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【急诊必备】休克的诊断标准到底是什么?

2021.09.13 【急诊必备】休克的诊断标准到底是什么?

前言男性 48 岁,因发热 3 天入院,门诊查血常规 WBC 22.1*10^9/L,N% 92.6%,CRP 150 mg/L,PCT 2.5 ng/mL...已进入休克失代偿期。从上文分析可以认为休克的诊断标准是要求符合以下 5 条:1) 低血压:收缩压 <90 mmHg2) 呼吸系统
血压 84/45 mmHg 诊断休克?别做这种外行医生

2021.04.01 血压 84/45 mmHg 诊断休克?别做这种外行医生

话题讨论男性 48 岁,因发热 3 天入院,门诊查血常规 WBC 22.1 * 10^9/L,N% 92.6%,CRP 150 mg/L,PCT...及尿少或无尿者,则标志病人已进入休克失代偿期。从上文分析可以认为休克的诊断标准是要求符合以下 5 条:1) 低血压:收缩压 < 90 mmHg

2011.09.22 复发心包炎患者加用秋水仙碱可使再次复发率减半

再次复发的风险减半。欧洲心脏病学会指南根据非随机观察性研究结果和专家意见,推荐应用秋水仙碱治疗复发性心包炎时,应先以起始剂量2mg/d治疗1~2d,然而再以维持剂量1mg/d进行治疗。在这项双盲、随机、安慰剂对照CORP研究中,意大利都灵玛丽亚维多利亚医院的MassimoImazio博士从4
成人长节段脊柱畸形融合术BMP-2效果好于自体髂骨

2013.07.16 成人长节段脊柱畸形融合术BMP-2效果好于自体髂骨

SRS在疼痛,功能改善,影像学(self image)上要显著好于ICBG组(p=0.02)(表5)。同时BMP浓度和剂量和其最终效果呈献显著相关性,剂量大于5mg组其假关节形成率显著低于剂量小于5mg组(表6)。研究中并未发现任何患者出现肉瘤等肿瘤疾病。研究者在讨论中指出了研究的两个不足点:第一,研究受限于设计
研究表明阿伦磷酸钠可能增加颚骨坏死风险

2009.04.20 研究表明阿伦磷酸钠可能增加颚骨坏死风险

的同事从健康绝经后妇女中抽取了51例骨活样本,并对此进行了一项回顾性研究。患者被随机分成5组:安慰剂治疗3年组;阿仑膦酸钠每日1mg5mg或 10 mg 治疗3年组;以及阿仑膦酸钠每日20 mg 治疗2年、随后安慰剂治疗1年组。研究人员发现,在只服用阿伦磷酸钠治疗的患者中,27%的破骨细胞是有着固缩核的巨型细胞
你必须知道的 8 大临床常用配伍禁忌

2018.04.02 你必须知道的 8 大临床常用配伍禁忌

; 葡萄糖酸钙+ 地塞米松5 mg结果:生成不溶性钙盐沉淀。分析:葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐...;20 mg,静脉注射结果:生成呋喃苯胺酸沉淀。分析:呋塞米为一弱酸强碱盐,PH 为8.5~10,禁止与酸性液伍用,在酸性环境下(25% 
门诊膝关节镜手术前后使用塞来昔布进行镇痛的效果分析

2015.03.04 门诊膝关节镜手术前后使用塞来昔布进行镇痛的效果分析

的18岁以上病人在门诊膝关节镜手术前1小时给予400mg塞来昔布(99人),或者安慰剂治疗(101人)。术后在他们第一次要求止痛时给予200 mg塞来昔布或安慰剂。对达到临床指征的病人使用全麻进行手术。允许病人每4-6小时服用1-2片重酒石酸二氢可待因酮(5mg)或对乙酰氨基酚500mg,或者其他适宜的阿片类
赵重波教授:重症肌无力基于临床问题的解决方法和策略

2016.12.16 赵重波教授:重症肌无力基于临床问题的解决方法和策略

学习临床知识,应基于患者的临床问题确立目标,再用所学知识与方法为患者提供解决方案。2016 复旦大学附属华山医院神经肌病学习班上,复旦大学附属华山医院神经内科赵重波教授通过多个病例与大家分享重症肌无力(MG)基于临床问题的解决方法和策略。诊断重症肌无力,要对患者进行一系列体征查询及药物实验,取得临床、亚临床的证据
美国Achillion:丙肝药物临床获FDA批准

2014.06.15 美国Achillion:丙肝药物临床获FDA批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究,公司股价首次消息利好促动,截止收盘上涨83.29%。公司总裁Milind Deshpande表示,公司NS3/4A蛋白酶抑制剂Sovaprevir有望将丙肝治疗周期缩短至8周以内
地塞米松在 5 大系统中的用药经验

2016.06.19 地塞米松在 5 大系统中的用药经验

;庇护所治疗阶段,一般是地塞米松与阿糖胞苷、甲氨蝶呤组成两联或三联方案鞘内注射,每次地塞米松 5~10 mg。为防止神经系统副作用,与化疗药物联合鞘内注射的频率即使是在治疗时也不应超过每周 2~3 次;4. 淋巴瘤:Hyper-CVAD 中地塞米松为 40 mg/d,于第 1~4 和 11~14 天口服或静脉滴注;5
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