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2013.07.12 STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？
COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？-24STAGE II COLON...STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？-3
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2017.09.21 @anti-HCV II，狙击「沉默的杀手」
HCV 抗体检测！《丙型病毒性肝炎筛查及管理》传染病检测的领导者珀金埃尔默诊断日前宣布，新一代丙肝抗体检测试剂 anti-HCV II已经正式上市...表现。临床以及国际血清转换盘的数据表明，珀金埃尔默Anti-HCV II检测结果与RIBA、HCV RNA的符合率均优于其他进口品牌。标记抗原的缓冲液重新设计也有
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2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗
II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6II 型糖尿病-8II 型糖尿病的死亡原因-11II 型糖尿病与高血压的
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2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验
卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期...，3-12mg/d可变剂量的研究，患者都存在双相I型相关的急性躁狂或混合发作。当患者进行了药物清洗期之后，患者接受为期3周的双盲治疗，主要疗效指标和次要疗效指标分别为YMRS
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2014.07.14 Tutorial II：构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法
Tutorial II：构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法时间：2014年9月24日 下午 12:30-14:00地点：上海新国际博览中心主办单位：德国慕尼黑国际博览集团培训主题：构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论
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2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作
美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401（即阿那格雷控释制剂）的II期临床试验的受试者招募工作，该项临床试验旨在评估...）。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者，其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
晚期胰腺癌患者的I-II期研究-25白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-24白蛋白...白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的
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2013.10.12 李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理
李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-24李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-26...李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01
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2014.03.06 II/III期结肠癌D3腹腔镜切除短期结局优于开腹手术
，腹腔镜D3切除可获得短期手术安全性及临床获益。目前接受临床II/III期结肠癌D3(日本标准)腹腔镜切除治疗的疗效与安全性结局尚不明确。对此日本大分...并发症发生率低于既往的西方国家RCT，从而保证得到理想的腹腔镜手术与开腹手术对比结局。本研究患者仅限于临床II/III期、D3切除患者，而D3切除为日本
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2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程
采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations报告人
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2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告；2018 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告，得到全球专家的关注。近期，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
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2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司（简称「Stemedica」）宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
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2021.10.13 前进，疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验
目前，希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性...患者在接种紧急使用授权 (EUA) 和 FDA 批准的 COVID-19 疫苗后通常表现出较弱的抗体反应。Don J. DiamondPh.D.「作为
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2013.05.21 张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
课件-24张东生教授讲课课件-25张东生教授讲课课件-26张东生教授讲课课件-27...张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
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2012.12.23 胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级
了日本神奈川癌症中心Shinichi Hasegawa博士等人的一项研究结果，该研究对食管癌TNM分期标准还是胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌(AEG)患者分级进行了阐明。这项研究结果发现，与食管癌TNM分期标准相比，胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌(AEG)患者分级
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2020.12.10 【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为？
【今日问答】患者体重74kg，烧伤面积27%。火焰烧伤头面颈部、背部及臀部，部分为深Ⅱ度烧伤，部分为Ⅲ度烧伤。按国内通用补液公式计算，下列哪个是第一个24小时输液总量A.3500mlB.3800mlC.5000mlD.5750mlE.6125ml解析 :伤后第1个24小时补液量:成人每1% II度、III
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2014.11.10 改进后的PFNA-II治疗不稳定型转子间骨折安全有效
近端髓内钉PFNA-II在螺钉设计上进行了一些改进，如：主钉近端的直径从17mm缩小到16.5mm，螺旋刀片的直径从10.55mm缩小到10.3mm，主钉外翻角从6°减小到5°，主钉远端扁平化设计（见图1）。图1PFNA-II（左）与PFNA（右）的比较日本的学者TakeshiSawaguchi
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2014.07.07 肺上沟癌三联治疗的II期研究结果
存率为25%，随后，该方法一直广泛应用于肺上沟癌的治疗。直到2001年，西南肿瘤研究组（SWOG）和北美研究组的临床II期前瞻性研究显示术前放化疗+外科手术...生存，且患者容易耐受。因此，SWOG开展了本临床II期研究，评估肺上沟癌行术前诱导放化疗+手术切除+术后多西他赛化疗的效果。该临床II期研究计划纳入45例患者
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2011.10.10 研究者发现II型糖尿病遗传因子
，这在五年前几乎无法实现，”国家人类基因组研究所的主管Eric D. Green博士说：“DNA测序技术使得我们从过去的少量基因扩展到对全