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2014.06.01 ACC/AHA指南I类推荐持续性研究
持续性。研究表明ACC/AHA发布的心脏指南I类推荐持续性因指南及证据水平不同而不同。研究结果发表在2014年5月28日的JAMA杂志上。研究共纳入11部指南，这11部指南于1998-2007年间发布，并于2006-2013年间修订。由4位独立审查员对这些指南进行文本分析，列出每部指南最近2次版本的所有I类推
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2014.11.25 I型Modic变会造成人群腰痛
随机临床试验的嵌套队列研究，提示影响腰痛患者疼痛和恢复正常工作的退变表现为I型Modic变，文章于2014年11月发表在Spine J上。图1...明确。Modic变有三种，I型，II型和III型。III型少见，本研究中不加以讨论。I型MRI上表现为T1相低信号，T2相高信号。II型T1相和T2相均为高信
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2011.08.16 IGF-I过高或过低均增加心血管死亡风险
荷兰一项研究表明，对于老年人群，胰岛素样生长因子I（IGF-I）浓度与致命性心血管疾病死亡率呈U形相关。论文7月7日在线发表于《临床内分泌学与代谢杂志》（J Clin Endocrinol Metab）。既往有众多研究调查了血清IGF-I浓度对衰老和衰老相关性疾病的影响，但结果存在矛盾之处。为了明确
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2014.08.24 I期肺癌术后影像学随访并不影响患者生存
目前对于I期非小细胞肺癌切除术后的最佳影像学随访方式仍有争议。最佳的NLST研究发现低剂量CT检查随访较胸片检查对非小细胞肺癌患者可以有更好的生存获益。而对术后随访的评价效果，目前仍不清楚。鉴于此，来自美国华盛顿大学的Traves等进行了一项回顾性研究，发现CT随访可以更早的发现I期肺癌出现恶化，但是对生存率没有
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛
及其质量要求- 生物等效性研究的设计和疑难问题对策- 生物标示物在 I 期临床试验中的作用四、会议时间2016 年 11 月 12-13 日（11 月 11...一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理，有效保障受试者的权益和安全性，确保试验结果的科学可靠
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
胰腺癌患者的I-II期研究-10白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-11白蛋白紫杉醇联合...白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的
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2012.10.05 主动脉夹层De Bakey I 型致腹痛、呕吐及腹泻一例
胸部CT-10预后-13主动脉夹层De Bakey I 型-1治疗-12最后诊断-11
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2015.11.17 高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准
肌梗死（NSTEMI）的金标准，其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日，高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准... troponin I assay in early diagnosis of acute myocardial infarction[J]. New
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2014.05.28 ASCO2014：吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验
MSC2156119J是一种高选择性小分子c-Met抑制剂，治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验表明该药具有抗肿瘤活性。EGFR突变NSCLC患者对...）。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验
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2014.08.09 阿莫达非尼可显著改善双相I型相关的抑郁症状
阿莫达非尼为一项新型抗抑郁药，来自美国俄亥俄州克利夫兰的Calabrese JR等人对此药研究了研究，研究的目的是评估辅助阿莫达非尼治疗与双相障碍I型有关的重性抑郁发作的有效性和安全性，其结果在线发表于2014年7月22日的J Clin Psychiatry杂志上。纳入的所有成年患者都符合
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药...肿瘤临床试验 CRA 监查和关注要点 I 期肿瘤临床试验数据安全审阅 现场核查/视察/稽查实战案例分析 现场答疑 三、研修时间和地点:报到时间：2018 年 11
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2015.05.17 I型桡骨头骨折存在过度医疗
移位的I型Mason-Johnson骨折也被称为改良型HM-J分型I型骨折（见图1），占到全部桡骨头骨折的65%-75%，通过非手术治疗可以取得良好疗效。但是对于该类型的桡骨头骨折如何进行复查并无定论。图1HM-J分型I型骨折。本次研究只纳入无移位的或轻度移位（＜2mm）的Mason分型I型
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2014.08.01 科学家发现更多I型Arnold–Chiari畸形的描述指标
既往的资料显示，I型小脑扁桃体下疝畸形（Arnold–Chiari畸形）和较小后颅窝、颅骨和颈椎交界处脑脊液流变、脊髓正常组织移动度有关。但是这些指标的特异性还需要进行实验研究来确定。美国迈阿密大学放射科Alperin博士等进行了一项研究，提示I型小脑扁桃体下疝畸形相比于普通小脑扁桃体下疝有更多的描述性指标。文章
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
酮与SGLT-2抑制剂（SGLT-2i）同步起始联合治疗相较任一单药治疗，可显著降低尿白蛋白/肌酐比值（UACR）水平1；· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效，支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1；·
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2014.11.12 手术范围对I期甲状腺乳头状癌患者生存有影响吗？
<45岁的甲状腺癌，不论转移与否，均分为I期或II期。同时，美国甲状腺协会（ATA）推荐：>1cm的PTC行甲状腺全切术，<1cm的PTC可行甲状腺腺叶切除术。但目前尚无研究对两者的相关性做出报道。美国杜克大学医学中心的Mohamed Abdelgadir Adam等学者最近在J Clin
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2017.03.17 「毕 I 式吻合」的过去现在与将来
的先行者，闲着没事还当兵玩玩普法战争，作为音乐家搞搞音乐会。沿用至今的毕 I 式、毕 II 式（1881 年 B-I，1885 年 B-II）正是...一代代经验的积累和总结，胃癌的手术治疗也逐步规范化、统一化。笔者进入临床时胃癌治疗已经迈入了 D2 清扫＋器械吻合的时代，当年 Billroth 的 I 式长
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2018.06.19 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会培训部于 2018 年 6 月 20 日-6 月 22 日在上海市举办「I 期抗肿瘤药