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2019.02.26 2019 bioLIVE 第六届中国生物制药峰会
6th China bioLIVE Outlook Summit2019 bioLIVE 第六届中国生物制药峰会June 196 月 19 日Hall W4 M7 Meeting RoomW4 馆 M7 会议室本次峰会聚焦中国生物制药产业最新政策和市场数据讯息，探秘创新生物药的研发趋势和全球动向，从中国瞭望世界，解密
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2024.08.19 热点剖析：RNA 修饰-m7G 发生机制及研究方法
）、m7 G（7-甲基鸟苷），以及 U6（用作另一种内参）。Western Blot 的条带黑度反映蛋白的相对量，数值则提供了量化的比较。检查内参蛋白表达稳定性...，但幅度较小。重点分析 m7G 表达：m7G 的表达在两种细胞系的 LR 组中均显著上升，这表明仑伐替尼耐药细胞可能增强了 tRNA 的 m7 G 修饰。Huh7
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2015.06.04 ADA 2015：长效制剂艾塞那肽 PB-119
第 75 届美国糖尿病协会科学年会上，来自中国苏州的 MICHAELM.XU 教授将在 6 月 8 日上午 8 时进行学术报告，主题...，是一类新上市的 GLP-1 受体激动剂，已被批准用于治疗 2 型糖尿病。为克服艾塞那肽作用时间短、不良反应多等缺点，其长效制剂艾塞那肽 PB-119 已用于临床
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2019.09.29 2019杂质研究及基因杂质分析方法与策略专题研修班(上海11月)
问题，EMA,FDA和ICH相继出台了许多与基因毒性相关的指导原则。其中ICH M7明确根据风险/获益，更好的指导制药企业遗传毒性杂质的控制。对于杂质研究
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2012.03.29 吉西他滨或5-氟尿嘧啶治疗后的存活细胞用于胰腺癌新生耐药性研究
Cancer Lett 2012 Jan;314 (1): 119-25. [IF:4.864]Surviving cells after... exposure to gemcitabine or 5-fluorouracil followed by another 7-day recovery were
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2012.09.21 Sandra M Swain 教授
Sandra M Swain 教授
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2019.02.15 2019第2届基因毒性和元素杂质的控制策略与分析方法深度研讨会
ICH又进一步修订了同时满足欧美的关于基因毒性杂质(GTI)的指南ICH M7，这样对药品进行充分和深入的GTI研究也成为药品能否获批上市的关键因素之一。GTI...与方法耐用性的考虑与探讨7.主讲人：朱子丰 南京明捷生物医药检测有限公司 副总经理演讲题目：基于风险评估的药物杂质研究分析方法开发策略8.主讲人：余立
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2020.08.31 2020药品申报杂质研究与控制策略(杭州10月)
与实践操作进行详细论述，介绍ICH（Q3A,Q3B,Q3C, Q3D, M7）和FDA相关杂质指南、中国药典,美国药典,欧洲药典, 关于药品中杂质通则及行业指导原则...;233>方法学的确认以及自研方法的验证 7. 实例分析无机元素杂质的检测和方法学的验证8.元素杂质评估报告 五．药物中的基因毒性杂质
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2020.01.02 药品申报杂质控制策略(3月上海)
与实践操作进行详细论述，介绍ICH（Q3A,Q3B,Q3C, Q3D, M7）和FDA相关杂质指南、中国药典,美国药典,欧洲药典, 关于药品中杂质通则及行业指导原则...USP<233>方法对无机元素杂质进行检测6. USP<233>方法学的确认以及自研方法的验证7. 实例分析无机元素杂质的检测和方法学的验证
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2009.02.03 新疆119名禽流感接触者解除医学观察
新疆自治区确诊一例人感染高致病性禽流感病例后，目前119名密切接触者均未出现异常，昌吉州17名密切接触者已解除医学观察，新医大一附院的102名密切接触者也已解除医学观察，陆续回家与家人团聚。这是昨日记者从自治区卫生厅了解到的。1月24日，自治区卫生厅通报，新疆确诊一例人感染高致病性禽流感病例。患者为31岁的女性
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2019.11.26 国际实战专家与您探讨 ICH Q3/M7关于药物杂质的最新预期监管要求与难点解析
析出物和可提取物品：与包装有关的杂质问题基因毒性杂质，ICH M7解读案例研究：缬沙坦案例与法规回应解析课程大纲第1天课程将从ICHQ章节所涵盖的原料降解物...和可提取物它们是什么？为什么要关注它们?容器封闭系统化合物的迁移理解相关的复杂法规框架，特别是新版USP通用章节的潜在影响 第2天第二天将专注于讨论ICH M7
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2014.05.08 美国目前正在研发119款用于精神健康疾病的药物
根据新的行业数据信息，美国生物制药公司目前正在开发119款用于精神和成瘾障碍治疗的新药。美国药品研究与制造商协会(PhRMA)发布的一项报告称，正在开发的产品要么正处于临床试验中，要么正由美国FDA进行审评。目前在研的产品中，有36款产品可用于精神分裂症，这一病症影响了240万美国成年人
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2013.05.29 973计划项目复评结束 119项目进综合咨询
973计划2014年项目复评工作已经结束。根据复评结果，共遴选出119个项目进入综合咨询，其中包括20个青年科学家专题项目。综合咨询工作将于6月18-22日进行，有27个申报项目需要在综合咨询会议答辩，答辩地点由地方科技厅（委、局）安排在本地网络视频会议室。复评结果以及综合咨询安排（各项目具体答辩时间、答辩要求
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2017.08.31 吉利德 119 亿美元收购 Kite 欲在癌症领域实现新突破
2017 年 8 月 28 日吉利德科学公司同意以 119 亿美元的交易价格购买 Kite 医药公司，希望通过新兴类型的癌症免疫治疗来推动增长，预计将会产生数十亿美元的销售额。吉利德将以全面现金交易方式支付每股 180 美元，相比 Kite 在 8 月 25 日收盘股价高出 29.4%。Kite 的股票交易
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2007.11.03 Jeffrey M.Drazen：哮喘治疗－2007
新英格兰杂志主编Jeffrey M.Drazen做题为“哮喘治疗－2007”的专题报告。新英格兰杂志主编Jeffrey M.DrazenJeffrey M.Drazen教授PPT之一Jeffrey M.Drazen教授PPT之二Jeffrey M.Drazen教授PPT之三
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2014.05.11 M1期非小细胞肺癌的预后因素分析
当前第7版肺癌TNM分期依据肿瘤转移部位将M1期分为M1a期和M1b期，但是TNM分期数据源于回顾性分析。为了克服这一不足，国际肺癌研究协会发起了一项前瞻性研究为制定下一版TNM分期提供依据。西班牙肺部疾病与胸外科协会支气管肺癌协作组（GCCB-S-II）进行了一项研究，该研究提示将M1期
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2009.09.08 An Overview of Supraglottic airways-Donald M Miller
An Overview of Supraglottic airways-Donald M MillerAn Overview of Supraglottic airways-Donald M Miller
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2020.09.23 守护了 119 个日日夜夜，出生仅 720 克的「小星星」回家了！
出生时体重只有 720 克，相当于 2 个苹果的重量，住院期间经历了十余次的抢救……在新生儿重症监护室里度过了整整 119 天...，在新生儿科重症监护室度过了 119 天后，终于能出院回到妈妈的怀抱。出院时，宝宝体重 3185 克，各方面指标达标，没有并发症，愈后良好，和宝宝度过了 119
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2021.03.01 北京新版医保目录启用，119 种药品 3 月 1 日起可报销
一文了解医疗界那些事，实时追踪时事热点【医健快讯】1、国家卫健委：832 个贫困县县医院实现远程医疗网络「全覆盖」（来源：新华社）查看详情2、北京新版医保目录启用，119 种药品 3 月 1 日起可报销 （来源：北京日报）查看详情3、长三角三省一市携手推进罕见病实验诊断技术创新 破「确诊难