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辉瑞宣布其治疗类风湿性关节炎药Tofacitinib口服3期临床试验结果良好

2012.09.04 辉瑞宣布其治疗类风湿性关节炎药Tofacitinib口服3期临床试验结果良好

)治疗过的患者。在口服临床试验中,作为单一疗法的tofacitinib或甲氨蝶呤被随机性给予患者,为满足主要终点的需要,给予剂量均为5mg10mg。以改良的
柳叶刀:即时基因诊断技术可有效指导心血管患者用药

2012.03.30 柳叶刀:即时基因诊断技术可有效指导心血管患者用药

或稳定型心绞痛,接受冠心病介入治疗后被随机平均分配到即时基因分型组者标准治疗组,对基因分型组患者进行CYP2C19*2等位基因筛查,该基因携带者每天服用10mg普拉格雷,非携带者和标准治疗组每天服用75mg氯吡格雷。研究的主要终点是接受一周的双重抗血小板聚集治疗后,与心血管副作用相关的高血小板聚集活性(PRU>234)的
12 岁患者服用 10 倍剂量舍曲林,如何抢救?

2020.05.08 12 岁患者服用 10 倍剂量舍曲林,如何抢救?

均可;与食物同时服用,也可单独服用;成人剂量每日服用 1 片(50 mg);儿童(6-12 岁)起始剂量为 25 mg,每日一次;若 25 或 50 mg/日的疗效欠佳,增加剂量(最高为 200 mg/日)。3、常见不良反应主要有恶心、腹泻、头痛、头晕、口干、失眠、震颤、疲劳和激动等。4、说明书警告注意症状恶化及自杀风险
阿里“10亿医疗梦”背后的误读、细节与悬念

2014.02.19 阿里“10亿医疗梦”背后的误读、细节与悬念

近两日,阿里10亿控股中信21CN与95095医药平台摘牌两件事情被媒体重度解读,其中一个广为传播的观点是“马云10亿元注资...“马云10亿元注资95095,获第三方网上药品交易牌照”的说法致信阿里公关,获得的答复是:“市场传闻不予置评”
伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病:超过10年安全有效

2015.04.16 伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病:超过10年安全有效

继续接受伊马替尼治疗。10年无进展生存率及总生存率分别为82%及84%。达到MR5、MR4.5、MR4、MMR(主要分子学缓解)及MR(分子学缓解)的患者百分率分别为59%、72%、81%、89%及92%。除MR5外,采用伊马替尼800mg qd口服均能加快达到反应的时间。8年ADR的发生率为76%,3-4级不良反应
多潘立酮事件回顾:临床应用或遭严格限制

2014.05.28 多潘立酮事件回顾:临床应用或遭严格限制

内应该继续保留,用于缓解恶心和呕吐症状,但对于成人及体重35kg以上的青少年,推荐剂量应该相应降低至10mg,口服,一日最多3次。这些患者也可以采用30mg栓剂...。产品说明书应该进行适当的修改。不推荐20mg剂量的口服制剂以及10mg或60mg剂量的栓剂,这类产品以及它们与桂利嗪(一种抗组胺药)的复方制剂均应予以退市处理
EASL2014 :TIPS10mm支架控制门脉高压更效果更优

2014.04.13 EASL2014 :TIPS10mm支架控制门脉高压更效果更优

在伦敦举行的EASL2014会上。研究选择了连续的171例采用直径8mm或直径10mm支架行TIPS手术以治疗肝硬化难治性腹水的患者,其中111例患者采用8mm支架,60例患者采用10mm支架。术后研究人员对这些患者进行了随访,平均随访时间为16.2±8.5月。结果显示,比较两组患者在年
从医 10 年走过公立医院民营医院才明白工作要这么选

2018.08.17 从医 10 年走过公立医院民营医院才明白工作要这么选

又到一年毕业季,丁香园论坛某位战友,医学院本科毕业刚好 10 年。如实记录了 10 年的从医路,浅谈经验,给新的毕业生做参考,希望大家可以从中得到点帮助。公立基层医院郑州市某区人民医院(下属某卫生院)。2008 年 7 月—2011 年 3 月,公立一级医院,内科住院医师,有编制。有五险,无住房公积金,基本工资+奖金
Biogen 阿尔茨海默氏症药物试验结果喜忧参半

2015.07.24 Biogen 阿尔茨海默氏症药物试验结果喜忧参半

周的数据,该药物可能称为第一个显著延缓认知功能下降的老年痴呆症药物,并且降低了被认为可能破坏大脑功能的斑块。令人惊喜的积极结果同样见于 3 mg/kg 和 10...很好地落在 3 mg10 mg 的结果之间,这样就可以印证此前的研究结果。但在某一关键测量指标上,6 mg 剂量的结果是最差的。Biogen 表示,相比
精彩幻灯:跟骨骨折切开复位内固定手术的 10 大技巧

2016.01.24 精彩幻灯:跟骨骨折切开复位内固定手术的 10 大技巧

作者运用精彩的幻灯片介绍了跟骨骨折分型和治疗方法,重点探讨了跟骨骨折 ORIF 的 10 大技巧。
2015AAOS:腰椎退变性滑脱融合10年后1/3需翻修

2015.03.23 2015AAOS:腰椎退变性滑脱融合10年后1/3需翻修

有研究报道了退变性滑脱患者行内固定融合,功能改善,疼痛和残障减轻,但术后10年随访,尚未见报道。美国纽约的学者,在2015年AAOS上报道了腰椎退变性滑脱融合术后10年的临床疗效。该研究纳入的患者为临床数据库中,单节段或两个节段腰椎滑脱行后外侧融合,且术前和术后10年资料完整的患者。疗效指标包括ODI,SF-36生理
主任解读 | 备孕及孕产期妇女叶酸补充指南,一文全部掌握

2021.08.18 主任解读 | 备孕及孕产期妇女叶酸补充指南,一文全部掌握

和 5 mg 两种剂型的叶酸,考虑到口服 10 片 0.4 mg 叶酸的可行性和卫生经济学,因此推荐对于特殊人群,可补充 5 mg 的叶酸。为方便记忆,可以将指南...说起叶酸,相信很多人脑海里立马上会闪现出两个概念:① 预防胎儿神经管畸形(neural tube defects,NTDs);② 每天口服 0.4 mg,从备
他汀类药或不能改善脓毒症合并ARDS者预后

2014.06.12 他汀类药或不能改善脓毒症合并ARDS者预后

,患者需停用他汀类药物。患者入组4小时内,首先给予负荷剂量药物40mg。第二日起每日上午10点接受维持剂量20mg。若药物晚服用超过12小时,则不再服用这次药物,第二天给予40mg负荷剂量。血肌酐水平≥2.8mg/dl(250μg/l)、未接受肾脏替代疗法患者,每日口服剂量减少至10mg。药物需持续服用至患者离开ICU3
AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛

2014.10.14 AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛

要求每天吗啡用量达120mg时,需要咨询疼痛管理专家的意见,而CDC(疾病预防控制中心)也赞同这一政策。而俄亥俄州医学协会将剂量分界点定为80mg/d(吗啡),但其他国家医学协会没有相关指南。Franklin博士提到,华盛顿声明指南被重新评估,因为120mg/d的剂量是在2006年时确定的。而此后,一些文章显示超过
诺华生物类似药业务 2016 年销售额有望突破 10 亿美元

2016.10.28 诺华生物类似药业务 2016 年销售额有望突破 10 亿美元

诺华在生物类似药领域的投资正开始产生回报,2016 年该公司四款药物组合的销售额有望超过 10 亿美元。这一增长的驱动力之一是该公司的 Glatopa,这是梯瓦制药重磅炸弹级多发性硬化药物克帕松的一款生物类似药,据诺华首席执行官 Jimenez 称,该药物 20 mg 制剂自 2015 年上市以来已占领 40% 的
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