素（肾素、血管紧张素II、醛固酮）的变化和不良事件。随访的第1、2、4、6、8周和每月均测量患者的血压，记录不良事件...。2. 随访前后患者血压无显著差异，两组间肾素、血管紧张素II、醛固酮水平也无明显差异；3.透析低血压的发生率<1%，两组间无差异；厄贝沙坦组
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2015.01.09 胫骨干双侧骨折比单侧者更易出现肺衰竭
，根据创伤程度评分(Group I: 4–24; Group II: 25 and higher)和治疗方式不同(Group I: 1993–2001; Group II: 2002–2008)进行亚组分析。纳入研究的病例里，有1899例患者单侧胫骨干骨折，175例患者双侧胫骨干骨折。纵观纳入研究的所有病例，双侧胫骨干骨折
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2014.12.30 辅助治疗可改善非小细胞肺癌术后病理残留预后
期为62% vs. 37%，II期为41% vs. 29%，III期为33% vs. 19%。所有分期的患者中，术后行化疗或放疗的生存率均优于单纯手术治疗：I期为44% vs. 35% ，II期为33% vs. 21%，III期为30% vs. 12%（图1）。单纯术后化疗或放疗对R1切除患者的预后改善并不
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2014.12.11 女胎妊娠可致孕妇更严重的胰岛素抵抗
胰岛素抵抗，主要研究结果是血浆葡萄糖与胰岛素比值。其他结果包括血浆胰岛素原与胰岛素比值和胰岛素、胰岛素原、瘦素、脂联素和胰岛素样生长因子I和II的浓度。在调整...更高，差异有统计学意义，而葡萄糖对胰岛素的比率显著降低。胎儿的性别对胰岛素原与胰岛素比值、瘦素、脂联素、胰岛素样生长因子I和II的浓度没有显著影响。因此，女胎妊
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2014.12.08 安进blinatumomab获FDA快速批准 成为首个上市双特异性抗体
的一项小规模II期临床试验结果，结果显示化疗后存在微小残留灶的急性淋巴性白血病患者，使用Blinatumomab后完全缓解率达到80%。2012年1月头安进公司收购了Micromet公司，从而获得了Blinatumomab的开发权。2012年安进公司公布了Blinatumomab的一项大规模II期临床试验结果，复发
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2014.11.15 强生9.35亿美元联手Geron开发血液肿瘤新药Imetelstat
晚上涨40%。目前，Imetelstat计划开展针对以骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征为适应症的II期临床研究，预计开展时间为2015年。此外，强生和Geron将在时机成熟时共同推出一项以急性髓性白血病为适应症的II期临床研究。自从事药物开发以来，Geron一直在寻找研发的方向：2011年，它放弃了开发
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2014.10.19 胸腺瘤分期和分型影响患者预后
平均为64岁和57岁。然而，胸腺肿瘤的发病率无性别差异。同时，该研究还发现，A和AB型分期一般较早，90%为I-II期；B1-B3型胸腺瘤分期较晚，38%的B3型胸腺肿瘤为III期。单变量分析结果显示，I/II期肿瘤复发率显著较低，A型和AB型复发率为1-2%；B1-B3型胸腺瘤复发率为2-7%。多变量
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2014.10.10 PTSD症状增加食物成瘾患病风险
或出现更早时，这一相关性更为显著。该研究结果最近发表在《JAMA Psychiatry》杂志上。对1989年护士健康研究II中49408名25-42岁的女护士进行横断面分析。护士健康研究II记录了她们2008年的终身创伤暴露和PTSD症状以及2009年的食物成瘾数据。食物成瘾被定义为，基于耶鲁食物成瘾量表修改版，有三种
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2014.09.15 艾伯维修美乐在化脓性汗腺炎3期试验中达主要目标
Medich评论称，“我们受到了试验结果的鼓舞，期望能分享我们第二项3期试验PIONEER II的结果。”艾伯维称，PIONEER II的结果将在一个即将到来的医疗
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2014.09.04 脊髓性肌肉萎缩症I型自然病史的研究
近端脊髓性肌肉萎缩症（SMA）是一种运动神经元变性的常染色体隐性遗传病，发病率为1:11000。运动神经元存活基因1（SMN1）的突变可导致SMA。而另一种与SMN1相似的 SMN2基因，其基因数目与临床严重性呈负相关。SMA可以分为4种类型：类型I （SMA-I，6个月前发作，不能坐）；类型II (SMA-II
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2014.09.04 S-1联合同步胸部放疗对局部晚期非小细胞肺癌老年患者有效
K等发表了II期研究的结果，本文发表在Eur J Cancer 8月的在线期刊上。本研究为II期临床研究，所纳入的受试者为年龄在76岁及以上的30例局部晚期非
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2014.09.03 ESMO临床实践指南：早期结肠癌诊断、治疗和随访
，还应到遗传学门诊就诊:(i)腺瘤、结肠癌，炎性肠病（克罗恩病和溃疡性结肠炎）的病史，(ii) CRC或息肉的重要家族史，(iii)遗传性综合征（占...]的CRC死亡率下降约15%[I]。每年筛查一次的获益似乎大于每两年筛查一次的获益，检查的间隔时间不应超过2年[II，B]。根据检出率和腺瘤及癌症的阳性
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2014.08.26 新靶向药可解耐药困局
小细胞肺癌患者身上可检测到T790M突变，而针对T790M突变的第三代靶向试验药物AZD9291目前已进入II/III期研究，另一靶向药物CO1686也已进入II
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2014.08.21 飞行员更易出现认知功能下降？
-II（MAB-II）以及MicroCog认知功能评定工具对伴有职业暴露于重复低气压环境中的美国空军U-2飞行员以及对照飞行员进行认知功能评估，并且比较高WMH
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2014.07.25 Puma抗肿瘤药neratinib即将步入III期临床
乳腺癌方面的药效远远超过了现有药物Herceptin。一项II期研究在193例术前新诊具有高复发风险（根据前期肿瘤属性判断，包括肿瘤大小、激素受体HR状态...患者参与了此次临床试验。Puma公司的这一II期临床结果已在美国癌症研究会上公布，目前该公司正在着手进行这一抗肿瘤药的III期临床研究。抗肿瘤药
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2014.07.11 罗氏分公司旗下新型抗肿瘤药alectinib获日本批准
该抗肿瘤药是基于在日本进行的I期和II期AF-001JP临床试验的积极结果，该研究达到了缓解率大于90%的主要终点。罗氏公司指出，正在进行中的临床试验结果将用于世界...，确定了推荐剂量（300mg口服，一天2次）。II期试验包括46位患者，评估了推荐剂量的疗效和安全性。在该研究中，alectinib组患者的缓解率
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2014.05.26 Ligand投资其合作伙伴多个新药开发项目，期待良好表现
，并产生一定的价值。根据协议，Ligand授权了圣地亚哥的Viking公司研发5种候选药物，并投资了250万美元，其中两种在II期阶段，三种在III期阶段...，早期的临床试验数据显示该药物是安全的，且耐受性良好。根据协议承诺，Viking的下一步计划是进行IIb期研究。接下来是VK5211 ，马上将进行II期实验的
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2014.05.25 ASCO 2014：张力教授研究贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇对转移性鼻咽癌的疗效
，其靶向针对血管内皮生长因子受体，从而对肿瘤血管生成产生抑制以持续控制肿瘤的生长。一个II期多中心研究（RTOG0615）提示贝伐单抗联合放化疗这种治疗方案...联合紫杉醇/卡铂的有效性和安全性。本研究为多中心随机II期临床研究。研究的主要终点事件为无进展生存期。次要终点事件包括总体生存期、对治疗的反应率、对疾病的
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2014.03.25 FDA批准奥马珠单抗用于治疗慢性特发性荨麻疹
单抗治疗CIU的有效性及安全性基于两项临床研究ASTERIA I和ASTERIA II。在这些研究中，12岁至75岁的患者接受奥马珠单抗150mg、300mg或安慰剂治疗。奥马珠单抗与安慰剂每隔4周给药一次，ASTERIA I的试验周期为24周，ASTERIA II的周期为12周。此外，在开始使用奥马珠单抗之前，患者继续
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2014.03.10 AAOS2014:C5/6椎间盘退变最常见
间盘进行了评估。在颈椎T2加权MRI上对CDD进行评估，同时将退变分为4级；0级：无退变，I级轻微退变（髓核信号降低），II级：中度退变（椎间盘膨隆），III级：重度退变（椎间盘高度降低）。我们定义高于II级为阳性退变。用Pearson相关检验对年龄与总（退变）级数之间的相关性进行评估，并对不同年龄组退变的流行情况及退变