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GeneXpert GX-I

2019.04.19 GeneXpert GX-I

GeneXpert® Dx System全自动医用 PCR 分析系统单通道(模块)仅供科研使用相关产品:GeneXpert GX-II【产品描述】堪称「改变...、16 模块规格配置。所有型号仪器的分析核心都是 GeneXpert 模块,每个检测都使用专利*的 Xpert 试剂盒。* 专利号:US6374684B1 | 专利
IGF I &IGF II

2013.12.24 IGF I &IGF II

。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

2014.05.28 ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

)。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验...MSC2156119J是一种高选择性小分子c-Met抑制剂,治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验表明该药具有抗肿瘤活性。EGFR突变NSCLC患者对

2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统

最近,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统,该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II
「毕 I 式吻合」的过去现在与将来

2017.03.17 「毕 I 式吻合」的过去现在与将来

的先行者,闲着没事还当兵玩玩普法战争,作为音乐家搞搞音乐会。沿用至今的毕 I 式、毕 II 式(1881 年 B-I,1885 年 B-II)正是...什么样我们都没机会见到了,但可以介绍一下目前公认的 B-I,其实就是切除胃远端的大部分(1/2~4/5),再把剩下的胃和十二指肠重新接过(又是各种接法)。到了
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥...,1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组(TS)与内部验证组(IVS)按照标准流程接受 IM 评估,研究的首要终点为复发时间
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于
Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.,联合顺序小叶放放射栓塞治疗。...医生的带领下,进行了一项正式的I期临床试验,旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量(MTD)、剂量限制性毒性(DLT)以及未来II期临床试验的
肢端紫癜性皮损:I 型冷球蛋白血症伴多发性骨髓瘤

2015.07.16 肢端紫癜性皮损:I 型冷球蛋白血症伴多发性骨髓瘤

免疫球蛋白(以 IgM 或 IgG 为代表),而 II 型为单克隆 IgM,III 型(混合型)为多克隆 IgM,伴类风湿因子活化。I 型冷球蛋白血症常由单克隆...病毒感染不同的是,I 型冷球蛋白血症常与 B 淋巴细胞增生性疾病有关,如巨球蛋白血症和多发性骨髓瘤。虽然网状紫癜需要鉴别多种其他疾病,可根据 I 型冷球蛋白血症紫癜分布

2015.09.11 Session 1-I 蛋白抗体技术

Session 1生物医药研发Session 1-I 蛋白抗体技术2015年9月12日(星期六)下午,一会议室时间安排名称研究... IFN-a2b via genetic code expansion16:50-17:10王天云新乡医学院Molecular
神经系统生命科学研究

2015.12.22 神经系统生命科学研究

Images were captured using an Olympus-DB software, coupled to the&nbsp...:Scalebar(b) = 30 lm. Bar-graphs show the number of c-Fos positive nuclei
NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒

2025.05.13 NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒

免疫肽组是指有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质复合物上呈递的全部多肽。通过对免疫肽的定性定量分析,能够帮助发现个性化癌症免疫治疗的靶点,有助于开发新的mRNA/ 多肽疫苗等免疫疗法。 NeoDiscovery™ HLA-I 型免疫肽富集试剂盒可以从细胞、组织以及血浆中高效特异性地提取富集
I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好

2013.02.14 I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好

临床表现可分为四型:I型,创伤后的肱骨头塌陷,或骨坏死,或创伤后盂肱关节骨关节炎(图1);II型,慢性绞索性关节脱位或骨折脱位;III型,外科颈骨折不愈合;IV型,严重的结节骨折急性愈合。其中III型继发于关节囊内的肱骨头骨折,III,IV型则继发于关节外骨折。上述创伤后遗症的出现往往严重影响患者肩关节的功能,全肩关节
I~IV 期非小细胞肺癌的放疗研究进展

2016.09.22 I~IV 期非小细胞肺癌的放疗研究进展

(NSCLC)的放疗进展进行了报告。孔凤鸣教授首先概述了肺癌在诊断分期、手术外科、系统治疗和免疫治疗方面取得的进展,然后就放疗在 I 期、II/III 期、IV 期...了目前放疗技术的最高水平,RTOG236 研究结果提示 I 期 NSCLC 患者行 SBRT 后 3 年局控率可达到 98%,3 年总生存率达到 47%。图
脊髓性肌肉萎缩症I型自然病史的研究

2014.09.04 脊髓性肌肉萎缩症I型自然病史的研究

与SMN1相似的 SMN2基因,其基因数目与临床严重性呈负相关。SMA可以分为4种类型:类型I (SMA-I,6个月前发作,不能坐);类型II (SMA-II,6-18个月发病,能坐);类型III(儿童期发病);类型IV(成人期发病)。先前自然病史的研究提示,SMA-I显著缩短患者寿命,68%的患者生存期不超过2年
I型Modic变会造成人群腰痛

2014.11.25 I型Modic变会造成人群腰痛

明确。Modic变有三种,I型,II型和III型。III型少见,本研究中不加以讨论。I型MRI上表现为T1相低信号,T2相高信号。II型T1相和T2相均为高信号(图1)。文献中也有I型和II型混合型报道,一般归为I型。存在Modic变的腰痛患者的治疗尚不明确。丹麦Silkeborg地区医院脊柱中心的学者进行了一项基于
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