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2014.08.26 新靶向药可解耐药困局
小细胞肺癌患者身上可检测到T790M突变，而针对T790M突变的第三代靶向试验药物AZD9291目前已进入II/III期研究，另一靶向药物CO1686也已进入II
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2014.08.21 飞行员更易出现认知功能下降？
-II（MAB-II）以及MicroCog认知功能评定工具对伴有职业暴露于重复低气压环境中的美国空军U-2飞行员以及对照飞行员进行认知功能评估，并且比较高WMH
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2014.07.25 Puma抗肿瘤药neratinib即将步入III期临床
乳腺癌方面的药效远远超过了现有药物Herceptin。一项II期研究在193例术前新诊具有高复发风险（根据前期肿瘤属性判断，包括肿瘤大小、激素受体HR状态...患者参与了此次临床试验。Puma公司的这一II期临床结果已在美国癌症研究会上公布，目前该公司正在着手进行这一抗肿瘤药的III期临床研究。抗肿瘤药
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2014.07.11 罗氏分公司旗下新型抗肿瘤药alectinib获日本批准
该抗肿瘤药是基于在日本进行的I期和II期AF-001JP临床试验的积极结果，该研究达到了缓解率大于90%的主要终点。罗氏公司指出，正在进行中的临床试验结果将用于世界...，确定了推荐剂量（300mg口服，一天2次）。II期试验包括46位患者，评估了推荐剂量的疗效和安全性。在该研究中，alectinib组患者的缓解率
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2014.05.26 Ligand投资其合作伙伴多个新药开发项目，期待良好表现
，并产生一定的价值。根据协议，Ligand授权了圣地亚哥的Viking公司研发5种候选药物，并投资了250万美元，其中两种在II期阶段，三种在III期阶段...，早期的临床试验数据显示该药物是安全的，且耐受性良好。根据协议承诺，Viking的下一步计划是进行IIb期研究。接下来是VK5211 ，马上将进行II期实验的
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2014.05.25 ASCO 2014：张力教授研究贝伐单抗联合卡铂和紫杉醇对转移性鼻咽癌的疗效
，其靶向针对血管内皮生长因子受体，从而对肿瘤血管生成产生抑制以持续控制肿瘤的生长。一个II期多中心研究（RTOG0615）提示贝伐单抗联合放化疗这种治疗方案...联合紫杉醇/卡铂的有效性和安全性。本研究为多中心随机II期临床研究。研究的主要终点事件为无进展生存期。次要终点事件包括总体生存期、对治疗的反应率、对疾病的
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2014.03.25 FDA批准奥马珠单抗用于治疗慢性特发性荨麻疹
单抗治疗CIU的有效性及安全性基于两项临床研究ASTERIA I和ASTERIA II。在这些研究中，12岁至75岁的患者接受奥马珠单抗150mg、300mg或安慰剂治疗。奥马珠单抗与安慰剂每隔4周给药一次，ASTERIA I的试验周期为24周，ASTERIA II的周期为12周。此外，在开始使用奥马珠单抗之前，患者继续
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2014.03.10 AAOS2014:C5/6椎间盘退变最常见
间盘进行了评估。在颈椎T2加权MRI上对CDD进行评估，同时将退变分为4级；0级：无退变，I级轻微退变（髓核信号降低），II级：中度退变（椎间盘膨隆），III级：重度退变（椎间盘高度降低）。我们定义高于II级为阳性退变。用Pearson相关检验对年龄与总（退变）级数之间的相关性进行评估，并对不同年龄组退变的流行情况及退变
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2013.10.30 爱可泰隆旗下PAH药物马西替坦获欧洲上市推荐
降低，死亡率下降50%。爱可泰隆正在寻求这款药物用于治疗WHO心功能分级II到III的患者，也就是那些普通身体活动(II级)或更少的身体活动(III级)即能引起
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2013.10.26 阿斯利康启动selumetinib的III期临床
且临床治疗选择十分有限。将selumetinib推进至III期临床开发的决定，是基于一项随机II期研究（Study16）的结果。该项研究在KRAS突变...。关于selumetinib：selumetinib是一种口服、强效、选择性MEK抑制剂，在I期和II期临床试验中，已被证明作为单药疗法或与
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2013.07.19 MSD旗下阿尔茨海默病药物BACE抑制剂MK-8931处于领先地位
的一些受试者进行肝功能检测后，显示这款药物可能存在安全性问题，从而使礼来停止了该药物的II期临床试验，这也使得默沙东的MK-8931拿到了迎头赶上的机会...淀粉样蛋白的作用。此外，默沙东同时也启动了一项较大规模的、约有200名阿尔茨海默病患者参与的MK-8931 II/III期临床研究（EPOCH），如果早期安全性
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2013.06.05 ASCO2013：一线治疗之Nintedanib对索拉非尼的头对头临床试验
, dose-finding stage of this ongoing, multicenter, open-label Phase I/II trial (NCT01004003...Methods: The randomized Phase II stage of the trial aims to assess the efficacy
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2013.05.29 现行两类胰腺神经内分泌瘤分期系统均可有效进行生存预测
, HCI)及校准度测定，对现有及推荐模型的生存预测效度进行了检验。研究发现，按照AJCC分期系统，I、II、IV期患者的5年总生存率分别为93% (88%-99%)、74% (65%-83%)及56% (42%-73%)，而按ENETS分期系统，I、II、III、IV期患者5年总生存率分别为97% (92
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2013.05.22 阿斯利康旗下三个靶向肿瘤药物进入III期临床试验
同时也表示公司正计划于2013年下半年开展聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂奥拉帕尼（Olaparib）的III临床试验。这将在II期临床试验之后紧接着进行，II期临床试验数据一两个星期内将在芝加哥召开的美国临床肿瘤学协会会议上发布，试验数据证实了奥拉帕尼作为一种维持治疗药物用于BRCA基因突变的铂敏感复发性
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2013.03.14 主动吸烟增加乳腺癌发病风险
美国肿瘤协会肿瘤预防研究II营养队列中的73388名女性患者的数据。同时，研究者也对3721名侵袭性乳腺癌患者的数据进行了分析（中位随访时间为13.8月）。研究者采用多变量调整Cox比例风险回归模型来估计风险比和95%可信区间。研究者对其研究结果和其他已发表的14个队列研究的结果进行了荟萃分析。在CPS-II
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2013.02.24 肾功能不全与抑郁增加VAD感染风险
心脏移植，病愈后拔出，死亡或者随访1年。其中86例患者（57%）接受HeartMate II装置。收集术前、术中、术后潜在的感染危险因素的数据。收集怀疑感染者的... [P=0.023]）。HeartMate II 与感染发生无关。VAD感染增加患者1年内死亡率（校正危险比=5.6，P<0.0001）。该前瞻性
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2013.02.07 三叉神经刺激术治疗难治性癫痫安全有效
和支持一项更大型多中心III期临床试验的依据。证据分级：这项II期研究为以下观点提供了II级证据：三叉神经刺激可以安全有效地控制难治性癫痫患者的癫痫发作。
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2012.11.25 心脏术前I型胶原和III型胶原合成相关的血清肽浓度升高增加术后房颤发生的风险
;和Ang-II调控。前I型胶原羧基末端肽（PICP）和前III型胶原氨基末端肽（PIIINP）分别是I型胶原和III型胶原合成过程中的产物，它们的浓度可反应I型胶原...%比2.03±1.9%，p=0.03），在发生房颤的患者，TGF-β和Ang-II的表达较维持窦律者升高了1.5-2.0倍。血清PICP
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2012.11.06 术后腹内感染性并发症不利于胃癌患者长期预后
II期胃癌患者胃切除术后总体生存率一直以来，结直肠癌和食道癌患者术后并发症对复发率以及长期预后影响的研究报告较为多见，但迄今尚没有关于... %; P < .001)。而通过病理分期划分后研究人员发现，II期和III期患者同样存在该趋势。他们通过多变量分析鉴定认为，术后腹内感染性并发症为晚期胃癌患者
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2012.08.16 陆舜：TKI耐药之挑战及超越
NeratinibPhase II Trial in Patients WithAdvanced NonSmallCell Lung Cancer31RECIST criteria-17RECIST criteria-18NeratinibPhase II