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ADA2016:联合二甲双胍降糖——SGLT-2i 和 DPP-4i 哪个好

2016.06.13 ADA2016:联合二甲双胍降糖——SGLT-2i 和 DPP-4i 哪个好

,SGLT-2i 和 DPP-4i 疗效谁更占优。此项研究将于 2016 年第 76 届 ADA 科学年会报告。此次 meta 分析共纳入 6 项研究,列出了治疗时间 ≤ 26 周和 ≥ 52 周的结果。结果显示,SGLT-2i 在减重和降压方面均优于 DPP-4i,当治疗时间 ≥ 52 周时,SGLT-2i 还能更明显地降低

2011.08.15 新型抗凝剂REG1的2b期试验结果公布

据悉,在路易斯安那州新奥尔良举行的2011年美国心脏病学会第60届科学年会暨展览会i2峰会上,Regado生物科学公司宣布了公司的主导产品抗凝系统...”的i2特别峰会上作了专题介绍,题目为“与未分级肝素或低分子量肝素相比,评价REG1抗凝系统对急性冠状动脉综合征患者的安全性、有效性和药效学的随机

2015.09.11 Session 2-I 分子肿瘤机制

Session 2肿瘤Session 2-I 分子肿瘤机制2015年9月12日(星期六)下午,二会议室时间安排名称研究单位题目13:50-14:30萧伟教授首都师大生科院K63-linked polyubiquitination: its

2011.08.15 降脂药AMR101的3期研究结果公布

年会暨展览会i2峰会上,Regado生物科学公司宣布了公司的主导产品抗凝系统REG1的2b期RADAR临床试验的初步结果。 REG1是一个由高度选择性因子IXa...; 杜克大学医学助理教授Thomas J. Povsic医学博士、科学博士在名为 “介入特点的临床研究I”的i2特别峰会
血压不高的心衰患者,SGLT2i 能不能用?怎么用?

2023.07.12 血压不高的心衰患者,SGLT2i 能不能用?怎么用?

SGLT2i的出身是降糖,本职也依旧是降糖,随着科研人员和广大医药人员对它的不断探索和研究,SGLT2i在心衰治疗中的应用得到重视。1.SGLT2i 在心力衰竭中的临床应用[¹]SGLT2i目前不仅用于 2 型糖尿病患者,而且被批准用于独立于糖尿病状态的心衰治疗。对于合并高危心血管

2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果

3月20日上午,中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示,在置入

2012.03.31 CoreValve系统在“真实世界”研究中性能优异

美国心脏病学会主办的i2峰会上公布的真实世界ADVANCE研究显示,采用CoreValve系统进行的经导管主动脉瓣置换术(TAVI)可改善血流...医生决定,一些置入发生在TAVI期间,另一些发生在术后1或2 d。尽管起搏器置入率与欧洲登记系统报道的结果一致,但该研究中不同国家的置入率相差较大,介于8%~30
非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

酮与SGLT-2抑制剂(SGLT-2i)同步起始联合治疗相较任一单药治疗,可显著降低尿白蛋白/肌酐比值(UACR)水平1;· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效,支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1;· 
ABCD3-I评分对国内人群TIA后卒中风险的预测价值优于ABCD2评分

2013.03.29 ABCD3-I评分对国内人群TIA后卒中风险的预测价值优于ABCD2评分

ABCD3-I评分对TIA后卒中风险的预测价值优于ABCD2评分目前推荐ABCD3-I (年龄、血压、临床特征、持续时间和糖尿病加上双重TIA)评分用于预测TIA后的卒中风险。而ABCD3-I评分对中国人群TIA后卒中风险的预测价值,以及ABCD3-I评分与ABCD2评分(年龄、血压
2021ESC 心衰指南更新:SGLT2i 成功加盟「新四联疗法」,凭的是什么?

2021.08.10 2021ESC 心衰指南更新:SGLT2i 成功加盟「新四联疗法」,凭的是什么?

和 SGLT2i 的「新四联疗法」(图 1)。SGLT2i 成为打破传统金三角方案、成功跻身新四联疗法的耀眼新星。图 1. 2021ESC 指南:HFrEF 的新四联疗法...;SGLT2i,钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂新四联疗法:从 Circulation 杂志到 2021ESC 指南,都是如何推荐的?众所周知,传统心衰「金三角
EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

2012.07.09 EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上,研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验,研究白介素12质粒(DNA IL-12)通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
ADA2016:SGLT-2i 和 GLP-1 类似物降低 T2DM 体重作用相当

2016.06.13 ADA2016:SGLT-2i 和 GLP-1 类似物降低 T2DM 体重作用相当

来自中国的蔡晓凌博士等最近的一项 Meta 分析阐述了 SGLT2 抑制剂和 GLP-1 类似物对 2 型糖尿病患者体重的影响。这项研究将在第 76 届美国糖尿病协会科学年会(ADA2016)上公布详细的数据与结果。研究人员选取了 2004 年 6 月至 2015 年 6 月间在 2 型糖尿病患者中进行的 53 项
CHEST:核因子抑制剂IKK2i可能为支气管哮喘的治疗提供一个重要的新方法

2012.12.26 CHEST:核因子抑制剂IKK2i可能为支气管哮喘的治疗提供一个重要的新方法

发现:主要呼吸道上皮细胞的介质合成能力因其所处位置和分化程度的不同而不同,但没有疾病的特异性。核因子抑制剂IKK2i可以弱化由促炎细胞因子和TLR3受体激动剂所引起的上皮细胞合成能力的激活,但糖皮质激素治疗则没有这样的作用。作者认为,核因子抑制剂IKK2i可能为支气管哮喘的治疗提供一个重要的新方法。用于该研究的
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于
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