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白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

研究-8白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-9白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期...晚期胰腺癌患者的I-II期研究-25白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-24白蛋白
张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

2013.05.21 张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究...张东生教授讲课课件-8张东生教授讲课课件-9张东生教授讲课课件-10
IGF I &IGF II

2013.12.24 IGF I &IGF II

。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?

2013.07.12 STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?

TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?-9STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT... COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?-24STAGE II COLON

2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统

最近,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统,该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II
ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥...,1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组(TS)与内部验证组(IVS)按照标准流程接受 IM 评估,研究的首要终点为复发时间
Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

医生的带领下,进行了一项正式的I期临床试验,旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量(MTD)、剂量限制性毒性(DLT)以及未来II期临床试验的...得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.,联合顺序小叶放放射栓塞治疗。
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

选择性口服小分子Met抑制剂,在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量(MTD)或II期试验推荐剂量(RP2D)。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学(PK
胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级

2012.12.23 胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级

)以及32例患者(20例与12例)被认定为I期(IA与IB,15例患者(4例与11例)以及33例患者(11例与22例)被认定为II期(IIA与IIB,88例患者...患者分布情况对比在2012年12月9日在线出版的《外科肿瘤学年鉴》(Annalsof Surgical Oncology)杂志上,发表
永久性起搏器的适应症

2012.02.20 永久性起搏器的适应症

III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10...II B 级 -22III 级-23防止心动过速的起搏器-24I 级 -25
胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

至2007年7月,台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者,将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析,患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61...为75.5月(MST组95月,VATS组66月),其间,9例患者发生第二原发癌,数据分析时有6例患者死亡(1例死于癌症复发)。全组患者均未出现胸腺瘤胸腔或远处
II型糖尿病患者的高血压治疗

2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗

;我国II型糖尿病 (25岁) 患病率-9血管紧张素II-31&nbsp...II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6 
I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

长期以来,子宫内膜癌被划分为两型, I型即雌激素依赖型,以及临床较少的II型肿瘤,即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中,缺乏充分病例对这种较...说明,n = 4,830)以及伴鳞状上皮化生的子宫内膜样腺癌(n = 777)分为I型肿瘤,浆液型(n = 508)及混合细胞型(n = 346)分为II型肿瘤
TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架

2014.01.03 TARGET I研究显示FIREHAWK®支架不劣于依维莫司洗脱支架

9个月随访之后晚期官腔丢失比较(FIREHAWK®支架与XIENCE V®支架)研究要点...FIREHAWK®支架与XIENCE V®支架(EES)对单发冠脉病变(病变既往未接受治疗)患者的疗效。本项研究结论为,从9个月后晚期官腔

2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究

, secreted protein acidic and rich in cysteine (SPARC), and CA19-9 levels in relation... Decreases in CA19-9 levels were correlated with increased response rate
Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成

2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成

公布在即将于2012年6月24-27日在多伦多召开的国际小儿神经肿瘤研讨会上。这个研究包括15名患儿,由来自芝加哥Memorial儿童医院的
肾内病理图解:I~VI 型狼疮性肾炎

2017.02.21 肾内病理图解:I~VI 型狼疮性肾炎

概念,这样才方便大家在阅片时进行评估。以下是 2004 年肾脏病理协会发布的的狼疮性肾炎分型的定义:I 型:轻微病变性 LN,该型在光镜下肾小球无特殊改变,基本正常,而在免疫荧光和电子显微镜下,在肾小球的系膜区可见电子致密物沉积。II 型:系膜增生性 LN,光镜下单纯的表现为系膜区不同程度的系膜细胞增生及基质增多
卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂,优先选择结合D3受体,被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂,近期Bipolar Disorders发表了该药的II期试验,该试验主要目的是,与安慰剂相比,评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照
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