搜索到 1000 条关于 ⊂ 정품 시알리스 구입처 ※ 비아그라구입처.p-e.kr ╉ 온라인 GHB구매 ▩ 수입산미국레비트라 100mg ┑ 시알리스200mg복용법 ㎰ 비아그라 부작용 혈압 ㉨ 온라인 조루방지제 구입처 ㎣ 물뽕구입처사이트 ㎙ 물뽕 팔아요 的文章
-
-
2022.07.07 糖尿病肾病能否逆转？早期诊断是关键
），主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg/g 和（或）估算的肾小球滤过率（eGFR）< 60 mL·min⁻¹·（1.73 m...内的 3 次检测中至少 2 次 UACR ≥ 30 mg/g 或 UAER ≥ 30 mg/24 h（≥ 20 μg/min）。■eGFR <
-
-
2021.11.09 糖尿病肾病能否逆转？早期诊断是关键
糖尿病肾病（DKD）是指由糖尿病所致的 CKD，病变可累及全肾（包括肾小球、肾小管、肾间质等），主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg... 的情况下，至少具备下列一项者可诊断为 DKD：排除干扰因素的情况下，在 3 ～ 6 个月内的 3 次检测中至少 2 次 UACR ≥ 30 mg
-
-
2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准
LEO 制药 Enstilar（钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0，5 mg/g）获得欧盟系统批准，用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病患者。这款治疗药物是用于银屑病的一种新型局部喷雾泡沫治疗药物，其旨在为患者提供一种便利的易于使用的治疗选择。Enstilar 在欧盟的这一分散审评申请基于关键的
-
-
2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic
日前，美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁，适用于每次透析期间倾向于损失铁的患者。贫血在肾病患者中是常见的，这些患者要么因透析损失铁，要么因他们不能产生红细胞生成素而缺铁，红细胞生成素是有助于红细胞生成的激素
-
-
2014.07.01 FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿
美国FDA日前批准艾尔建公司的0.7mg Ozurdex（地塞米松玻璃体腔植入物）可用于人工晶体眼或拟行白内障手术的成年人糖尿病黄斑水肿。Ozurdex为一种可以缓释、生物可降解的植入物，可以通过长期缓慢释放激素来抑制炎症，从而达到治疗糖尿病黄斑水肿的目的。据艾尔建发言称：Ozurdex长期有效，不需要每月注射
-
-
2012.07.09 EPCM 2012：OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据
宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上，研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验，研究白介素12质粒（DNA IL-12）通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
-
-
2021.03.18 肿瘤免疫治疗药物可瑞达®今日获批 6 周一次的用药方案，覆盖全部适应证
患者实现最大化的生存获益，让每一位患者都可以享受到规范化的优质治疗。本次获批是在目前 200 mg 每 3 周一次的给药方案基础上再增加一个选择，意味着符合 K 药目前国内 6 个适应证（黑色素瘤、肺癌、食管癌和头颈癌）的患者，医生将可以在规范用药的基础上在 200 mg 每 3 周一次和 400 mg 每 6 周一次的
-
2011.09.16 实验性口服风湿性关节炎药物II期研究达到目标
方法，目前往往使用利润丰厚的注射用生物技术类药物治疗类风湿性关节炎。66%的患者接受VX-509 150mg，2次/日，65%的接受100mg的患者关节炎的症状和体征至少改善了20％，该项研究的主要目标为ACR20。接受安慰剂的患者为29％的ACR20率。将近一半的接受150mg的
-
-
2003.09.01 安痛定注射液的不良反应
安痛定注射液每支（2ml）含氨基比林100mg、安替比林40mg、巴比妥18mg，作为解热镇痛药应用于临床。截止2003年第一季度，国家药品不良反应监测中心数据库中有关安痛定注射液的不良反应病例报告中有皮肤损害28例(占53.8%)，其中严重皮肤损害4例，并有3例合并肝功能异常；血液系统反应7例，其中白细胞减少3例
-
2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度
近日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，抗病毒药物奥司他韦口服混悬液（达菲）的制造商基因泰克公司为了更准确的测量，这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA，当摇动时，低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫，干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签，以反映的浓度的降低
-
-
2014.02.15 奈韦拉平缓释片可有效治疗儿童和青少年HIV-1感染
上。本研究为临床I期、开放式、多种剂量、交叉研究，旨在比较NVP XR 200mg、300mg和400mg剂量QD给药方案与NVP速释剂型（NVP IR）200mg片剂BID标准给药或口服混悬液BID治疗HIV-1患儿的疗效和安全性差异，以及在药代动力学指标方面的稳态数据情况。研究共收集了85名3~<
-
-
2012.10.22 口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效
特点：在为期12周的治疗期，患者接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗；在为期12周的...了治疗期。治疗期结束时（12周），接受Apremilast 20mg 每天两次治疗组中43.5%患者（p<0.001）和接受
-
-
2020.10.15 氨溴索注射液，你还在超说明书使用？｜热搜药解读
，祛痰药怎么选才正确？>>不能用氨溴索雾化祛痰，就无药可用了吗？>>氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！>
-
-
2014.05.31 ASCO2014：12周一次唑来膦酸维持治疗对乳腺癌骨转移女性安全有效
在骨转移的乳腺癌患者中，每4周接受唑来膦酸4mg可降低骨骼相关事件的发生。OPTIMIZE-2研究确定了在既往每月接受双磷酸盐类药物持续一年或以上的患者...比例随机分为2组，一组（q4组）接受唑来膦酸4mg治疗，每4周重复一次，另一组（q12组）同样接受唑来膦酸4mg治疗，每12周重复一次。在疗程的间歇研究者应用
-
-
2012.01.18 FDA：对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误
美国食品药品管理局向公众公布称，一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量，而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻
-
-
2020.04.20 临床手册：奥美拉唑的配伍禁忌与处理！
作者：Gcplive来源：药评中心奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常4周内可治愈；治疗十二指肠溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂，不宜嚼碎；1日1次，早晨餐前0.5小时服用。1、配伍禁忌注射用奥美拉唑，不应与其他药物混合或在
-
-
2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险
rs2244613（CES1）携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验（Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy）结果显示达比加群酯110mg及150mg（每日两次）在预防非
-
-
2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin
• 可多孔板，磁珠，芯片的表面包被• 活性＞17U/mg，纯度＞95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
-
-
2020.05.25 QT-200 产品宣传片
ccvideo顺应科技时代简单快捷的发展模式，阳普医疗开发适用于多种疾病安全高效定量检测的干式荧光免疫分析仪 QT-200，实现了快速、简单、 省成本以及便携的检测模式。
-
-
2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量
FDA近日表示，因用药次日损害风险，患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时，睡前服用量不应超过1mg（目前标签推荐剂量的三分之一）。在此之前...中，服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比，在用药11.5个小时之后，显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重，但在11.5