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2013.07.12 STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？
, AND, IF SO, WITH WHAT？-12STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT...STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？-3
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2010.09.21 薛凯：R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验
R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯：复旦大学附属肿瘤医院薛凯：复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
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2019.05.28 专家意见：抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用
目前很多指南不推荐抗抑郁药用于 I 型双相情感障碍，但是对于 II 型双相情感障碍，由于抑郁症是更突出的症状，所以抗抑郁药引起的躁狂症的风险更小。我们目前的治疗性研究多集中在 I 型双相情感障碍，对于抗抑郁药用于 II 型的研究很少，但是新出版的《II 型双相情感障碍：建模，检测和管理》一书给出了非常宝贵的专家意见
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗
关系-13II 型糖尿病的主要临床特点-10II 型糖尿病与高血压的关系-12...II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6
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2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者或先前对 Adcetris 有响应但后来复发的 R/R 系统间变性大细胞淋巴瘤患者的再治疗数据添加到产品信息中。Adcetris 于 2012 年被欧盟委员会授予
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2016.05.20 雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市
近日，雅培宣布肝癌诊断标志物 ARCHTECT PIVKA-II 在中国正式上市，并计划携手上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院，北京大学附属第一医院等 8 家医院，共同发起 ARCHTECT PIVKA-II 中国人群多中心研究，以帮助更多中国的肝癌患者们早诊断早治疗，提升和改善生活质量。中国人群 ARCHTECT
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-12白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-13...白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的
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2013.10.12 李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理
李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-12李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-15...李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01
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2017.02.20 APASL 2017：PIVKA-II 开启肝癌精准诊疗新征程
高风险人群，每 3～6 个月应用超声检查以及 AFP、PIVKA-II 等生物标志物检测，并最好每 6～12 个月进行 CT 或 MRI 检查。中华医学会（CMA...在第二十六届亚太肝病学会年会上，雅培 ARCHITECT PIVKA-II 多中心研究初步结果被大会接收并进行展示。结果显示：PIVKA-II 对中国人群肝癌
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2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
，但辅助治疗方案由临床医师自行考量。研究主要终点为R0切除率。研究结果显示，在2007年4月至2008年12月期间，32例(100%)研究参试者均取得R0切除...研究要点本研究对有选择的放化疗，结合术前FOLFOX/贝伐单抗灌注方案进行了评价；32例研究参试者均取得R0切除结局
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2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告；2018 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告，得到全球专家的关注。近期，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
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2011.10.09 研究发现12个II型糖尿病致病基因
德国亥姆霍兹慕尼黑中心日前发表公报说，该机构科研人员参与的一个国际研究小组新发现了12个Ⅱ型糖尿病致病基因。该成果有助于了解Ⅱ型糖尿病的成因并改善其预防和治疗方法。公报说，研究小组在全球对14万人进行了检查，从中发现了12个新的Ⅱ型糖尿病致病基因，它们中大多数都能够影响人体胰岛素的产生和效果。这一
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2016.05.11 II 型粘膜下肌瘤小于 4 cm 可选择宫腔镜
0 型、I、II 型。0 型子宫肌瘤完全位于子宫腔内，I 型子宫肌瘤为瘤体不超过 50% 子宫肌层，Ⅱ型肌瘤超过 50% 子宫肌层。粘膜下肌瘤的手术方式...王海波医生等进行了一项回顾性研究，提示对于直径大于 4 cm的 II 型粘膜下肌瘤建议使用腹腔镜剔除，小于 4 cm可使用宫腔镜切除，以减少出血量和缩短手术时间
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2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益
特拉华州多佛市，中国上海/2018 年 12 月 20 日/美通社，致力于抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业，今日宣布与勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP
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2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验
卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期...，3-12mg/d可变剂量的研究，患者都存在双相I型相关的急性躁狂或混合发作。当患者进行了药物清洗期之后，患者接受为期3周的双盲治疗，主要疗效指标和次要疗效指标分别为YMRS
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2017.03.07 述评：腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效
2016 年 12 月 J Thorac Cardiovasc Surg 杂志上，刊登了来自北京大学人民医院的王俊教授等发表的一项中国 7 家医疗中心数据的回顾性研究，该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者240例，通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜（n = 120）肺叶切除与开胸（n
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2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究
2012年12月3日，默克公司（Merck）宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究，针对轻度至中度阿尔茨海默病患者，该研究的目的是为了评价本品与安慰剂相比的安全性和有效性。作为公司新型的口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶（BACE）抑制剂，本品是该作用机制下的第一个进入临床研究阶段的
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2015.05.16 ASCO2015：II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后
本次会议上壁报展示他们的文章摘要，指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益，分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好，T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐加用化疗。本研究是调强放疗时代对具有长期随访资料II期鼻咽癌患者的最大队列研究。作者回顾了2002年1月至2013年12月间182例组织学诊断为II期鼻咽癌的
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2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者
世界上最大的全球性人类蛋白质制造商之一Octapharma AG于12月19日宣布，该公司神经系统用药GAM-27的II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%)，在患者不适用一线药物中寻求较低