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2017.05.02 欧盟宣布将完整批准阿斯利康肺癌新药 Tagrisso
为 4.4 个月。此外，药物组患者客观缓解率为 71%，而化疗组为 31%。对于 144 例癌症转移至中枢神经系统（CNS）患者，PFS 为 8.5 个月，而对
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2017.03.30 静脉窦血栓导致桥脑梗死 1 例
%（正常范围 70～140），游离蛋白 S 降低为 25%（正常范围 59～144），上述结果可能受抗凝治疗的影响。要点讨论目前认为，长期口服避孕药和遗传性血栓前状态间
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2017.01.06 2.8 亿条！我国人口与健康科学大数据首次发布
个，服务民生数 144 项。
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2016.12.22 我国为创新医疗器械审批开绿色通道
记者从国家食品药品监督管理总局获悉，为促进创新医疗器械产品尽早上市，食药监总局在审评环节专辟绿色通道，今年前 11 个月已完成 144 项创新医疗器械特别审批申请审查，同意 44 项按照特别审批程序进行审批。当前，医疗器械科学技术蓬勃发展，高性能医疗设备、组织工程化产品、医用 3Ｄ打印、移动医疗等新技术发展日新月异
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2016.12.15 FDA 批准首个自体细胞支架 Maci 用于膝盖软骨缺损修复
，这种疗法可减轻疼痛并改善功能，微骨折术是软骨修复的一种替代外科手术。这项试验招募了 144 名患者（每组 72 名患者）。完成两年临床试验的大部分患者也参与
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2016.12.06 心衰患者精神压力大可增加不良事件
精神压力和心衰患者不良事件之间的联系。全文于近期发表在 Heart 杂志。研究纳入了 144 例心衰患者（77% 男性，平均 57.5±11.5 岁, 左室射血分数
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2016.09.10 近 1/3 患者使用药物吸入器的技术不正确
流行病学观察性研究报告》的建议进行。该研究的主要结果为: 研究者共提取了 144 篇文献中的相关数据，涉及 54354 名受试者的 59584 次吸入技术观察试验。最常
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2016.07.08 以 Hopkins 评分为基础的 FDG-PET/CT 评估肺癌治疗反应准确性高
为肿瘤残留。图一Hopkins评分标准研究显示，在 1 年的中位随访时间内， PET/CT 评估阳性者为 144 例（71.6%），阴性者为 57
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2016.03.01 AAOS 2016：肩重角小于 38 度者肩袖修复术预后较好
预后与肩胛骨形态相关。该研究对象为前瞻性观察性队列的一部分，144 例肩袖全层撕裂患者的资料，对其 CSA 数值进行测量，随访时间至少 48 周。统计数据包括一般
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2016.02.23 AAOS 2016：阿司匹林增加胫骨骨折不愈合率
比 68；144 比 98；129 比 97）。阿司匹林增加骨折不愈合率（从 6% 到 19%）和增加联合事件发生率（从 19% 到 42%）。开放性骨折的延迟愈合
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2016.01.05 腰椎骨密度测定：双能 X 线吸收测定法不准确
上。该研究采用了 144 个腰椎（腰 1-5）椎体，来自脊柱标本库中的 48 个男性脊柱（平均年龄 50 岁）。以 microCT 扫描，测量椎体、后方结构和整个
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2015.12.30 钼靶摄影+辅助超声筛查可增加早期乳腺癌检出率
出癌症 (超声联合钼靶筛查检出 0 或 1 期乳腺癌 144 例，单独钼靶筛查检出 0 或 1 期乳腺癌 79 例)。此外，增加超声检查也导致更少的间隔癌
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2015.10.27 地塞米松可延长肌间沟阻滞的镇痛时间
;JAnaesthesiol 杂志。本次研究共招募了 144 例行择期肩关节镜手术的患者，研究人员随机将患者分为四组，在进行单次肌间沟臂丛神经阻滞时，分别在
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2015.09.30 依那西普联合外用治疗斑块状银屑病安全有效
）≥ 10。所有患者在前 12 周均接受依那西普 50 mg 每周 2 次，后 12 周按等比例进行随机分组，单用依那西普组（144 例）接受依那西普 50
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2015.08.06 眼底照相检查有助于急性卒中的诊断
异常。该研究纳入了 257 例急诊就诊且伴有局灶性神经系统功能缺损的患者，其中 81 例患者（32%）为脑血管病（CVD），144 例患者（56%）出现视网膜微血管
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2015.07.17 并发症+高甘油三酯+超重或与糖尿病心肌病有关
障碍临床特征相关的因素。文章在线发表于 2015 年 4 月的 Cardiovasc Diabetol 杂志上。研究对象为 144 名无冠脉疾病的无症状 DM
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2015.01.30 长个心眼：哪些哮喘患者急诊治疗后最易复发？
和4周时分别给予电话随访。研究中针对多变量进行了分析。研究发现，807名招募的患者中，58%是女性，中位年龄是30岁。急诊就诊后4周内，144名（18%）患者出现
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2015.01.27 视网膜静脉阻塞治疗：雷珠单抗加量或联合激光收效甚微
指标即为24周时患者最佳矫正视力（BCVA）的变化。24周时，将患者再次随机分入雷珠单抗联合激光治疗组或雷珠单抗按需治疗组，观察48周、96周及144周时BCVA