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2012.05.28 Linagliptin治疗非洲裔美国人2型糖尿患者的三期临床试验近日启动
勃林格殷格翰制药公司和利来公司今天宣布，该为期24周的三期临床试验入组了一批因2型糖尿病而不能完全控制血糖的黑人或非洲裔美国人，给予5mg...剂量强度即可通过的DPP-4抑制剂在美国，Linagliptin被冠名TRADJENTA销售，被认为是一种饮食与运动之外的辅助措施，以此改善2型糖尿病
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2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
，这些患者已进行过 6-12 个月的初步抗凝治疗，他们然后接受日用一次的拜瑞妥 10 mg 治疗，日用一次的拜瑞妥 20 mg 治疗或日用一次的 100 mg 阿司匹林...杨森制药公司近日宣布，美国 FDA 批准拜瑞妥（利伐沙班片）10 mg 日用一次的剂量规格，在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓
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2023.05.19 呋塞米 200 mg/日，利尿效果仍不佳，怎么办？
50~200 mg，推荐剂量为 100 mg/d，至少使用 6 个月才见效。在大剂量使用时，需注意高钾血症，建议定期复查血钾。育龄期患者在服药期间建议采取...使用剂量 [4]4、高钙血症袢利尿剂呋塞米和依他尼酸抑制 Ca2+的重吸收，降低血钙，同时防止细胞外液容量补充过多，可用于高钙血症 [5]。高钙血症
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2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
治疗, 应用剂量为 1 g/d。《新编药物学》（第 17 版）[5]指出：大剂量氨溴索（250～500 mg/d，每天两次）可以降低血浆尿酸浓度，促进...，早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
DME 患者维持每 16 周一次的给药间隔，并且第一年治疗仅需 5 次注射· 阿柏西普 8 mg 的安全性结果与艾力雅®（阿柏西普 2 mg）已被认可的安全性... 研究中 89% 的 DME 患者（n = 156）能够维持 16 周的注射间隔，第一年平均注射次数为 5 次。在阿柏西普 8 mg 12 周给药间隔剂量组中
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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
年），酮康唑口服用药后报告了129例可疑的肝损伤病例。其中包括64例肝炎病例，4例中毒性肝炎，3例细胞溶解型肝炎，7例胆汗淤积性肝炎，5例肝功能衰竭和3例死亡...（4）或硬变（1）效应。急性损伤主要涉及细胞溶解型疾病，这类疾病有时会预后不良（几十例病例）或需要进行肝移植。5篇文献中报告了再激发阳性；肝毒性的发生时间在用
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2015.07.07 滑液CRP>2.5 mg/L 可作为全髋假体感染的诊断标准
可以得出假体周围感染诊断的有 16 例，也就是说有 5 例患者被漏诊。而如果代入滑液 C 反应蛋白的评判指标，这 5 例漏诊的患者中有 4 例可以明确感染的诊断...假体周围感染是全髋关节置换术后的常见并发症，是关节置换翻修的第二常见原因，在初次关节置换与关节置换翻修术中的发病率为 1% 和 4%。由于假体周围感染并不一定
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2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg？最新指南看过来
考虑到人工流产对女性的危害，法国妇产科学会整理了最新的相关文献，发表临床实践指南，旨在规范人工流产的流程，尽量减少其对女性的伤害，文章发表在近期的EJOG上
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2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔
给药间隔，且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中，在 48 周时，阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），83% 的新生血管...® 的 8 周给药组为 59%。阿柏西普 8 mg 12 周和 16 周组达到黄斑区网膜下无积液区的中位时间为 4 周，而艾力雅®组为 8 周。在 48 周时
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2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌
、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期（PFS）。这项试验包含723名患者：361名患者口服阿昔替尼 5mg每日...、胃肠穿孔和瘘道形成，和可逆性后部白质脑病综合症。推荐axitinib（阿昔替尼）使用剂量为 5mg 每日2次，口服，并建议大约12小时服用一次，饭前饭后
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2012.05.02 左后分支室速一例
如下图1，诊断为；室性心动过速，遂给予利多卡因100mgiv，心率稍微慢了点，但没复律，另给予利多卡因100mg静脉点滴送至我院急诊科（约凌晨1点）。查心电图如图...化。（凌晨2点）先给予%5GS+胺碘酮针150mg15miniv；监护示心律没什么变化，心率仍就134bpm，QRS形态也没什么变化，患者没什么症
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2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」，这个医嘱错了吗？
3～5 mg 静脉注射不仅可以使病人镇静，减少躁动所带来的额外的心脏负担，同时也具有舒张小血管的功能而减轻心脏负荷。必要时每间隔 15...；吗啡可以有效减轻心脏耗氧量，对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg；对于吗啡所带来的呼吸抑制，急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰，喘
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案...，与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次降低冠状动脉疾病患者和外周动脉疾病
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2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可
欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可，用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后，可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时，阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
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2021.02.01 糖皮质激素 ＞ 30 mg/d 就是大剂量？使用 ＞ 3 个月才是长程治疗？
，此时激素结合的激素受体比例不到 50%，不良反应（如骨质疏松）相对较少。► 中等剂量（泼尼松 7.5～30 mg/d 或等效剂量）：使用该激素剂量时，激素结合的激素受体比例显著升高，达到 50%～100%。对于多种风湿免疫性疾病来说，这一范围是有效的初始治疗剂量。另外，临床上对于非复杂性疾病的患者很少启用超过 30