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2017 年全球最畅销药物 TOP 20

2018.04.18 2017 年全球最畅销药物 TOP 20

销售额大约会实现 1.05 万亿美元。2018 年,全球处方药估计会完成 8110 亿美元销售额。2017 年,全球最畅销 20 个产品的销售总额为 1350 亿美元,占到全球处方药销售总额的 16.65%。这 20 个药物由 15 家公司生产。在这 20 个药物当中,大多数药物用于癌症、糖尿病、炎性疾病及 HIV
海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多

%。根据国外相关经验,疾病知晓率每提高10% ,控制率就会提高20%。因此,要提高中国高血压的控制率,必须有政府和相关群体的参与并进行社会化管理。关键词2&nbsp...靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例,由于药物在降压同时具有靶器官保护作用,很多患者受益于该类复方制剂,仅
感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

操作可能对感染性心内膜炎的发生有一定的贡献(可能 1:20),但抗菌药物预防的获益仍然不确定,总的来说看起来获益非常小。在以人群为基础的队列分析中,获益的趋势...和呼衰需要插管和机械辅助通气的患者随机化进行了分组,分为更昔洛韦组和安慰剂组,研究进行 14 天或患者出院。(治疗 5 天后,更昔洛韦组的患者可以更换为缬更昔洛韦
关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善,且到第 48 周时,大多数患者可保持 16 周的给药间隔

给药间隔,且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中,在 48 周时,阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),83% 的新生血管... mg 组的所有患者进行持续评估。如果 8q12 或 8q16 的患者在第 16 周或第 20 周符合 DRM 标准,治疗间隔缩短至 8q8。如果 8q16 患者
拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023 年 5 月 18 日,拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准将可申达®(非奈利酮片,10 mg20 mg)的适用人群扩展到与 2 型...主管部门已经批准或正在审评该药的上市申请。非奈利酮的 III 期研究计划 FINEOVATE 目前包括 5 个具体项目,分别是 FIDELIO-DKD
法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

2023.05.19 呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

,临床应用有很大差异,笔者就利尿剂的分类及临床应用进行了梳理,我们一起来学习一下。利尿剂的分类根据药物的作用部位和机制,利尿剂可分为 5 大类:袢利尿剂、噻嗪类...;- 在顽固性水肿者(呋塞米每日用量超过 80 mg)中,可与袢利尿剂联用。3)保钾利尿剂醛固酮受体拮抗剂:螺内酯;有防止心肌纤维化与心室重塑、抗心律失常作用,能
2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

临床试验结果,研究人员在为期28日的治疗周期中确定,在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日,采用静脉推注或输注1小时的给药方式下,2.5 mg剂量的...、第5 以及第15、第17、第19日对各患者队列静脉推注EC145或输注1小时EC145,每个患者队列由3至6例患者组成,直至鉴定达到MTD。此外,研究人员还在
滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

)和 113 个月(6 个月至 385 个月),具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l(2 至 45),要明显高于无菌组的 1.2 mg/l(0 至 32)。与此同时,在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线,滑液 C 反应蛋白的指标
急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」,这个医嘱错了吗?

3~5 mg 静脉注射不仅可以使病人镇静,减少躁动所带来的额外的心脏负担,同时也具有舒张小血管的功能而减轻心脏负荷。必要时每间隔 15...;吗啡可以有效减轻心脏耗氧量,对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg;对于吗啡所带来的呼吸抑制,急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰,喘
武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

(azilsartan/amlodipine,20mg/2.5mg)和Zacras复方片HD(20mg/5mg)。Azilva(10mg)提供了一种新的剂量强度,目前已上市的剂量为Azilva(20mg)和Azilva(40mg)。阿齐沙坦(zilsartan)是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB),通过阻断
去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡!竟是因为这个小细节!

170~175 次/分,静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后,心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫,自主呼吸消失,心跳骤停,抢救无效死亡。司法鉴定认为根据去乙酰毛花苷的注射要求,注射时应稀释后缓慢注射(5 分钟以上),院方自认注射时间为 1 分 35 秒。同时医嘱也存在瑕疵,未根据常规严格遵循药品使用说明
他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险

2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险

。阿托伐他汀 20 mg 或者 40 mg 的使用剂量能减少术后 AF 的发生风险,推荐在术前 14 天使用他汀治疗。点击关注「心血管时间」微信公众号,即可获得 5...他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇;阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇;普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20
高手必备:18 种常用静脉泵入药物用法

2020.10.13 高手必备:18 种常用静脉泵入药物用法

mg/2% 20 mL1000 mg/ iv 泵入 6 mL/h (2 mg/min),1000 mg + 5% GS 500 mL iv drip 1~2...思考题常用的静脉泵入药物怎么配比你还记得吗?今天盘点一下 18 种常用静脉泵入药物用法,再也不用埋头苦算了。1.硝酸甘油 5 mg/mL50 mg + NS
【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量,不再挠头翻书!

2021.05.10 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量,不再挠头翻书!

2 mL/h(20 mg/h) 开始。12米力农注射液(5 mg:5 mL)负荷量 25~75 μg/kg,5~10 min 缓慢静注,以后 0.25~1.0...,1~2.5 mL/h iv 泵入(1~2.5 mg/h)。20地西泮(2 mL:10 mg)癫痫持续状态时,先 10 mg iv bolus,继以 5
高手必备:18 种常用静脉泵入药物用法

2020.08.03 高手必备:18 种常用静脉泵入药物用法

)。5. 盐酸乌拉地尔50 mg/10 mL25 mg + NS 20 mL 慢推可用到 400 ug/min,250 mL原液(50 mL... 400 mg/2% 20 mL1000 mg/ iv 泵入 6 mL/h (2 mg/min),1000 mg + 5% GS 500 mL iv drip
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