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中国医院科技影响力排行榜 TOP20:神经病学

2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20:神经病学

2016 年,中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象,以国家标准《学科分类与代码》为分类依据,学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目,以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目,针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为神经病学在中国医院科技影响力排行榜 TOP20,你的医院
JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

2015.09.18 JAMA:利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少

利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d,推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而,对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言,当其每日计量增加至 3.0 mg/d,又有怎样神奇的效果呢?接下来,让我们一起一睹为快。近期,在美国医学会杂志
A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效

2013.05.02 A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效

,安慰剂对照的研究,接受背景MTX治疗的患者随机分组为4:4:1:1,分别接受如下治疗:tofacitinib 5mg 每天两次、tofacitinib 10mg 每天两次、tofacitinib的安慰剂 5mg 每天两次或placebo的安慰剂 10mg 每天两次。在3个月时,接受安慰剂治疗的无反应患者以盲态升级
大剂量扎那米韦不能改善重症流感疗效

2017.09.13 大剂量扎那米韦不能改善重症流感疗效

至 2015 年 12 月期间,经过纳入和排除标准,最终入选 626 名患者。他们被随机分为三组,其中 300 mg 扎那米韦组 201 人、600 mg 扎那米韦组...,静脉使用 600 mg 扎那米韦每天两次,其疗效并不优于传统的奥司他韦口服。文章最近发表于 Lancet Respir Med 杂志。该研究为国际性、多中心
中国医院科技影响力排行榜 TOP20:传染病(感染)学

2016.12.20 中国医院科技影响力排行榜 TOP20:传染病(感染)学

2016 年,中国医院科技影响力评价以全国 1325 家三级医院为评价对象,以国家标准《学科分类与代码》为分类依据,学科范围为该标准「临床医学」下的二级类目,以及「内科学」和「外科学」两个二级类目下的三级类目,针对医院的 26 个学科开展科技影响力评价。以下为传染病学(感染)在中国医院科技影响力排行榜 TOP
用药问答:急性胰腺炎不宜使用哪种抑酸药?

2018.09.21 用药问答:急性胰腺炎不宜使用哪种抑酸药?

, qd ,5 天B.60 mg/次,bid,7 天C.75 mg/次,qd,5 天D.75 mg/次,bid,5 天2. 急性胰腺炎患者不宜使用下列哪种抑酸药物...推荐口服剂量为;75 mg/次,bid, 共 5 天。西咪替丁可透过胎盘,并经乳汁分泌,妊娠期及哺乳期妇女禁用,急性胰腺炎患者禁用。已经证实或高度怀疑有致畸作用的
药物不良反应:琥珀酸美托洛尔致尿频

2017.10.16 药物不良反应:琥珀酸美托洛尔致尿频

近日,《药物不良反应杂志》发布了「琥珀酸美托洛尔致尿频」一文,现整理如下,供大家参考学习。1 例 39 岁男性患者因高血压病服用苯磺酸氨氯地平 5 mg/d,用药 1 周后因血压控制欠佳、心率偏快加服琥珀酸美托洛尔缓释片 23.75 mg/d。加药 1 天后出现尿频 (10 次/d),且尿频逐渐加重,达
激素治疗新冠:为何首选地塞米松而不是甲强龙?

2023.01.13 激素治疗新冠:为何首选地塞米松而不是甲强龙?

近期新冠住院患者较多,很多临床医生对治疗用药还有较多困惑,特别是激素。临床上有不用激素的,有用地塞米松 5 mg qd 的、甲强龙 40 mg qd 的...氧合指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的重型和危重型患者,酌情短期内 (不超过 10 日) 使用糖皮质激素,建议地塞米松 5 mg/日
他达拉非安全性相关信息及用药说明

2020.07.14 他达拉非安全性相关信息及用药说明

2.5 mg(N = 196)他达拉非 5 mg(N = 304)头痛5%3%6%消化不良2%3%5%鼻咽炎4%4%3%咳嗽0%4%2%* 以上列出了发生率... mg5 mg 治疗的患者。详细信息见说明书。  
FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权

2012.12.19 FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权

个月的美国市场专营权,保护期到2013年10月8日。据该公司称,Aciphex授予的儿科药物专营权并未批准用于儿童患者。同时Aciphex的5mg及10mg缓释片仍在等待FDA审批中。Aciphex缓释片主要用于治疗胃食管反流疾病(GERD),针对1~11岁儿童GERD患者的维持治疗及缓解病症。
输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

2020.12.04 输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹,传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5 mg i.v.。尽管如此我们依然会碰见患者... 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.这说明在输血前可无需预防用药。事实上,不预防性用药既可避免药物本身的副作用,又不会带来由于预防用药造成掩盖
输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

2020.06.16 输血前还在用地塞米松和异丙嗪?你的做法可能过时了

这里是:晚间用药情报站,1分钟掌握新知识。临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹,传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5...]:①不使用药物预防输血不良反应;②非那根针 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.,这说明在输血前可无需预防用药。事实上,不预防性用药既可避免药物本身
善方联合全球 TOP 20 消化内科专家团队,打造消化内镜全闭环医疗服务

2021.03.11 善方联合全球 TOP 20 消化内科专家团队,打造消化内镜全闭环医疗服务

如果在早期阶段经过诊断并积极干预治疗后,5 年生存率可达 90% 以上。因此早期发现与中晚期发现对患者的意义差别是巨大的。善方体检就诊者 更衣室完成消化内镜
法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性

临床试验结果,研究人员在为期28日的治疗周期中确定,在第1、第3、第5 以及第15、第17、第19日,采用静脉推注或输注1小时的给药方式下,2.5 mg剂量的...、第5 以及第15、第17、第19日对各患者队列静脉推注EC145或输注1小时EC145,每个患者队列由3至6例患者组成,直至鉴定达到MTD。此外,研究人员还在
滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准

)和 113 个月(6 个月至 385 个月),具有显著差异。细菌感染组滑液 C 反应蛋白的平均值为 15.5 mg/l(2 至 45),要明显高于无菌组的 1.2 mg/l(0 至 32)。与此同时,在血清 C 反应蛋白、血沉、白细胞、中性粒比例方面两组患者也存在显著差异。根据 ROC 曲线,滑液 C 反应蛋白的指标
生物制药及仪器公司TOP40富翁高管

2013.09.27 生物制药及仪器公司TOP40富翁高管

[导读]2013年9月23日,GEN网站发布了“全球生物制药及仪器公司TOP40富翁高管”排行榜。榜单中所列40位高管均来自公开上市生物制药及药物研发仪器公司。2013年9月23日,GEN网站发布了“全球生物制药及仪器公司TOP40富翁高管”排行榜。榜单
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