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2013.07.12 STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
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2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗
;CAPPP结果充分显示-40CAPPP-37CAPPP结果充分显示-41II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于
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2016.05.20 雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市
近日，雅培宣布肝癌诊断标志物 ARCHTECT PIVKA-II 在中国正式上市，并计划携手上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院，北京大学附属第一医院等 8 家医院，共同发起 ARCHTECT PIVKA-II 中国人群多中心研究，以帮助更多中国的肝癌患者们早诊断早治疗，提升和改善生活质量。中国人群 ARCHTECT
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2015.05.16 ASCO2015：II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后
本次会议上壁报展示他们的文章摘要，指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益，分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好，T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐...T2N0M0、9例T1-2N1M0）仅接受了放疗。中位随访63.6个月（9.4-145.7个月）期间，全部II期患者的3年、5年、10年总生存率分别为93.2
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2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告；2018 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告，得到全球专家的关注。近期，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
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2017.03.07 述评：腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效
回顾性研究，该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者240例，通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜（n = 120）肺叶切除与开胸（n...胸壁切除重建和胸腔镜全肺切除术；胸腔镜切除巨大肿瘤（>5 cm）的安全性和可行性研究，T3/T4 肿瘤切除；新辅助治疗后切除肿瘤以及其他扩大解剖切除与重建等
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2021.10.13 前进，疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验
目前，希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性... T 细胞治疗且符合其他要求，才有资格参加该项试验。独一无二的 COH04S1 疫苗希望之城开发的 COH04S1 也是唯一进入癌症患者 II 期试验的
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2016.07.13 Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读
美国当地时间 7 月 7 日媒体报道美国 FDA 叫停了 Juno 公司的 CAR-T 疗法 JCAR015 II 期临床试验，该试验导致两名白血病患者因为... JCAR015、JCAR017 以及 JCAR014。此次被叫停的是 JCAR015 的 II 期临床试验。图 1：Juno 公司 CAR-T 细胞疗法
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2012.11.05 伍钢：GDP化疗联合IMRT治疗IE -IIE鼻 腔NK/T淋巴瘤的II期临床研究
GDP化疗联合IMRT治疗IE _IIE鼻腔NK&T淋巴瘤的II期临床研-01EPC与NHL淋巴瘤-26...-15NCCN Guidelines version 22012 extranodal NK&T_cell lymphoma
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2008.07.24 吉非替尼治疗晚期局部复发或转移宫颈癌的II临床试验
学者设计了一个多中心、开放标记、非比较的II临床试验，主要目的是探索EGFP的表达与肿瘤治疗反应、疾病控制的相关性。招募6个中心的30名鳞癌或腺癌的患者，每天每人500mg吉非替尼。28人显效，6人(20%)疾病稳定，中位稳定时间为111.5天，中位进展时间为37天，平均总生存时间为107天。疾病控制与EGFR表达
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2013.05.21 张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
课件-34张东生教授讲课课件-36张东生教授讲课课件-35张东生教授讲课课件-37张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
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2014.07.07 肺上沟癌三联治疗的II期研究结果
存率为25%，随后，该方法一直广泛应用于肺上沟癌的治疗。直到2001年，西南肿瘤研究组（SWOG）和北美研究组的临床II期前瞻性研究显示术前放化疗+外科手术...生存，且患者容易耐受。因此，SWOG开展了本临床II期研究，评估肺上沟癌行术前诱导放化疗+手术切除+术后多西他赛化疗的效果。该临床II期研究计划纳入45例患者
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2014.03.06 II/III期结肠癌D3腹腔镜切除短期结局优于开腹手术
研究要点本研究旨在证实腹腔镜手术在II/III期结肠癌患者总生存结局方面不劣于开腹手术，并对短期手术结局进行了考察...，腹腔镜D3切除可获得短期手术安全性及临床获益。目前接受临床II/III期结肠癌D3(日本标准)腹腔镜切除治疗的疗效与安全性结局尚不明确。对此日本大分
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2014.05.28 ASCO2014：吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验
250mg/d吉非替尼（21天/周期）；II期阶段，计划招募200个患者以上，根据他们的T790M状态进入2个预设亚组，随后按照1:1比例分配到推荐的二期剂量...EGFR-TKIs（比如吉非替尼）抵抗的主要原因是EGFR基因再次发生突变（比如T790M）或c-Met/HGF信号通路的激活（蛋白过度表达和/或扩大
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2016.10.14 基因芯片可有效预测 II 期结肠癌患者预后
近期杜克大学医学中心的 Donna Niedzwiecki 教授在临床肿瘤学杂志上发表了关于基因图谱预测 II 期结肠癌（CC）患者预后的研究。II 期 CC 患者约占 CC 的 25%，5 年生存率约为 75%-80%，15%-20% 会复发，目前的指南推荐对具有高复发风险的 II 期患者进行化疗，但传统分级尚不
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2014.11.06 淋巴结清扫可影响II期结肠癌预后
淋巴结无转移的II期结肠癌（T3/T4N0M0）的治疗是存在争议的。术后是否采用辅助化疗来减少肿瘤复发的价值，对于医生和患者来说都是存在疑问的。来自埃及坦塔大学医学院肿瘤学部的Fatma Zakaria教授等于近日发表在Gulf J Oncolog上的一篇文章，题为“淋巴结清扫不当是II期结肠癌的危险因素之一”，目的
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2021.09.07 【用药问答】II 型呼吸衰竭最常见的病因是？
【今日问答】II型呼吸衰竭最常见的病因是？A. 肺纤维化B. 肺结核C. 支气管扩张D. 阻塞性肺炎E. 慢性阻塞性肺疾病解析：选 E。II 型...）。>> 上期问答：治疗肝癌的首选方法是？【延伸问答】符合 II 型呼吸衰竭的动脉血气标准是？-（C）A.Pa02 为 70 mmHg，PaC02