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2012.09.28 Zweymüller矩状锥形股骨柄20年假体生存率良好
，97-100%)和98%(95%可信区间，96-100%)，螺旋臼杯10年和15年的生存率分别为93% (95%可信区间，89-97%) 和85% (95%可信区间...20年假体生存率分别为96% (95%可信区间，91-99%)和67 % (95%可信区间，57-75 %)。研究结果表明，经至少20年随访，Zweymü
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
EC145 (vintafolide)为一种由叶酸与去乙酰基长春碱单酰肼(DAVLBH)组成的结合物，作为一种叶酸受体(FR)的配体，该药对FR呈阳性的体内异种移植物具有抗性。该药的临床I期研究旨在对难治性实体瘤患者静脉推注EC145，或输注1小时的最大耐受剂量(MTD)进行确定。该临床I期研究由美国韦恩
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2016.05.26 ASCO2016：6周期TP方案或为乳腺癌理想辅助化疗
来自中国医学科学院肿瘤医院的袁芃等研究了四周期表柔比星联合环磷酰胺序贯四周期多西他赛（EC-T）与六周期多西他赛联合卡铂（TP）两种辅助化疗方案在治疗早期三阴...并随机分为 TP 化疗组（多西他赛：75 mg/m2；卡铂：AUC = 5）及 EC-T 化疗组（表柔比星：90 mg/m2；环磷酰胺：600 mg/m2；多西他赛
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2014.08.03 聚乙二醇干扰素获批用于MS治疗
欧洲委员会（EC）批准Plegridy --- 一种由Biogen Idec公司开发的皮下注射剂型聚乙二醇干扰素β-1a药物，用于成人复发-缓解型多发性硬化...β-1a的应用申请提交至美国食品和药物管理局（FDA）。阳性结果：公司指出，该药物之所以获得EC的批准，主要基于近期一项大规模的关键性研究——ADVANCE试验
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2012.07.13 张小田：放疗联合FOLFOX或者顺铂加氟尿嘧啶（CRT）治疗食管癌（EC）的III期随机研究：PRODIGE5/ACCORD 17试验的最终结果
张小田：2012ASCO热点
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2017.03.07 邓春华教授：从改善血管内皮功能看 ED 治疗新机制
调节反应，以维持血管内环境的平衡。血管内皮细胞在阴茎勃起的过程中扮演了十分重要的角色，血管内皮功能障碍是勃起功能障碍（ED）发病的重要机制。血管问题是 ED 发病...可以改善 ED 患者的血管内皮功能PDE-5 抑制剂除了熟知的通过抑制磷酸二酯酶使内皮细胞里面的 CGMP 浓度增加，从而改善勃起的机制之外，现在越来越多的证据
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2013.03.13 血栓形成与抗血栓治疗
Agents-94Antiplatelet Agents-95Antiplatelet Agents-96Antiplatelet Agents-97Antiplatelet Agents -85
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20th world congress of soil science
Dear Colleagues and Friends,It is a great honor for the Korean Society of Soil Science and Fertilizer (KSSSF) to host the 20th World Congress of Soil
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2014.05.12 婴幼儿血管瘤药物Hemangiol获欧盟批准
法国制药商皮埃尔·法布尔皮肤病学实验室（Pierre Fabre Dermatologie Laboratories）5月7日宣布，药物Hemangiol (propranolol，通用名：普萘洛尔，中文名：心得安）获欧盟委员会（EC）批准，该药是首个也是唯一一个获批用于需要全身治疗的增殖性婴幼儿
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2013.08.01 ELISPOT检测用于评估潜伏性结核感染临床疗效效果欠佳
图注：接触者在结核治疗与随访期间，单独或联合ELISPOT抗原检测阳性率的变化。A图示：ESAT-6与CFP-10 ELISPO联合...（LTBI）的临床效果，也希望能有一些生物学标志物可用于结核病复发的预测。为探讨ESAT-6和CFP-10 （EC）γ-干扰素酶联免疫斑点测定
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2012.07.26 张追阳：中枢神经系统影像学
大面积脑梗死CT表现-89大面积脑梗死CT表现-90高血压性脑出血影像学表现-96大面积脑梗死CT表现-91高血压性脑出血影像学表现-97基本病变的影像学表现-21
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2012.07.23 张追阳：中枢神经系统影像学
垂体瘤-66垂体瘤影像学表现-67垂体瘤影像学表现-69大面积脑梗死CT表现-89垂体瘤影像学表现-68大面积脑梗死CT表现-90高血压性脑出血影像学表现-96
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2015.02.14 20 种常用静脉泵入药物用法
mg+5%GS 50 ml /iv 泵入 0.6 ml/h(10ug/min 起始),可用到 200-300ug/min。4. 多巴胺，多巴酚丁胺 20... mg+NS20 ml 慢推可用到 400ug/min，250 ml 原液（50 ml）/iv 泵入 1.2 ml/h(100ug/min)，100 mg+5
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2014.07.08 辉瑞“伟哥”专利到期国内仿制药掘金尚早
获得为期20年（1994年至2014年）的专利授权。按照专利法要求，中国的其他厂家在此期间虽然可以生产“枸橼酸西地那非”（万艾可的有效成分），但却不能用于治疗ED...坊间盛传，本月1日，“伟哥”鼻祖、辉瑞公司旗下治疗ED（勃起功能障碍）的重磅药物“万艾可”在华专利到期，实际上，万艾可的专利“大限”早在5月就已来临，外界所说
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2014.05.01 2003-2013年微生物学领域论文发表前20名国家与地区排名
和地区于2003年1月1日至2013年12月31日在Web of Science数据库的SCI、SSCI收录微生物学领域期刊上发表的论文，统计分析出前20名国家和地区排名（微生物领域共有96个国家和地区进入全球前50%）。排名前20名的国家和地区在这期间发表的微生物学论文数超过2千篇，排名参照指标为总被引次数
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2012.06.12 维生素D缺乏或是男性性功能障碍危险因素之一
最新发表的一篇论文提到维生素D缺乏或是男性性功能障碍（ED）危险因素之一。支持该假设的证据是有哮喘、抑郁、骨外伤、多发性硬化、牙周炎等维生素D缺乏临床表现的人群也都是男性性功能障碍（ED）以及心血管疾患、糖尿病、代谢病的发病高危人群。ED的病因有一半是血管病变，已有数不清的研究证实维生素D有保护血管
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2018.07.16 20
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2017.06.05 欧盟地区首个 5q 脊髓性肌萎缩药物 Spinraza 获得批准
欧盟委员会（EC）已经批准了 Ionis 制药公司的 Spinraza（nusinersen）用于 5q 脊髓性肌萎缩（SMA）治疗。5q SMA 是这类疾病...获取该药物。」Biogen 在 2016 年 8 月从 Ionis 获得开发，制造和商业化 Spinraza 的全球授权，现在负责所有开发，监管和商业化活动和费用
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2020.10.09 如何避免 BD 药物治疗不良反应？试试这个方案！
选择丙戊酸、锂盐或喹硫平，合用方案包括丙戊酸盐/锂盐联合喹硫平/奥氮平。同时可联合非药物治疗，如电抽搐治疗等物理治疗，以及心理治疗 20。身临其境：重视 BD...邀多位精神医学界大咖作为讲者，共同聚焦双相障碍（bipolar disorder，BD）诊治，围绕其病因学研究进展、伴混合特征或抑郁的临床诊治实践，以及神经调控