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安捷伦SureSelect人全外显子 V8 产品特点和应用案例

2025.03.24 安捷伦SureSelect人全外显子 V8 产品特点和应用案例

安捷伦 SureSelect 人全外显子 V8 产品特点1,全面的数据库覆盖:SureSelect 人全外显子 V8 参考了 RefSeq、CCDS... V8 应用案例1,遗传病诊断:明码生物科技利用 SureSelect 人全外显子 V8 进行遗传病临床辅助诊断,其全面的数据库覆盖和优异的数据质量表现,能够
田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获

2012.10.13 田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获

田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联

2015.09.11 Session 3-I 膜蛋白结构生物学

Session 3结构生物学Session 3-I 膜蛋白结构生物学2015年9月12日(星期六)下午,三会议室时间安排名称研究... by the human-infecting H10N8 avian influenza virus
脊髓性肌肉萎缩症I型自然病史的研究

2014.09.04 脊髓性肌肉萎缩症I型自然病史的研究

8月26日的Neurology杂志上。结果显示,纳入的SMA-I患者到达联合终点事件(死亡/每天至少需要16小时的通气支持)的平均年龄为13.5个月。营养支持的...与SMN1相似的 SMN2基因,其基因数目与临床严重性呈负相关。SMA可以分为4种类型:类型I (SMA-I,6个月前发作,不能坐);类型II (SMA-II
卡利拉嗪:双相 I 型抑郁治疗药物中的后起之秀

2015.12.22 卡利拉嗪:双相 I 型抑郁治疗药物中的后起之秀

。该研究为期 8 周,是一项多中心的随机双盲安慰剂对照试验,该试验采用平行分组,每组药物为固定剂量,试验对象为目前为严重抑郁发作的双相 I 型障碍成年患者。患者...,Suresh 等人认为卡利拉嗪对双相 I 型抑郁可能具有潜在的治疗效应。为此 Suresh 等人进行了一项研究,以评估非典型抗精神病「候选药物」卡利拉嗪治疗成人急性
长城会 2016:高敏肌钙蛋白 I 诊断心肌梗死的应用

2016.10.18 长城会 2016:高敏肌钙蛋白 I 诊断心肌梗死的应用

欧美人群。雅培诊断率先完成了首个大样本多中心的 ARCHITECT hs-cTn I 中国人群 99 百分位研究。该研究共纳入来自上海长征医院、北京安贞医院等 8... Agim Beshiri 博士、Andrew Soh 博士及 20 多位临床和检验专家,聚焦高敏肌钙蛋白 I(hs-cTn I),针对 hs-cTn I 诊断
血压不高的心衰患者,SGLT2i 能不能用?怎么用?

2023.07.12 血压不高的心衰患者,SGLT2i 能不能用?怎么用?

SGLT2i的出身是降糖,本职也依旧是降糖,随着科研人员和广大医药人员对它的不断探索和研究,SGLT2i在心衰治疗中的应用得到重视。1.SGLT2i 在心力衰竭中的临床应用[¹]SGLT2i目前不仅用于 2 型糖尿病患者,而且被批准用于独立于糖尿病状态的心衰治疗。对于合并高危心血管
TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架

2014.01.03 TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架

血管壁方向进行释放,大大降低了药物剂量。TARGET I 研究旨在评估FIREHAWK®支架与XIENCE V®支架(EES)对单发冠脉病变...9个月随访之后晚期官腔丢失比较(FIREHAWK®支架与XIENCE V®支架)研究要点
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

研究-8白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-9白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期...白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的
ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥当地时间 6 月 5 日 8:00 在第 52 届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上进行口头汇报。来自 17 个国家的 23 位病理学专家制订了标准 IM 流程
主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例

2012.10.05 主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例

实验室检查-6体会-14胸部CT-7胸部CT-8胸部CT-9胸部CT-10预后-13主动脉夹层De Bakey I 型-1治疗
阿莫达非尼可显著改善双相I型相关的抑郁症状

2014.08.09 阿莫达非尼可显著改善双相I型相关的抑郁症状

阿莫达非尼为一项新型抗抑郁药,来自美国俄亥俄州克利夫兰的Calabrese JR等人对此药研究了研究,研究的目的是评估辅助阿莫达非尼治疗与双相障碍I型有关的...DSM-IV-TR双相障碍I型的诊断标准,并且目前处于重性抑郁发作时期,并进行不少于4周的常规药物维持治疗,所有的患者被纳入至一项安慰剂对照研究中,纳入时间为2010年1月
腹腔镜根治手术可安全用于临床0/I期直肠癌

2013.03.06 腹腔镜根治手术可安全用于临床0/I期直肠癌

为0/I期;瘤体小于或等于8 cm;患者年龄为20至75岁;无肠梗阻;以及书面签署了知情同意书。研究人员对患者进行了术前登记,计划样本数量为490份。最后,研究人员...(临床试验编码:ClinicalTrials.gov No. NCT00635466),对腹腔镜手术治疗0/I期直肠癌及手术短期结果情况进行了研究。研究人员最终
​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

2015.11.17 ​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

肌梗死(NSTEMI)的金标准,其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日,高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准...心脏病学会近期发布的最新指南,就高敏肌钙蛋白检测诊断心肌梗死的最新研究和应用作权威解读,分享高敏肌钙蛋白 I 对于心肌梗死早期诊断及预后的重要意义。高敏肌钙蛋白较传统
I型桡骨头骨折存在过度医疗

2015.05.17 I型桡骨头骨折存在过度医疗

移位的I型Mason-Johnson骨折也被称为改良型HM-J分型I型骨折(见图1),占到全部桡骨头骨折的65%-75%,通过非手术治疗可以取得良好疗效。但是对于该类型的桡骨头骨折如何进行复查并无定论。图1HM-J分型I型骨折。本次研究只纳入无移位的或轻度移位(<2mm)的Mason分型I
使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

DNase I,逐滴加入 DNase I 并同时缓慢摇动试管混匀。在室温下孵育 15 分钟。8. 加入 25 mL 含 2% FBS 的培养基或缓冲液,轻轻倒置试管...。在样本中加入脱氧核糖核酸内切酶 I(DNase I)可以减少 DNA 悬浮碎片和细胞团块。现今有许多使用 DNase I 以减少细胞团块的有效
肾内病理图解:I~VI 型狼疮性肾炎

2017.02.21 肾内病理图解:I~VI 型狼疮性肾炎

概念,这样才方便大家在阅片时进行评估。以下是 2004 年肾脏病理协会发布的的狼疮性肾炎分型的定义:I 型:轻微病变性 LN,该型在光镜下肾小球无特殊改变,基本...节段性或球性硬化性 LN;V 型:膜性 LN,即光镜下,球性或节段性的肾小球基底膜不规则增厚,免疫荧光和电子显微镜下肾小球上皮细胞下免疫复合物沉积,伴或不伴系膜

2018.06.19 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班

临床试验 CRA 监查和关注要点 8.I 期肿瘤临床试验数据安全审阅 9. 现场核查/视察/稽查实战案例分析 10. 现场答疑 三...管理 · 核心文件变更的管理 · 风险管理计划 · 项目时间进展管理 · 数据录入和质疑清理计划8.I 期肿瘤

2018.06.03 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知

临床试验 CRA 监查和关注要点 8.I 期肿瘤临床试验数据安全审阅 9. 现场核查/视察/稽查实战案例分析 10. 现场答疑 三... · 风险管理计划 · 项目时间进展管理 · 数据录入和质疑清理计划8.I 期肿瘤临床试验 CRA 监查和关注要点
ABCD3-I评分对国内人群TIA后卒中风险的预测价值优于ABCD2评分

2013.03.29 ABCD3-I评分对国内人群TIA后卒中风险的预测价值优于ABCD2评分

57.4±13.32岁, 40.2%的患者为女性。90天的卒中发生率为12.1%,ABCD3-I评分为0-3的发生率为0%,8-13分的为40.91% (趋势...ABCD3-I评分对TIA后卒中风险的预测价值优于ABCD2评分目前推荐ABCD3-I (年龄、血压、临床特征、持续时间和糖尿病加上
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