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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-12白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-13...白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的
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2013.12.24 IGF I &IGF II
。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
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2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验
，3-12mg/d可变剂量的研究，患者都存在双相I型相关的急性躁狂或混合发作。当患者进行了药物清洗期之后，患者接受为期3周的双盲治疗，主要疗效指标和次要疗效指标分别为YMRS...卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期
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2013.05.21 张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究...张东生教授讲课课件-11张东生教授讲课课件-12张东生教授讲课课件-13张东生教授讲课
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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2019.05.28 专家意见：抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用
目前很多指南不推荐抗抑郁药用于 I 型双相情感障碍，但是对于 II 型双相情感障碍，由于抑郁症是更突出的症状，所以抗抑郁药引起的躁狂症的风险更小。我们目前的治疗性研究多集中在 I 型双相情感障碍，对于抗抑郁药用于 II 型的研究很少，但是新出版的《II 型双相情感障碍：建模，检测和管理》一书给出了非常宝贵的专家意见
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2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性
长期以来，子宫内膜癌被划分为两型， I型即雌激素依赖型，以及临床较少的II型肿瘤，即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中，缺乏充分病例对这种较...说明，n = 4,830)以及伴鳞状上皮化生的子宫内膜样腺癌(n = 777)分为I型肿瘤，浆液型(n = 508)及混合细胞型(n = 346)分为II型肿瘤
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2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究
in patients who had a complete metabolic response on [(18)F]fluorodeoxyglucose PET.
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2013.07.12 STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？
, AND, IF SO, WITH WHAT？-12STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT...STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？-3
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2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
血药浓度，然后缓慢清除。主要的严重不良事件（SAE）包括高血压，甘油三酯升高，手足皮肤反应和脂肪酶升高。基于临床前和 I 期研究的结果，开展了这项 II 期临床研究...。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告
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2016.05.11 II 型粘膜下肌瘤小于 4 cm 可选择宫腔镜
0 型、I、II 型。0 型子宫肌瘤完全位于子宫腔内，I 型子宫肌瘤为瘤体不超过 50% 子宫肌层，Ⅱ型肌瘤超过 50% 子宫肌层。粘膜下肌瘤的手术方式... 周大小、宫腔深度小于 12 cm、术前检查无内膜病变、宫颈刮片正常。排除标准：宫腔镜或腹腔镜禁忌证、宫颈闭锁、急性感染、I 型肌瘤有或无蒂、浆膜下肌瘤、子宫腺肌
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2013.03.06 腹腔镜根治手术可安全用于临床0/I期直肠癌
时间分别为1天及3天，术后中位住院时间为12天。手术切缘阳性率为0.4% (2/490)，68.6% (336/490)的患者为0/I期。未出现围手术期死亡病例...为从技术角度和肿瘤学角度考察腹腔镜手术治疗直肠癌的可行性，日本国立癌症中心医院的Seiichiro Yamamoto博士等人进行了一项单组临床II期试验
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2014.09.04 脊髓性肌肉萎缩症I型自然病史的研究
与SMN1相似的 SMN2基因，其基因数目与临床严重性呈负相关。SMA可以分为4种类型：类型I （SMA-I，6个月前发作，不能坐）；类型II (SMA-II，6-18个月发病，能坐)；类型III（儿童期发病）；类型IV（成人期发病）。先前自然病史的研究提示，SMA-I显著缩短患者寿命，68%的患者生存期不超过2年
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2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益
特拉华州多佛市，中国上海/2018 年 12 月 20 日/美通社，致力于抗肿瘤新药的中美跨国制药公司徐诺药业，今日宣布与勃林格殷格翰公司获得了准备进入临床II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP
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2012.07.09 EPCM 2012：OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据
宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上，研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验，研究白介素12质粒（DNA IL-12）通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
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2017.03.07 述评：腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效
2016 年 12 月 J Thorac Cardiovasc Surg 杂志上，刊登了来自北京大学人民医院的王俊教授等发表的一项中国 7 家医疗中心数据的回顾性研究，该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者240例，通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜（n = 120）肺叶切除与开胸（n
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2016.02.04 治疗 II 型内漏新技术：保留支架移植物的动脉瘤内缝合术
例影像学无法判定内漏开口位置。4 例为伴有多个开口的复杂型 II 型内漏。2 例瘤腔扩大但影像学未见明确内漏。术中情况及预后12 例患者术中均未发现 I 型内漏...侧支循环血管的复杂型 II 型内漏；（3）影像学无法判定内漏开口。手术技术简介1. 逆行穿刺股动脉置入 6F 鞘，0.035 泥鳅导丝穿过 SG 置入胸主动脉