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2016.02.22 AAOS 2016：踝关节置换 5~10 年随访研究疗效好
上，Matteo Romagnoli 等美国研究者报道了其对全踝关节置换手术患者进行 5～10 年随访的结果。在 2003 年 7 月～2011 年 4 月间，在经过基于计算机的外形设计和尸体试验后，研究者进行了 90 例全踝关节置换术，患者手术时平均年龄为 61.5 岁（29～82 岁），平均随访时间 6.9 年（5
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2014.11.21 重症用药大全：治危重哮喘、抗炎解热、治心衰
治疗。剂量与方法：用腔大壁薄硅胶气管导管熟练插入气管，气囊加压输氧，继而地塞米松5mg加0.9%盐水5—8CC注入气道，加压输氧数次，再用吸痰管...危重病人无法使用吸入治疗时，可用沙丁胺醇2—5mg/kg.min维持滴注。注意事项：易引起心动过速或心率不齐，有时可引起低钾血症，(尤其与激素合用
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2015.07.09 1985年5月医院更名为上海医科大学附属金山医院的挂牌仪式
1985年5月医院更名为上海医科大学附属金山医院的挂牌仪式
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2014.01.14 抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识（2012更新版）-5
抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识（2012更新版）-5.pdf
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2013.10.09 拜耳预计将有5款药物于2015年进入III期临床研究
拜耳最近继续积极推进其药物研究工作，该公司的5个候选药物预计会在2015年进入III期临床研究。这家德国制药企业最近几年已向市场引入5款新药产品，包括两款预期会成为重磅炸弹级的药物，即用于眼部疾病治疗的阿柏西普和下一代抗凝血剂利伐沙班，并预期5款治疗肿瘤、心脏病及妇科疾病的药物会跟随其后
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2020.10.10 吴一龙教授：KEYNOTE-024 研究 5 年生存数据振奋人心，免疫治疗基石地位重塑 NSCLC 治疗格局
近期，2020 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会以线上的形式盛大召开。KEYNOTE-024 研究的 5 年总生存（OS）数据以 LBA...号角，开创了 NSCLC 免疫治疗新格局。如今，再次登上 ESMO 舞台的 KEYNOTE-024 研究 5 年 OS 结果振奋人心，31.9% 的 5 年
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2012.09.14 药友制药紧急召回注射用炎琥宁
。之后，该院全部停用重庆药友制药有限公司生产的批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁。据悉，安医大第一医院已于9月5日...有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等10多位婴幼儿家长
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2012.09.14 药友制药紧急召回注射用炎琥宁
有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等...也发生过1例婴儿休克的病例，但医院以为是正常的不良反应。直到9月3日当天连续发生5例婴幼儿休克的不良反映，才引起医院的重视。当天
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2017.05.04 北京协和医学院：5 月 7 日创新开放日吸引医学新生
将于 2017 年 5 月 7 日上午 9:00~12:00，举办校园开放日暨高考招生咨询活动。北京协和医学院创办于 1917 年，一路风雨沧桑，一路光耀辉煌...校史馆，由此深入了解我校环境和办学历史。欢迎广大考生和家长前来参观咨询。选你所爱，爱你所选！咨询电话：69155964, 15810893013时间：2017 年 5 月
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2014.05.13 APA2014:解读DSM-5中删除丧亲之痛排除标准
在2013年5月，耗时14年修订的美国《精神疾病统计诊断手册》第五版（DSM-5）正式发布，其中一些修订的部分遭到各大专家和组织激烈的争论，其中关于删除...的人，若出现抑郁症症状，则不属于抑郁发作，除非症状持续达两个月以上，在DSM—3中，这一时限为1年。DSM—5中去除了这项排除
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2019.08.04 头孢呋辛酯片，为什么 5 岁以下小儿禁用？
：药品名称：头孢呋辛酯片说明书：禁忌：1．对本品及其他头孢菌素类过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者及胃肠道吸收障碍者禁用。2. 5 岁以下小儿禁用本品...：禁忌：对头孢菌素过敏者。用法用量中详细描述儿童及三个月以下的婴儿用量。有的药品生产厂家说明中标注「5 岁以下小儿禁用」，有的厂家并未提及。注射用头孢呋辛
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2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析
了各组患者药效达标（>40% T>MIC）的比例。短时输注组中，三组患者 MIC ≤ 2，4，5，16 mg/L 的药效达标比例分别为 ...人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59（MIC 为 0.031 mg / L
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2011.12.29 霍勇：强化他汀治疗可安全地实现多重获益
他汀，包括40 mg的瑞舒伐他汀和80 mg的阿托伐他汀的安全性都是毋庸置疑的。除了个别他汀制剂，如拜斯亭事件已使其退出市场、辛伐他汀80 mg因增加肌病风险受到FDA警告，总体来讲他汀的安全性不成为问题。SATURN研究中2种他汀的不良反应均极低，且瑞舒伐他汀40 mg肝酶升高和HbA1c升高的发生率更低于阿托伐他
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2017.01.16 注意！90%医护都不知道：吗啡为什么不能肌内注射？
极限5mg，胸脊部位应减为 2-3 mg。按一定的间隔可重复给药多次。注入蛛网膜下腔，一次 0.1-0.3 mg。原则上不再重复给药。2. 不符合 WHO 三阶...，成人常用量：一次 5-15 mg，一日10-40 mg；极量：一次 20 mg，一日 60 mg。静脉注射，成人镇痛时常用量 5-10 mg：用作静脉全麻按体重
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2016.07.07 5 家医疗器械生产企业因飞检被整改或停产
7 月 6 日，国家食品药品监督管理总局发布了对 5 家医疗器械生产企业的飞检情况。1. 对舞钢市瑞峰医疗科技有限公司飞行检查情况舞钢市瑞峰医疗科技有限公司于 2014 年 12 月 5 日因各岗位人员流失严重、质量管理人员和检验人员的离岗等原因申报停产。经检查组现场核实，该企业处停产状态。该企业恢复生产前应当按照