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2012.06.06 ASCO2012：GILT研究：口服NVBo+顺铂联合放疗后nvbo+顺铂BSC与单独BSC巩固治疗3期非小细胞肺癌
。这项研究使巩固治疗加入到3期非小细胞肺癌的治疗中。方法：病人在第1天，第8天，第15天口服长春瑞滨50mg/m^2，在2次放射治疗（66Gy/33Fr）周期后每4周的第一天到第四天口服20mg/m^2的顺铂。总缓解率稳定的接受巩固治疗的病人：在第1天，第8天时口服长春瑞滨 60-80mg/m^2，在2个周期
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2013.03.26 塞来昔布使用者发生胃十二指肠内窥镜溃疡风险较低
100mg b.d.（一日两次）、洛索洛芬60mg t.d.s（一日三次）或安慰剂。主要终点是治疗2周后的GD内镜溃疡发生率。结果190名...%和21.6%。未报告严重或重度不良事件。结论治疗两周后，塞来昔布100mg b.d.胃十二指肠内窥镜溃疡发生率低于洛索洛芬60mg
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2018.09.06 用药助手会员直减100元|药物联用禁忌课程大揭秘
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2012.10.01 甲钴胺分散片致血压升高颜面浮肿一例
患者男，81岁，有高血压病史4年（一直服用苯磺酸氨氯地平片5mg口服1次/早7时，一直控制在正常范围内），无药物过敏史。2010年9月21日因双眼白内障超声乳化、人工晶体植入术后1个月去医院眼科复诊，诊断为视网膜黄斑变性、水肿。医嘱予甲钴胺分散片0.5mg口服，3次/d。9月22日早5时空腹时，患者将甲钴胺
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2017.10.27 Alexion 旗下 Soliris 获 FDA 批准用于重症肌无力
PMLiVE 于 10 月 25 日报道，Alexion 宣布，美国 FDA 批准其补体抑制剂 Soliris（依库丽单抗）用于治疗重症肌无力（MG），这可能为该产品的峰值销售再增加逾 10 亿美元。美国 FDA 已批准 Soliris 用于治疗难治性全身型重症肌无力，适用于抗乙酰胆碱受体（AchR）抗体呈阳性的成人
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2014.04.02 Darapladib治疗稳定性冠心病研究未达主要终点
darapladib（160mg）或安慰剂治疗，此前所有患者均接受阿司匹林、抑制素和抗高血压药物治疗。本研究的主要终点为心血管事件、心肌梗死或卒中发生时间；次要
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2012.03.13 患者，女，30岁，糖尿病，血糖控制不良，高血压，高血脂一例
及疼痛感（图A,B），血糖水平为260 mg每分升（14.4 mmol每升），甘油三酯水平为8168 mg每分升（92.2 mmol每升）。糖化血红素水平，类风湿因子
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2012.06.18 Mesupron乳腺癌概念验证二期临床试验证实有效
Roche AG公司产品Xeloda®）一起进行了联合治疗。这项随机、双盲的2期临床试验对每日一次口服200mg MESUPRON®的同时，给予...，从对照组的7.5月上升到了联合治疗组的8.3月。单用Capecitabine时，肿瘤客观反应率为9%；而当同时给予200 mg MESUPRON®时
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2015.08.25 免疫学 Top 100 文章
了解更多详情，请点击查看更多>>海报中列举了近20年引用最多的100篇免疫学文章。
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2014.05.13 替诺福韦酯联合恩曲他滨可有效治疗免疫耐受期CHB患者
阳性，谷丙转氨酶水平正常，研究者随机将患者分成口服TDF（300mg）和安慰剂组（n=64）或TDF（300mg）和恩曲他滨（200mg,n=62）组，治疗持续
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2014.03.12 高尿酸血症和痛风治疗的中国专家共识
2～3次服用；严重痛风者每日可用至600mg。维持量成人每次100～200mg，每日2～3次。②肾功能下降时，如Ccr<60ml／min，别嘌呤醇应减量，推荐剂量为50～100mg／d，Ccr<15 ml／min禁用。儿童治疗继发性HUA常用量：6岁以内每次50mg，每日1～3次；6～10岁，每次100mg
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2014.06.06 山西将选拔200名学术技术带头人
记者6月3日从山西省人社厅获悉，今年该省将选拔200名学术技术带头人。据该省人社厅副厅长王云龙介绍，今后在该省选拔推荐享受国务院政府特殊津贴人员、国家“特支计划”、百千万人才工程国家级人选及后备人选时，将优先从这些带头人中推荐产生。据了解，此次选拔对象为该省企事业单位