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2021.04.02 重磅！鲁南制药利伐沙班片（规格：15 mg）获准上市！
3 月 17 日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片（规格：15 mg）经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...；用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片（规格：15 mg）批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
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2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系，但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事，将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童：每天 2～3 次，每次 15 mg，严重病例可增至
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2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量（实用）
）1.25mg qd。缓解药物：硝酸甘油 10mg iv-vp 6ml/L；（若胸痛不能控制改用 合贝爽）。3.扩张型心肌病合并右心衰：强心：地高辛 ...阻滞剂：比索洛尔1.25mg qd；改善循环：马来酸桂哌齐特320mg ivgtt qd、凯时10mg ivgtt qd
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2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平
尿白蛋白排泄率（UAER）和β2-微球蛋白（β2-MG）水平有显著影响，为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标，并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示，治疗前各组血压
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2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生
（AHS）是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率，已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而，别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...入组作为对照。两组在性别、开始应用别嘌呤醇时是否应用利尿剂、年龄(±10岁)、估算肾小球滤过率（eGFR）等方面匹配。校正增加的eGFR后，AHS
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2022.12.02 静脉泵入药物如何配置？走速多少？全都总结在这里啦！
松弛。注意事项：常见的不良反应有低血压、谵妄、幻觉、心悸、皮疹。22地西泮（10mg:2 mL）示范配置：使用原液；示范走速：癫痫持续状态时，先 10 mg 静注，继以 5...；有低血压、头痛、肌肉痉挛、心动过速等不良反应。02艾司洛尔 (100 mg：10 mL)示范配置：原液 2 支；示范走速：如 70 kg 体重，使用 3.5
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2012.09.14 药友制药紧急召回注射用炎琥宁
有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等10多位婴幼儿家长...9月初，安徽省合肥市10余名婴幼儿因为感冒发烧在安徽医科大学第一附属医院(以下简称安医大第一医院)治疗后，普遍出现休克状况。经医院积极救治，这些孩子
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2012.09.14 药友制药紧急召回注射用炎琥宁
9月初，安徽省合肥市10余名婴幼儿因为感冒发烧在安徽医科大学第一附属医院(以下简称安医大第一医院)治疗后，普遍出现休克状况。经医院积极救治，这些孩子...有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等
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2014 FASEB Science Research Conference
The 2014FASEB Science Research Conference on Biology and Pathobiology of Krüppel-Like Factors (KLFs) focuses onrecent advances in our understanding
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2013.07.02 FDA拒绝批准默沙东旗下失眠症药物Suvorexant
批准，并建议较低剂量的这款药物或许能获得批准。FDA表示，Suvorexant的有性效基于成人患者10mg到40mg剂量，其中10mg剂量应作为大多数患者的
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
患者：其中400/400-mg治疗组有21例患者(DLBCL,n = 10; MCL, n = 11)，1,600/800-mg治疗组有19例患者(DLBCL,n... (GA101)治疗，在整个输注过程中，患者被随机分配维持400 mg剂量(第一个治疗周期中的第1和第8天；第2至第8个治疗周期中的第1 天)治疗，或在第一个
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2012.09.15 介绍一种双切口颈椎前路多节段椎间融合固定技术
、神经损伤风险增加。针对这一情况，美国佛罗里达脊柱外科医生Chin KR等采用双切口实施2例颈椎前路的多节段融合固定取得良好的手术效果，并于近日在JNS杂志...（ACDF）手术史10年，C6-7ACDF手术史7年，此次入院前14-15个月颈部及上肢疼痛症状加剧，并伴有上肢及手部麻木、无力等神经根刺激症状。X线平片（图1
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2015.11.11 广西：10 批次药品质量抽验不合格
利肺片、江西汇仁药业有限公司生产的１０ｍｇ多潘立酮分散片、湖南一格制药有限公司生产的２ｍｌ：３ｍｇ（多肽）：１００μｇ（核糖）转移因子注射液、新乡东升制药有限公司...广西壮族自治区食品药品监督管理局日前公布了２０１５年上半年药品质量抽检情况，在抽检的８９０批次药品中，不符合质量标准规定１０批次。通报称，本次抽检涵盖广西
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2012.12.19 FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权
个月的美国市场专营权，保护期到2013年10月8日。据该公司称，Aciphex授予的儿科药物专营权并未批准用于儿童患者。同时Aciphex的5mg及10mg缓释片仍在等待FDA审批中。Aciphex缓释片主要用于治疗胃食管反流疾病（GERD），针对1~11岁儿童GERD患者的维持治疗及缓解病症。
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2014.06.24 阿托伐他汀钙加重失眠
【摘要】 1例75岁男性患者冠状动脉内支架植入术后规律服用氟伐他汀钠80 mg，1次/d，因血脂水平未达标改服阿托伐他汀钙10 mg，每晚1次。第4天，患者原有失眠加重，彻夜不眠。停用阿托伐他汀钙，改服瑞舒伐他汀钙10 mg，每晚1次。3d后，患者失眠缓解。【关键词】 阿托伐他汀；入睡和睡眠障碍患者男，75岁