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2016.02.15 Incyte 中止鲁索替尼+卡培他滨的 JANUS 1 研究
Incyte 决定中止鲁索替尼或安慰剂与卡培他滨合并用于晚期或转移性胰腺癌患者二线治疗的 3 期 JANUS 1 研究。Incyte 解释称，做出停止该研究的决定是因为一项计划的 JANUS 1 期中分析证明，鲁索替尼+卡培他滨未能显示出保证其继续研究的充分疗效水平。鉴于这些结果，以及先前公布的鲁索替尼或安慰剂
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2016.11.02 病例挑战：神经纤维瘤病 1 型为何出现头晕？
近期，布列根和妇女医院神经科的 VandeVrede 教授在 Neurology 杂志上报道了一例神经纤维瘤病 1 型患者头晕的病例，探讨了可能原因，欢迎大家一起学习。病例描述患者，男性，64 岁，患有神经纤维瘤病 1 型，体位性头晕。先前相关检查未提示阳性结果，包括心电图、遥感监测和倾斜试验。停用 β 受体阻滞剂
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2017.02.21 HER-2 阳性转移性乳腺癌：靶向药 T-DM1 的研究进展
过去几年，HER2 靶向治疗取得了长足进展，目前已有四种药物被 FDA 批准用于治疗转移性乳腺癌（MBC）：曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗以及曲妥珠-DM1 偶联物（T-DM1）。其中 T-DM1 为 2013 年 2 月 22 日经 FDA 批准用于治疗 HER-2 阳性 MBC 的最新靶向药，主要是用于治疗已经
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2014.12.25 默沙东VS百时美施贵宝：PD-1抑制剂市场的大战
今年的美国血液学会年会（American Society of Hematology，ASH）上，癌症免疫疗法可谓是备受瞩目，其中CAR-T疗法和PD-1抑制剂纷纷展现出了它们在癌症治疗上的无限潜能。笔者在《ASH年会聚焦：飞速前行的“癌症免疫疗法”》中对CAR-T疗法的境况进行了介绍。那么，PD-1抑制剂市场又是
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2021.02.04 林冬梅教授：PD-L1 伴随诊断关乎免疫治疗长期 OS 获益
NSCLC 靶向治疗的伴随诊断。针对 EGFR 和 ALK 突变阴性（野生型）的晚期 NSCLC，近两年在国内获批的多个 PD-1 抑制剂一线治疗相比传统的含铂化疗带来了显著的 PFS 和/或 OS 获益，成为这部分 NSCLC 患者一线治疗的新标准。而在这部分人群中，PD-1 的配体 PD-L1 则成为一个至关重要的疗效
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2013.01.21 蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1在细胞信号系统中的负调控作用
1 Src同源区2蛋白酪氨酸磷酸酶-1的结构和功能Src同源区2（src-homology domain 2，SH2）蛋白酪氨酸磷酸酶1（SH2-containing protein tyrosine phos-phatase，SHP）-1是一类主要表达在造血源性细胞胞质中的酪氨酸磷酸酶蛋白。编码
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2011.09.05 重组型人C1抑制剂Ruconest将在荷兰最终获批后推出
据国外媒体报道，Pharming Group和瑞典Orphan Biovirum宣布，一重组型人C1抑制剂（C1INH）即Ruconest（INN...性C1INH产品的新型生物技术替代物，”Pharming的首席执行官Sijmen de Vries说。Rhucin在美国已获得孤儿药设计用于治疗
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2014.05.23 ASCO2014：徐兵河教授证实UTD1治疗转移性乳腺癌安全有效
埃博霉素类似物UTD1是一种微管稳定剂，I期临床试验显示其具有显著抗肿瘤活性。中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授等进行了一项两个开放标签的多中心II期临床试验，对UTD1单药或联合卡培他滨（CAP）治疗转移性乳腺癌（MBC）患者疗效及安全性进行研究，该项研究的结果将于当地时间6月2日上午在【General
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2021.11.08 PD-L1 高表达晚期 NSCLC 一线免疫治疗，这 11 个临床要点，你真的了解？
基于临床研究证据，PD-L1 高表达晚期非小细胞肺癌（aNSCLC）迈入一线免疫治疗时代。以 Pembrolizumab（K 药）为例，KEYNOTE-024 研究 5 年数据显示，PD-L1 TPS ≥ 50% 的 aNSCLC 患者一线接受 K 药单免治疗，5 年中位 OS 达26.3月
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2015.04.29 干扰素β-1b或可延缓孤立综合征疾病进展
评估干扰素β-1b早期治疗与延期治疗临床孤立综合征患者之间的疗效差异。结果发表在近期的Ther Adv Neurol Disord杂志。该试验共纳入468例多发性硬化首次病程的CIS患者，将其随机分组，其中292例早期治疗组使用干扰素β-1b 250μg隔日一次，另176例延期治疗组接受安慰剂治疗。患者坚持各自的
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2014.12.25 锁定钢板治疗B1型股骨假体周围骨折效果欠佳
全关节置换术后假体周围骨折是一个非常重要的并发症。据报导，初次全髋关节置换术时，术中假体周围骨折在骨水泥柄及非骨水泥柄发生的概率分别为1%和3%–18%，而在...分类方法便是温哥华分类系统（Vancouver classification system），根据骨折线部位、假体的稳定性和骨的质量（图1），该分类可以很好的帮助
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2016.01.11 罗氏拟提交 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 的上市申请
罗氏表示，在报告一项 2 期试验的其它阳性结果后，该公司计划加紧提交其 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 用于晚期膀胱癌的上市申请。这家瑞士...（MPDL3280A）疗法与预期更久的生存期相关，并且有些患者对这款治疗药物显示出完全缓解。这项研究的初步数据已于去年公布。肿瘤中表达高水平 PD-L1 的患者平均
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2013.04.19 NCCN胰腺癌临床实践指南（2013. v1）
of Dilated Pancreatic and/or Bile Duct (PANC-1)No Metastatic Disease... on Cancer (AJCC) TNM Staging of Pancreatic Cancer (2010) (ST-1)全文链接：http
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2013.10.03 EASD2013：中国T1DM患者代谢控制状况不容乐观
1型糖尿病（T1DM）需要血糖、血压和血脂的综合管理。然而，迄今为止仍缺乏中国T1DM患者代谢控制状况的数据。为了探讨当前中国T1DM患者代谢控制状况，以提供更好的公共卫生管理。来自中国中山大学第三附属医院翁建平教授及其团队进行了一项研究，该研究发现中国1型糖尿病患者目前状况和目标水平之间有巨大
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2014.08.28 Merck将与Advaxis合作研究抗PD1化合物
这项合作主要是Merck公司的抗PD1抗体pembrolizumab与Advaxis公司独有的免疫治疗药物ADXS-PSA在晚期前列腺癌治疗上的结合...转移性肿瘤。Merck公司的pembrolizumab被看做肿瘤治疗学上的一个重要里程碑，并且是欧洲上市的第一个抗PD1药物。这项合作必将
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2014.03.27 英特尔超1亿美元收购方式进入健康领域
，收购金额大概在1-1.5亿美元之间。今年年初，Basis Science已经和谷歌、苹果、三星和微软就收购进行谈判，当时的价格在1亿美元以下。Basis主要生产高端健康可穿戴设备Basis B1 Band。英特尔去年10月投资了该公司并获得了董事席位。Basis共融资3000万美元，投资方包括Norwest
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2013.12.29 FDA认定的突破性药物汇总（2013年1-9月）
2013年1-9月，FDA收到80余个BTD申请，授权其中26个。由于FDA不能公开IND信息，因此BTD申请只能由厂家自己公开，目前已公开的有22个，其中ibrutinib、GA101已上市，drisapersen已宣告III期临床失败。就国内来说，HDAC抑制剂恩替诺特(entinostat)已被
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Comparison of clinical features and treatment outcome of breast cancers in young and elderly Chinese patients-1Background-2