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青春期女孩,这些营养问题会粉碎你的美丽(上)

2021.08.13 青春期女孩,这些营养问题会粉碎你的美丽(上)

的影响,走了弯路。体重下降明显营养素摄入不均女孩子月经紊乱有向着厌食症发展的趋势在这些男孩女孩...自己的饮食和营养,导致「供不应求」,所以一个个看上去:身型消瘦、不挺拔皮肤干燥、面色苍白无血色下眼睑和眼角都因干燥

2012.09.19 2012年美中国际护理学术会议

要求: 论文摘要可以用中文或英文,提交电子版,摘要字数不超过350字,论文3000字左右。截止时间2012年9月30日,大会发言可以使用英语或中...中国参会领导致辞9
福利待遇

2019.04.28 福利待遇

福利待遇具备全日制硕士及以上学历,享受「同岗同酬」待遇。符合盐田区医疗卫生高层次人才的,可给予 100 万元-300 万元奖励补贴;可免租金十年租住 90-120 平方米左右的住房;符合盐田区医疗卫生技术骨干人才的,可给予 20 万元-60 万元奖励补贴;可免租金五年租住 50-80 平方米左右的住房;取得
2014年07期中国新药研发进展

2014.06.03 2014年07期中国新药研发进展

医药申报了注射用双替尼他,该公司有BEBT-908(PI3K/HDAC双靶点抑制剂,注射)、BEBT-906(PI3K/HDAC双靶点抑制剂,口服...obinutuzumab。上海生物制品研究所申报甲型H7N9流感病毒裂解疫苗,这是继华兰生物、天坛生物、科兴生物之后第4个H7N9疫苗。百奥泰生物申报
新冠疫情下,哮喘患者关心的 8 个问题

2021.08.13 新冠疫情下,哮喘患者关心的 8 个问题

目的是减少病毒的传播,无论是否患有哮喘,都建议尽量减少和他人的密切接触。疫情期间应当做到:避免不必要的聚会,尽量不要到人群密集的场所;避免握手;避免与健康状态不佳者的接触;和他人保持大约 1 米到 2 米的距离。3 听说激素会造成抵抗力下降

2012.09.19 医药化工关键技术开发及其应用研讨会

一、会议时间地点:时间:2012年9月26日-28日(26日全天报到)地点:上海市 (地点确定直接通知报名者)二...新型分离提取纯化技术与设备的开发与工业实用案例9.模拟移动床技术等10.新型医药辅配料的应用在推动医药产品创新中的作用三、参会

2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

9日四、会议费用会务费:1980元/人,费用含专家费、会务费、资料费、证书等;&nbsp...;会议发言:是产品展示

2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

-17:009、药物Ⅱ期Ⅲ期临床现场核查及案例分析主讲人: 夏培元 第三军医大学西南医院主任药师国家食品...;是否参加会议发言:是企业宣传: 是  

2012.09.19 2012全国化工分离纯化与工艺优化新技术、新设备研讨会

和新设备,推动我国化工分离过程耦合与强化项目服务,我中心计划于2012年5月7日至9日在杭州市举办“2012全国化工分离纯化与工艺优化新技术、新设...一、会议时间地点:时间:2012年5月7日-9日(7日全天报到)地点: 杭州市(地点确定直接通知报名者)二、会议主要交流研讨内容

2012.09.19 2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会

统验证8.药品微生物检验现状与方法验证9.原料药化学合成工艺验证10.风险管理与验证11.验证状态的维护方法和验证主计...;是否参加会议发言: 是

2012.09.19 新版GMP药品生产验证技术专题研讨会

国家食品药品监督管理局科学监管理念和新版GMP的最新动向,定于2012年9月20日至23在石家庄市举办关于“新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”。请各有关单位积极派员参加,现将有关事项通知如下:一、会议时间地点:时间:2012年9月20日-23日

2012.09.19 2011人用药品注册国际技术规范:质量技术要求专题研讨会

定于2011年9月18日至20日在南京市举办“2011 人用药品注册国际技术规范—质量技术要求专题研讨会 ”,届时将邀请...积极选派人员参加。相关事项如下:时间地点会议时间:2011年9月18日—20日

2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

药品安全,全国医药技术市场协会定于2012年1月6日-9日在上海市举办“药品研究原始记录与注册现场核查要求专题”,请你单位积极选派人员参加...—9日报到地点:上海市 (具体地点直接发给报名人员)二、参会对象制药企业、研究院

2012.09.19 药品质量风险管理及案例分析研讨会

各有关单位:质量风险管理贯穿于药品生命周期的设计、研发、生产、流通等各个阶段,而随着ICH-Q9质量风险管理的颁布,风险管理已成为欧美药政...帮助医药企业深入掌握风险管理的原则,在实际工作中以更好的实践及应用于药物的研发、生产过程,我单位定于2012年8月31日-9月3日在广州市举办“

2012.09.19 药品生产洁净环境控制与监测技术专题研讨会

、尘埃粒子监测技术;9、制药用水系统的微生物学监测与验证;10、微生物监测技术;11、新版药品GMP实施过程中疑难问题...;住宿是否需要单间:是
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