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2015.12.26 CD20
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2012.03.02 肾血管性高血压一例
30 mg qd，环磷酰胺（CTX）100 mg qd。降压药物应用硝苯地平控释片30 mg bid，盐酸阿罗洛尔片改为比索洛尔5 mg qd，加用多沙唑嗪...个月”入院。无其他病史及高血压家族史，给予硝苯地平控释片30 mg qd，效果欠佳。体格检查 体质指数23.8 kg/m2, 上肢BP
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2016.12.24 丁香公开课 2016 年度最受欢迎课程 Top10
有哪些？什么样的 COPD 患者适合使用吸入剂？常见的吸入剂装置有哪些？怎样正确使用这些吸入剂？患者使用时常见的问题是哪些？Top5：手术视频——腓动脉穿支皮瓣修复...提供优质医学课程，传递最新医学学术进展。在 600 余期课程中，哪 10 期课程最受欢迎？让我们一起重温 2016 年度经典，点击题目即可观看。Top1：抗菌药物
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2021.03.18 肿瘤免疫治疗药物可瑞达®今日获批 6 周一次的用药方案，覆盖全部适应证
2021 年 3 月 17 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了默沙东 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗（商品名: 可瑞达®）新增 400 mg 每 6...、医院和企业都在不断致力于改善患者的治疗获益和生活质量，本次批准免疫治疗药物帕博利珠单抗新增 400 mg 每 6 周一次的剂量方案在保障了规范用药的基础上降低
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2015.05.06 初次全髋置换生物型股骨柄20年疗效良好
生物型股骨柄假体在初次THA中的应用已经超过20余年，目前很少有文献报道的随访年限超过20年，因此John B与Merrill A.等人根据自身情况对生物型股骨柄假体进行了20年的随访，将结果发表于近期Clin Orthop Relat Res上。随访的要点包括应用多孔涂层、等离子喷涂、直柄、钛合金材质股骨柄假体行
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2014.08.15 高甘油三酯血症红细胞形态学改变1例
患者女性，39岁，妊娠糖尿病伴急性胰腺炎上腹痛就诊。超声显示无胆结石或胆管扩张。自述无高脂血症病史，但多个血液样本均非常混浊，且甘油三酯＞4425mg/dL（50.0mmol/L），而正常水平应＜200mg/dL（2.3mmol/L）。瑞氏染色外周血涂片显示，大量脂滴重叠堆积在外周血红细胞周边（图A）。外周血油红O
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2015.06.02 ASCO2015：周宇红教授解读 RECORD 4 最新试验结果
在今年的 ASCO 会议上，复旦大学附属中山医院肿瘤内科周宇红主任对 RECORD-4 临床试验进行了详细解读。依维莫司（EVE）是一种口服 mTOR 抑制剂，用药剂量为每日 10 mg。中国的 L2101 研究证实：二线使用 EVE 的中位 PFS 是 6.9 个月，临床获益率为 66%，1 年生
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2014.09.06 评估阿立哌唑长效针剂治疗精神分裂症急性期
、耐受性良好。这些数据显示，AOM 400mg 对于处于精神分裂症急性期的患者是一种可行选择。丁香园精神频道已开通微信订阅号 关注即可获得 5 个叮当...急性期的治疗效果。纽约大学医学院的John M. Kane博士进行了一项研究，研究结果显示，较安慰剂组相比，AOM 400mg可改善精神分裂症患者急性期的
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2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准
。Eviplera 结合了Truvada的功效，是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
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2014.07.24 NICE证实将扩大他汀类药物的使用
阿托伐他汀于2012年失去专利保护，所以更廉价的仿制药已可供使用。NICE指南明确建议，全科医生（GPs）起始使用阿托伐他汀20mg剂量用于一级预防，而确诊患有CVD...根据英国国家卫生保健优化研究所(NICE)的新指南，建议降低人们使用他汀类药物的门槛。门槛降低之前，未来10年有20%心血管疾病(CVD)风险的患者可以使
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2014.08.01 GEN：全球生物制药企业风险基金联盟Top12强
已经是大势所趋。以下的Top 12按照制药巨头和大型生物科技公司投入的总金额排列。12个风投大多数是在过去两年完成的，反映了制药业越来越热的...：GlaxoSmithKline（葛兰素史克）参与了5个；默克参与了2个；Amgen参与了2个。制药巨头都将最大的赌注放在了与风投联姻上，希望让新药更快通过临床试验
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2014.07.18 FDA解除对Concert痉挛药物的临床限制
FDA已经解除了对Concert制药痉挛治疗药物的部分临床限制状态，使这家生物技术公司恢复该药物的1期临床试验。该药物CTP-354用来治疗多发性硬化症或脊髓损伤患者的肌肉不自主收缩。美国食品药物管理局曾经因毒理学方面的顾虑限制该药物每天的服用量不得超过6mg。随着限制的解除，公司计划在第三阶段开始以每天12mg的
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2017.06.09 2017 年 5 月四大顶级期刊肿瘤进展一览
于 2013～2016 年进行，招募 20 名患者，研究使用的治疗药物为 CPI-613 联合改良的 FOLFIRINOX 化疗 (奥沙利铂 65 mg...5 月过去了，让我们来看看这个月，肿瘤各个领域有哪些进展吧。（点击紫色标题可查看原文）The Lancet 在线5.10 J-ALEX 3 期试验：艾乐替尼
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2015.02.05 FDA批准礼来/勃林格糖尿病复方药物Glyxambi
副总裁Mason评论称，并补充道，“Glyxambi的批准为美国医师及患者提供一种新类型处方药，用来管理这种疾病。”这款治疗药物获批了两种规格，分别由10mg或25mg的SGLT2抑制剂Empagliflozin与5mg的DPP-4抑制剂Linagliptin合并在一起。Glyxambi由礼来与勃林格殷格翰共同建立的糖尿病
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2015.12.18 Aquire20x
Aquire20x
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2012.06.10 FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛
和有效性都满足了其相对应的主要终点。该药用于治疗疱疹后神经痛的成人推荐剂量为600mg 2/日。治疗开始剂量为晨服600mg，共三天；第四天开始使用600mg一天两次的剂量。对于肾功能受损的患者需要调整剂量。在对疱疹后神经痛的患者进行的为期十二周的对照研究中，嗜睡和头晕是最常见的副作用。10%的每天
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2014.10.08 HAI FUDR联合m-FOLFOX6对无法经手术切除的结直肠癌肝转移中国患者安全有效
为了确定在不可经手术切除的结直肠癌肝转移中国患者中，经肝动脉灌注（HAI）氟脲苷（FUDR）联合改良奥沙利铂、5-氟尿嘧啶和亚叶酸治疗方案的最大耐受剂量...0.12mg/kg。剂量限制性毒性反应为中性粒细胞减少（8.6%）、丙氨酸氨基转移酶/天冬氨酸氨基转移酶增高（5.7%）和腹泻（11.4%）。对治疗的总体反应率在肝转移
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2011.10.19 HCV advocate video update：top line phase III data：Boceprivir & Telapreivr
HCV advocate video update:top line phase III data Boceprivir & Telapreivr
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2010.07.05 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究
。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组) 。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果 入组病例中A组