搜索到 1000 条关于 þ˸ 100mg ã4.ã ) ͳ ߱ġ ó ̱ ɰ ӽð 50mg Ի̱Ʈ Ϲ þ˸ 5mg о 的文章
-
-
2020.09.18 临床 4 大感染指标，你用对了吗？
疾病中临床应用的专家共识》指出：检测 SAA 对于辅助诊断病毒感染具有重要价值，SAA 水平持续高于 10 mg/L 且低于 100 mg/L，病毒感染可能性大。SAA 在细菌感染急性期的水平显著高于病毒感染急性期，SAA 水平持续高于 100 mg/L 对于细菌感染的急性期具有较强的提示性作用
-
-
2014.04.10 Blood：达沙替尼用于伊马替尼治疗失败后慢性期CML有长期获益
每日100mg一次，每日50mg两次，每日140mg一次，和每日70mg两次等方案治疗。研究方案允许剂量增加（最大每日总剂量不超过180 mg）、剂量中断...接受每日一次方案治疗。试验第6年，有188例患者仍在接受治疗中。在意向治疗人群中，接受达沙替尼100毫克每日一次、50毫克每日两次、140毫克每日一次、70毫克
-
-
2012.11.05 2012年9月FDA批准新药概况
性白血病。该产品有两个规格，100mg和500mg。生产公司为惠氏，即现时的辉瑞公司。有专家预计2016年该产品的全球销售总额或将达3.41亿美元...2012年9月，FDA批出新分子实体药品4个，新剂型药品2个。新分子实体药品分别有治疗白血病药品BOSULIF，治疗多发性硬化症药品AUBAGIO，用于
-
-
2020.10.29 左氧氟沙星给药后的 5 种「死法」，一定注意！
、胸外心脏按压、静脉推注地塞米松 5mg、肾上腺素 1mg 等措施，经积极抢救大约 45min，仍无自主呼吸，大动脉搏动消失，心电图呈直线，宣布临床死亡。本例患者...，诊断：尿路感染。予以左氧氟沙星 0.2g，每日 3 次口服抗感染。服药 4 天后出现恶心、上腹闷涨、阵发性隐痛，伴乏力、头晕、四肢酸软，第 5 天皮肤、巩膜黄染
-
2006.07.01 直肠癌根治手术四原则
【1-4】。我院对浸润其他器官的27例直肠癌进行了全盆腔器官切除术，术后5年生存率达40.9%【5】。否则仅将原发灶姑息切除意义不大。另外，由于直肠下连肛管及肛门...清扫，即行扩大根治术是我们研究的重点。经过20余年的工作，完成直肠癌手术3000余例，使其生存率明显提高，5年生存率由80年代以前的50%左右提高到了65%左右
-
-
2014.09.28 TKA关节周围注射镇痛效果优于硬膜外麻醉
非甾体类抗炎药氟比洛芬酯50mg。术后第一天口服非甾体类抗炎药洛索洛芬60mg共3次。麻醉恢复过程中，必要时给予双氯芬酸钠栓25或50mg。预防性抗生素均为...者。入选病例随机分配为硬膜外麻醉组和关节周围注射组。硬膜外麻醉组病例术后通过L2/3或L3/4椎间置管以灌注泵按4ml/h的速度持续注入由2mg/ml罗哌卡因
-
-
2012.05.28 ASCO2012：小细胞肺癌放化疗如何确定最佳胸部放疗时间？
位局限性小细胞肺癌患者接受为期4个疗程的顺铂和依托泊苷化疗（顺铂70/mg/ml 第一天/每3周，依托泊苷为第一到第三天/每3周）。我们将受试者随机分为两组，一组在化疗的第一疗程联合胸部放疗，另一组在第三疗程联合胸部放疗。结果：近82%的患者完成4个疗程的治疗，胸部的照射剂量为52.5GY（第一组为81.1
-
2011.08.15 FDA限制使用剂量为80毫克的降脂药辛伐他汀
FDA药品安全通讯称，医生应该限制使用80mg剂量，除非患者已经服用该药为期12个月且没有任何证据表明患有肌病。FDA称，新发患者不应该一开始就用80mg辛伐他汀，其中包括已服用较低剂量该药的患者。另外，FDA还要求修改药品标签。修改后的标签将包含新的推荐剂量，以及不可将该药与多种药物共用的警告
-
-
2013.07.02 ASCO2013：帕尼单抗联合FOLFOX4一线治疗转移性结直肠癌的III期随机试验
1：1比例随机分组分别进入帕尼单抗（6.0 mg/kg，每两周1次）加FOLFOX4组（1组）或FOLFOX4组（2组）进行治疗。研究主要终点为中心评估的无进展...背景：PRIME研究的初步分析结果显示，与FOLFOX4方案治疗相比，FOLFOX4加帕尼单抗用于KRAS野生型（WT）转移性结直肠癌患者的
-
-
2014.08.15 高甘油三酯血症红细胞形态学改变1例
患者女性，39岁，妊娠糖尿病伴急性胰腺炎上腹痛就诊。超声显示无胆结石或胆管扩张。自述无高脂血症病史，但多个血液样本均非常混浊，且甘油三酯＞4425mg/dL（50.0mmol/L），而正常水平应＜200mg/dL（2.3mmol/L）。瑞氏染色外周血涂片显示，大量脂滴重叠堆积在外周血红细胞周边（图A）。外周血油红O
-
-
2015.09.30 默沙东一周口服一次的 DPP-4 抑制剂 Omarigliptin 率先在日本获批
默沙东为其 Omarigliptin 赢得了首个监管批准，这款药物是一种 DPP-4 抑制剂，其每周只需服用一次即可。日本药品与医疗器械管理局 (PMDA...口服一次的 DPP-4 抑制剂，因为武田制药已在今年 3 月份已为其同类药物琥珀酸曲格列汀（Zafatek）赢得批准。基于在全球范围进行的 3 期研究结果
-
-
2015.06.03 RECORD4 研究进一步明确依维莫司治疗晚期肾癌的疗效
RECORD4 研究是一项用于评价依维莫司用于晚期肾癌二线治疗的疗效与安全性的国际多中心Ⅱ期临床试验，入组的主要标准为既往接受一线标准治疗后进展的晚期肾透明细胞癌或透明细胞为主的肾细胞患者，这些一线治疗包含了目前指南所推荐的舒尼替尼、索拉非尼、贝伐珠单抗、培唑帕尼（帕唑帕尼）以及干扰素等，二线接受依维莫司 10 mg
-
2011.09.01 在化疗中添加贝伐单抗可能有益于晚期胃癌患者
，随后第1天接受顺铂80mg/m2，加卡培他滨1,000mg/m2每天两次14天，每3周。不能口服药物患者可使用氟尿嘧啶。据8月15日在线发表...(46.0%vs.37.4%)。干预组的1年生存率也较高(50%vs42%)。据作者，虽然来自所有地区的参与者在基线时匹配很好，北美和拉丁美洲的接受
-
-
2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准
。Eviplera 结合了Truvada的功效，是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
-
-
2016.08.23 细菌性阴道病：4 种检验方法手把手学会
混合，加盖玻片后，在高倍镜下镜检，发现线索细胞且线索细胞占 20% 以上有意义。4. 多联检测法a. 过氧化氢（H2O2）检测：我们前面说过...能使无色的 5-溴-4-氯-3 吲哚-唾液酸中的唾液酸分解，游离出的 5-溴-4-氯-3 吲哚变蓝，蓝色的深浅与唾液酸苷酶浓度呈正比；c. 白细胞酯酶（LET
-
-
2014.05.13 APA2014：喹硫平缓释剂可显著减少BPD症状的严重程度
剂量均为50mg，第二天即加量至150mg/d，4周后加量至300mg/d。研究主要终点指标为Zanarini量表得分的变化，次要终点指标为所谓的边缘型...缓释剂在治疗边缘型人格障碍的表现。在一年一度的精神科盛会—APA2014上，于美国时间2014年5月4日上午10:00点
-
-
2012.09.28 Radiother Oncol ：调强放疗联合化疗对D2清扫术后的胃癌患者治疗有效
上。研究者将D2淋巴结清扫后的胃癌患者随机分入调强放疗联合化疗组（IMRT-C）和单化疗组。IMRT-C的化疗方案为氟尿嘧啶400mg/平方体表面积联合甲酰四氢叶酸20mg/平方体表面积，连用5天，继之以45Gy的调强放疗，应用5周。在放疗的最初4天和最后3天进行化疗。在调强放疗治疗结束后4周进行2个疗程的氟尿嘧啶联合
-
-
2018.07.24 2018 年 4 月 FDA 最新获批药品
2018 年 4 月，FDA 共批准新实体/分子药物 5 个（不包含仿制药和暂批药物），具体信息如下表所示，并对部分新药进行介绍。TAVALISSE美国时间... 3 年所获得的 eGFR 差异在接下来 2 年 (第 4、第 5 年) 均得以维持。中国患者如何合法购药？中国患者可通过 MORE Health 爱医传递合法