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2017.09.01 我和 IL-10 共用一个受体链——IL-22
序列同源性最高为 83%, 与 IL-10 序列同源性为 25%，与 IL-10R2 序列同源性为 23%。人白细胞介素 22 蛋白晶体结构IL-22 受体由两个亚基构成: IL-22R1 和 IL-10R2, 它们属于Ⅱ类细胞因子家族。人 IL-22R1 基因位于 1 号染色体，编码 574 个氨基酸
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2017.09.03 IL-35
（double-gated ），原因是 2 个亚基受不同信号通路作用的结果。IL-35 的受体分别是 IL-12Rβ2 和 gp130 ， 二者可以组成异源二聚体，也可以各自组成同源二聚体。在缺少一条受体链的组织，传统 T 细胞对 IL-35 介导的免疫抑制表现敏感。因此推测，在不表达 IL-12Rβ2 的组织， IL-35 可能通过同源
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2017.09.03 白细胞介素-37 (IL-37/IL-1F7)
炎症的作用，IL-37 与 IL-1R8 分别是 IL-1 配体家族和受体家族的抗炎症反应的成员。在 LPS 的刺激下, 内源性的 IL-37- IL-1R8- IL-18R 三体复合物能在外周血单核细胞的表面快速形成。在蛋白质组和转录组的研究中发现, IL-37 需要比 IL-1R8 去执行信号分子 Mer
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2017.09.01 我是 IL-2 的进阶版——IL15
-15 Rα有 54% 的同源性。α链与 IL－15 高特异性结合，βγ二聚体发挥信号传导作用。IL-15 和 IL-2 只有很低的序列同源性和不同的受体结构，但 IL-15–IL-15R 和 IL-2–IL-2R 复合物非常相似。IL-15 诱导活化 JAK 激酶、转录激活因子 STAT3、STAT5、STAT6
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2017.09.01 我和 IL4 是好兄弟——IL13
-5、GM-CSF 等因子的基因片段。一般认为 IL-13R 蛋白结构为二聚体，其α链是 IL-13R 和 IL-4R 共有结构。三、生物活性对单核巨噬细胞的调节作用...，因此 IL-13 是治疗哮喘过程中更为有效的靶位点。此外，IL-13 通过与 IL-13Rα2 结合诱导产生 TGF-β，从而诱导哮喘患者的肺部纤维化。同小鼠
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2017.09.01 我也是 IL-10 家族的——IL20
具有两个亚基：zcy to r7 ( IL-20 受体α亚基) 和 DIRS1( IL-20 受体β亚基)。它们均是细胞因子Ⅱ型受体家族的孤儿受体。组织分布显示...α、β2 个亚单位的检测发现银屑病患者皮肤中角质细胞、上皮细胞、单核细胞检测到极高水平的 IL-20R 的 m RNA, 而在正常皮肤中只有很低的表达，提示
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2016.02.24 Recombinant Human IL-4 GMP Protein
R&D Systems 的Recombinant Human IL-4 GMP Protein, CF（Catalog #: 204-GMP），是无动物源成分、GMP级重组人IL-4，适用于细胞治疗。更多详情请查看>>
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2017.09.01 我是通过 IL-10 发现的——IL19
。所有一切发现都证明 IL-19 不仅高级结构与 IL-10 相似，它们很可能还具有相类似的功能。三、生物活性IL-19 主要是通过 IL-20R1/R2 这一...表型。也有研究认为在单核细胞 IL-19 上调 IL-6 和 TNF-α中产生，显示 IL-19 有促炎症的特点。尽管没有检测到 IL-20R1 在免疫细胞群的
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2017.09.01 我是两面派，↓ B 细胞，↑T 细胞——IL21
和功能，在促进和维持 T 淋巴细胞群中起主要作用。IL-21 的受体 IL-21R 是一个由独有的 IL-21R 亚单位和γc(γ-chain) 组成的复合体. 其中 IL-21R 亚单位为配体识别结合部位, γc 为信号传导单位。IL-21R 亚单位主要在正常的淋巴组织包括脾、胸腺、淋巴结、外周血淋巴细胞和 T，B
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2017.09.03 IL—1F5(IL-36Ra) 白细胞介素 36 受体拮抗剂
-36 受体拮抗剂，能够阻碍 IL-36R 信号的激活。IL-1F 家族中，IL-36Ra、IL-36α、IL-36β、IL-36γ又统称为 IL-36 细胞因子。IL-36 受体（IL-36 receptor，IL-36R）要通过 IL-1 受体相关蛋白 2（IL-1Rrp2）和 IL-1 受体辅助蛋白（IL
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2017.09.12 白细胞介素-36(IL-36)
的 A-X-Asp 保守重复的第 9 个氨基酸。（3）IL-36 的受体是 IL-36R，也称为 IL-1 受体相关蛋白 2r(IL-1Rpr2)。IL-36 受体拮抗剂 (IL-36Ra) 分布于皮肤、心脏、肾脏和大脑中，可由单核细胞、B 淋巴细胞树突状细胞等细胞产生，能够与 IL-36R 结合，也有研究者把 IL
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2017.09.04 白细胞介素-28（IL-28）
证明，IL-28/29 必须与受体结合后才能发挥作用。IL-28/29 的受体也是一种异二聚体型Ⅱ类细胞因子受体，由 IL-10 受体β亚基（IL-10Rβ也称 IL-10R2、CRF2-4）和一种Ⅱ类孤儿受体链（即 IL-28Rα或称为 IFN-λR1、CRF2-12）组成，其中 IL-10Rβ也是也是 IL
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2017.09.04 白细胞介素-29（Human IL-29）
O-连接糖基化位点。通过对 IL-29 在其高亲和力受体（IFNλR1）中的晶体结构分析显示，IL-29 肽链的二级结构由 A～F 6 个螺旋组成，其中螺旋 A... IL-29。IL-29 和 IL-28 共用一个由Ⅱ型细胞因子受体家族成员 IL-28R1（或称 CRF2-12／IFNλR1）和 IL-10R2CRF2-4）组成
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2017.09.01 我来自 Th17——IL17
于所有细胞类型的 IL-17R 结合介导炎症反应。然而，IL-17A 信号传递的确切机制仍未完全阐明。在包括 RA 的慢性炎症中，IL-17A 可通过直接使基质降解...IL-17（白细胞介素-17）它可能属于一个能调节多种细胞因子产生的独特的配体一受体家族。一、结构IL-17 是一种主要由活化的记忆性 CD4+T 淋巴细胞
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2017.09.01 我和 IL-12 共享 p40 亚基——IL-23
。其蛋白质组成大部 分与 IL-12p35、IL-6 和 G-CSF 相近。二、分子性质IL-23 受体是由 IL-12 受体 β1 亚基（IL-12 Rβ1）和 IL-23 受体 (IL-23 R) 两个亚基组成，其中，IL-12 Rβ1 是 IL-12R 的两个亚基之一，另一个亚基是 IL-12 Rβ2。IL-23R
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2017.09.04 白细胞介素-31（IL-31）
A(IL-31RA),IL-31 功能受体复合物由 OSMR 和另一亚基组成。氨基酸序列比较,GLM-R、GPL 和 IL-31RA 为另一亚基不同变异体...）、单核细胞和 T 细胞到皮肤炎症位点的活性。IL-31 与造血作用与野生型小鼠相比，IL-31R-/-小鼠的较不成熟的骨髓造血祖细胞的数量明显减少，循环状况明显下降
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2017.08.31 白细胞介素-1（IL-1）
;IL-1 受体（IL-1R）IL-1R 几乎存在于所有有核细胞表面，每个细胞的 IL-1R 数目不等，少则几十个（如 T 细胞），多则数千个（如成纤维细胞）。IL-1R 主要有两种类型：一种为 IL-1R1，其分子伸入胞浆内的肽链部分较长，起着传递活化信号的作用；另一种为 IL-1R2，胞内部分的肽段较短，不能
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2017.08.31 白细胞介素-9（IL-9）
-9 mRNA 全长 536bp。人和小鼠的 IL-9 基因结构类似，均含 5 个外显子，其蛋白质水平有 55％ 的氨基酸同源性。IL-9 受体 (IL-9R）属共γ链的...一、简介人的 IL-9（白细胞介素-9）又名 P40，小鼠的 IL-9（白细胞介素-9）又名 P40、肥大细胞生长增强刺激剂、和 T 细胞生长因子Ⅲ。小鼠的
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2017.08.31 白细胞介素-7（IL-7）
-7。IL-7 介导的抗凋亡和共刺激增殖的信号传导是通过 IL-7 受体（IL-7R）完成的。IL-7R 由 IL-7R 特有的链（CD127）和共有细胞因子受体链（CD132）组成的。与其他共有链的细胞因子受体不同，IL-7R 表达与大多数静息 T 细胞，伴随着 IL-7 介导的信号传导和（或）T 细胞激活显著下调。四
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2017.09.01 我专门针对 CD4+——IL16
表达 IL-2R 和 HLAII 类分子。一、组成IL-16 前体在半胱氨酸―天冬氨酸特异性蛋白酶-3(caspase-3) 作用下裂解成 C 端结构域和 N 端...、一般性质白细胞介素 16(IL-16) 能诱导人 CD4+淋巴细胞、单核细胞和嗜酸性细胞迁移; 诱导人 CD4+淋巴细胞和单核细胞的 IL-2R