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2015.09.11 Session 4-I 干细胞
Session 4转化医学Session 4-I 干细胞2015年9月12日（星期六）下午，五会议室时间安排名称研究单位题目13:50-14:30汪巨峰所长中国食品药品研究院Innovation: Stem Cells in Drug
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2015.09.11 Session 1-I 蛋白抗体技术
Session 1生物医药研发Session 1-I 蛋白抗体技术2015年9月12日（星期六）下午，一会议室时间安排名称研究单位题目13:50-14:30沈月雷 博士百奥赛图基因生物开发基因工程模式动物，促进生物医药研发进程14:30
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2014.07.14 Tutorial I：气相色谱法培训
Tutorial I：气相色谱分析培训班时间：2014年9月25日 下午12:00-13:30地点：上海新国际博览中心主办单位：德国慕尼黑国际博览集团培训主题：气相色谱法培训培训内容：气相色谱分析技术介绍•定义、历史和气
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2015.09.11 Session 3-I 膜蛋白结构生物学
Session 3结构生物学Session 3-I 膜蛋白结构生物学2015年9月12日（星期六）下午，三会议室时间安排名称研究单位题目13:50-14:40王新泉教授清华大学白细胞介素1家族细胞因子结合并激活其受体的结构基础14:40
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2015.09.11 Session 2-I 分子肿瘤机制
Session 2肿瘤Session 2-I 分子肿瘤机制2015年9月12日（星期六）下午，二会议室时间安排名称研究单位题目13:50-14:30萧伟教授首都师大生科院K63-linked polyubiquitination: its
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2014.09.04 脊髓性肌肉萎缩症I型自然病史的研究
与SMN1相似的 SMN2基因，其基因数目与临床严重性呈负相关。SMA可以分为4种类型：类型I （SMA-I，6个月前发作，不能坐）；类型II (SMA-II，6-18个月发病，能坐)；类型III（儿童期发病）；类型IV（成人期发病）。先前自然病史的研究提示，SMA-I显著缩短患者寿命，68%的患者生存期不超过2年
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2014.12.31 快速上手临床指南：131I治疗分化型甲状腺癌
。•抑制治疗时应注意预防和治疗相应并发症。•女性DTC患者在131I治疗后6-12个月内避免妊娠。男性6个月内避孕。•建立符合辐射安全和医疗安全的131I治疗...131I是治疗分化型甲状腺癌(DTC)的重要手段，随着DTC发病率的逐渐增高，近年来对131I治疗该疾病的理念不断更新。中华医学会核医学分会组织编写
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2014.11.25 I型Modic变会造成人群腰痛
相比，与腰痛的关系更为密切。Modic变仅在MRI上可见，X线上看不到，可累及终板全部及椎体。Modic变主要位于腰椎远端，与椎间盘退变、椎间盘突出...明确。Modic变有三种，I型，II型和III型。III型少见，本研究中不加以讨论。I型MRI上表现为T1相低信号，T2相高信号。II型T1相和T2相均为高信
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2014.11.13 肿瘤I期临床试验的昨天、今天和明天
可预测I期试验患者中较短的生存期，每个参数均有可比死亡风险，权重相等。研究人员再从这些数据中研发出一项风险评分系统，对应了相应风险群体及其6个月和12个月的生存率...I期临床试验最重要的是每一位受试患者的安全性，尤其在试验新型抗肿瘤治疗方法时，新治疗方法能够带来减缓疾病进展甚至治愈疾病的希望同时，患者也可能处于治疗带来潜在
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2015.05.17 I型桡骨头骨折存在过度医疗
至2012年12月之间的成人闭合桡骨头或桡骨颈骨折。由4位骨科医生分别治疗。共有54例患者的56处骨折X线片复合HM-J分型I型，属于无移位的或轻度移位（小于2mm）的...（91%）被要求在第二次复诊时进行X线检查，而对于第二次复诊的27例患者，又有16例（59%）被建议在第三次复诊时进行X线检查。对于单纯的HM-J分型I型骨折患者
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2020.10.24 产后妈妈真的可以「I'm still me」吗？
前不久，那位「集美貌与才华于一身「的「网红始祖」——Papi 酱产后复出的短视频上了热搜。视频很炫酷，虽然 Papi 高调宣称：「I...，只有当妈的自己知道。怀孕与分娩，对女性身体是一次巨大的变革，那个看上去「I'm still me」的妈妈，其实正在经历着诸多不为人知的「隐秘的改变」。隐秘
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2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛
及其质量要求- 生物等效性研究的设计和疑难问题对策- 生物标示物在 I 期临床试验中的作用四、会议时间2016 年 11 月 12-13 日（11 月 11...一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理，有效保障受试者的权益和安全性，确保试验结果的科学可靠
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2015.11.28 清单：这些都是 I 级致癌物
世界卫生组织（WHO）下属机构——国际癌症研究机构（IARC）的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级：无论在动物实验或对...：中子辐射、体内沉积的释放 α、β 粒子的放射性同位素、X 射线、γ 射线3. 自然辐射：太阳辐射、紫外线辐射（波长 100～400 纳米，包括长波、中波、短波
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2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果
了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示，在置入...3月20日上午，中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究
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近年来，随着我国创新药物研发水平和能力的不断提高，对我国药物临床研究带来了前所未有的挑战，继而我国药监部门对药物I期临床研究的要求也更加严格，监管力度不断加大。为加强药物I期临床试验及生物样本分析实验室的管理，提高药物I期临床试验及生物样本分析数据的质量与管理水平，有效地保障受试者的权益与安全，2012年12月
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![甲亢碘 [131I] 治疗](https://img1.dxycdn.com/2019/0314/119/3334039718005774776-10.png!w110h75)
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2019.03.14 甲亢碘 [131I] 治疗
与非靶（即甲状腺组织与身体其他组织和器官）的比值超过 1000 倍，精准治疗，副作用小，与放射科子宫输卵管造影时 X 射线对卵巢的辐射剂量相当。在美国，5 岁
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-12白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-13...白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的
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2012.10.05 主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例
胸部CT-10预后-13主动脉夹层De Bakey I 型-1治疗-12最后诊断-11
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2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标
手术切除非小细胞肺癌 (NSCLC）的淋巴管浸润(LVI) 是与预后相关的高风险病理特征。通过对I期肺癌患者分层，发现高危群体，可能有助于细化辅助化疗。但目前的指南没有明确I期LVI肺癌患者术后是否需进一步化疗。美国华盛顿大学心胸外科Nathan 博士等人进行的一项研究提示LVI是手术切除的I期肺癌