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2015.01.09 2015年临床药学大会(PC

大会(PC)将于4月24-25日在英国伦敦召开。二、主办单位:临床药学大会(PC)三、组委会成员:临床药学大会(PC)主席:Laura Shapiro临床药学大会(PC)副主席:Matthew Butler四、组织单位:联合国际医院协作中心五、活动地点:英国-伦敦六、出团时间:2015年4月23-30日
STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?

2013.07.12 STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?

COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?-6STAGE II COLON... COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?-24STAGE II COLON
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-5白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-6...晚期胰腺癌患者的I-II期研究-25白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-24白蛋白
ASCO2015:PC方案治疗晚期NSCLC如何优化紫杉醇剂量?

2015.05.17 ASCO2015:PC方案治疗晚期NSCLC如何优化紫杉醇剂量?

2015年6月1日8时至11时30分ASCO会议将于S HALL A海报展示中国上海市肺科医院张洁医师等参与的一项关于一线紫杉醇+卡铂(PC)方案化疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者如何优化紫杉醇(PTX)使用剂量的研究。晚期NSCLC患者PC方案化疗约有5%患者并发发热性中性粒细胞减少、PTX药物动力学(PK

2012.02.08 PC抗体水平较低的冠脉病变患者发生并发症的风险较高

PC抗体可以中和体内的部分LDL,而冠心病患者如伴有免疫系统低水平PC抗体,则在急性心脏病发作后具有更高的发生并发症的风险,甚至导致过早死亡。这些结论...。Karolinska学院环境医学研究所的首席研究院Johan Frosteg-rd教授说:“我们希望注射PC抗体可以作为对冠心病患者治疗措施的一部分”
王从容:NOS1AP及G6PC2 常见变异与糖尿病相关性

2008.12.02 王从容:NOS1AP及G6PC2 常见变异与糖尿病相关性

Congrong Wang: Association of Common Variants in the NOS1AP and G6PC2 Region with Type 2 Diabetes in the Chinese Population(王从容:NOS1AP及G6PC2 常见变异与糖尿病相关性)
IGF I &IGF II

2013.12.24 IGF I &IGF II

。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3....; Human IGFBP-5 Human IGFBP-6更多
II型糖尿病患者的高血压治疗

2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗

II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6II 型糖尿病-8II 型糖尿病的死亡原因-11II 型糖尿病与高血压的
张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

2013.05.21 张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究...生教授讲课课件-4张东生教授讲课课件-5张东生教授讲课课件-7张东生教授讲课课件-6
Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作

,以及测定阿那格雷的血药浓度。Galena总裁兼CEO Mark Schwartz讲到,“我们提前6个月完成了GALE-401 的II期...美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401(即阿那格雷控释制剂)的II期临床试验的受试者招募工作,该项临床试验旨在评估
从 PC 转型到 APP:传统互联网医疗谨慎变革

2015.11.24 PC 转型到 APP:传统互联网医疗谨慎变革

这个时间段推出了各自在移动端的新一代产品。这是两家并不那么让人熟悉的公司,但他们各自旗下的寻医问药网和有问必答网则在 pc 互联网的在线医疗咨询中,占据着相当大的市场。比如,寻医问药网宣称,截至 2015 年 6 月,他们网站的注册用户超过一个亿。尤其是,这些传统 pc 互联网医疗的网站都是有盈利的,主要来源就是药企
安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读

2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读

血药浓度,然后缓慢清除。主要的严重不良事件(SAE)包括高血压,甘油三酯升高,手足皮肤反应和脂肪酶升高。基于临床前和 I 期研究的结果,开展了这项 II 期临床研究...疗效评价。临床评估包括安全性、实验室检查等,前 24 周每 3 周评估 1 次,后续每 6 周评估 1 次。采用 NCI CTCAE 进行不良事件(AE)分级,对于
ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥...,1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组(TS)与内部验证组(IVS)按照标准流程接受 IM 评估,研究的首要终点为复发时间

2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统

最近,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统,该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本

2007.09.08 呼吸生理和监护:急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征患者凝血纤溶系统的变化

静脉血血浆PC、TM、PAI-1 的抗原含量,采用发色底物法测定PC 活性。对ALI/ARDS 患者进行APACHE II 及多器官功能障碍综合征(MODS)评分...呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)患者血浆蛋白C(PC)活性的改变以及PC、凝血酶调节蛋白(TM)和纤溶酶原活化剂抑制物1(PAI-1)的抗原含量的改变,探讨
GeneXpert GX-II

2019.04.19 GeneXpert GX-II

GeneXpert Dx System全自动医用 PCR 分析系统双通道(模块)仅供科研使用相关产品:GeneXpert GX-I【产品描述】堪称「改变游戏规则」本产品基于实时聚合酶链式反应 (PCR) 技术,与配套的 Xpert 检测试剂共同使用,在临床上用于自动完成来源于人体的样本在核酸检测过程中的样本准备
改进后的PFNA-II治疗不稳定型转子间骨折安全有效

2014.11.10 改进后的PFNA-II治疗不稳定型转子间骨折安全有效

近端髓内钉PFNA-II在螺钉设计上进行了一些改进,如:主钉近端的直径从17mm缩小到16.5mm,螺旋刀片的直径从10.55mm缩小到10.3mm,主钉外翻角从6°减小到5°,主钉远端扁平化设计(见图1)。图1PFNA-II(左)与PFNA(右)的比较日本的学者TakeshiSawaguchi
胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级

2012.12.23 胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级

)以及32例患者(20例与12例)被认定为I期(IA与IB,15例患者(4例与11例)以及33例患者(11例与22例)被认定为II期(IIA与IIB,88例患者...了日本神奈川癌症中心Shinichi Hasegawa博士等人的一项研究结果,该研究对食管癌TNM分期标准还是胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部
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