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2008.11.27 Donald F Steiner - Professor
Donald F Steiner - Professor
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2013.06.25 丁香园专访Lucy F.Faulconbridge博士
Look AHEAD 主要研究者之一Lucy F.Faulconbridge博士接受丁香园记者采访Lucy F.Faulconbridge博士是美国宾夕法尼亚大学Perelman医学院体重与饮食研究中心主任,心理学助理教授,她在Look AHEAD研究中主要观察运动干涉对抑郁症状的影响
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2013.03.18 F1A0103
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2013.03.18 F1A0166
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2013.03.18 F1A0208
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2017.09.03 IL—1F5(IL-36Ra) 白细胞介素 36 受体拮抗剂
染色体上从着丝粒和端粒的基因序列是 IL1A-IL1B-IL1F7-IL1F9-IL-1F6-IL1F8-IL1F5-IL1F10-IL1RN。IL-36Ra...1. 简介IL-1F 是指白细胞介素家族(interleukin-1 family,IL-1F)。该家族是一组结构相似、功能相关的细胞因子组成,包括
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2012.04.24 难得一见的高清K-F环
治疗前K-F环表现患者,女,18岁,出现双手颜色及温度改变,从15岁开始出现双手间歇性的震颤。同时她诉说右上肢不自主运动并随意运动困难。体格检查显示双眼K-F环。神经系统检查显示右上肢肌张力障碍,上肢及下肢姿势性震颤,轻度失语及构音障碍,运动迟缓。实验室检查显示血清丙氨酸氨基转氨酶、天冬氨酸
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2008.12.12 世界支气管镜协会前任主席John F. Beamis教授
John F. Beamis教授John F. Beamis,Chairman,Division of Internal Medicine... Association for Bronchology. Editorial Board in Journal of Bronchology. John F
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2017.09.18 Guy F Joos 教授:「重症哮喘:从炎症表型到治疗」
在今年的 ERS/CTS 中国专场上,4 位欧洲的权威专家也带来了他们在呼吸领域的重要进展,今天我们首先来看看比利时 Ghent 大学医院 Guy F Joos 教授就「重症哮喘:从炎症表型到治疗」进行了报告。比利时 Ghent 大学医院Guy F Joos 教授报告的内容主要围绕重症哮喘定义、为什么哮喘
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2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请
生物等效性研究支持,该研究证明 R/F/TAF 在血液中的恩曲他滨与 TAF 达到了与 E/C/F/TAF(10 mg TAF 剂量)相同的药物水平,血液中利匹...(TAF;25 mg)及强生旗下杨森公司的利匹韦林(25 mg)组成,该复方药物简称为 R/F/TAF,用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染
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2008.09.19 Prof. F. E. Cotter:血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择
Rational Approach to Single and Multiple Mutations in Hematologic MalignanciesProf. F. E. Cotter ESMO
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2014.12.12 肌电图F波消失:猝倒发作的特征性表现
肌肉全部松弛的状态。尽管如此,这种假说尚没有在人体中得到验证,因为猝倒发作几乎不能由实验的方法来诱发。近期,研究显示F波可能是REM睡眠期脊髓抑制的一个有意义的标志物。因此,来自德国的学者Farid Salih等想观察CA患者在发作前,发作间期以及发作后F波的情况(图),评估在猝倒发作中脊髓兴奋性的情况是否与REM睡眠
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2012.02.07 F1000推出生物学和医学的开放获取程序
F1000宣布 “F1000 Research”(即生物学和医学领域的完全开放获取出版程序)将在今年晚些时候推出。“F1000 Research” 的推出是为了解决当今困扰科学出版的主要问题,即研究的及时传播,同行评议和数据共享。在去年夏天
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2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮(F351)第三期临床试验正式启动,已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
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2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日,鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的创新生物药。MM 是第二常见的血液癌症,约占血液系统恶性肿瘤的 10%,多发于老年,目前仍无法治愈。我国多发性骨髓瘤发病率呈逐年增高