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FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本

2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统

最近,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统,该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
I-TAC和MIG有助诊断肺结核

2014.10.28 I-TAC和MIG有助诊断肺结核

在结核病的细胞免疫中起着重要作用。为了评估干扰素诱导的T细胞α趋化因子(I-TAC)和γ干扰素诱导的单核因子(MIG)在结核诊断中的作用, 来自韩国亚洲大学附属医院的的Kwang教授等研究等开展了一项研究并发表此文于Chest杂志。研究结果表明,I-TAC和MIG可能有助诊断活动性肺结核该研究共纳入了409例受试者,其中
快速上手临床指南:131I治疗分化型甲状腺癌

2014.12.31 快速上手临床指南:131I治疗分化型甲状腺癌

个月)内妊娠者禁忌131I清甲治疗。•清甲治疗前,停用左旋甲状腺素(L-T4)至少2周或使用thTSH,使血清TSH升高至>30 mU/L。•131I清甲...内应根据孕周的增加适当增加L-T4剂量,定期检测甲状腺激素和TSH水平,以调整L-T4的剂量。•对已接受131I治疗的DTC妊娠期患者,应保持与病情相应的TSH抑制水平
6 例教你轻松掌握 I 型神经纤维瘤病影像表现

2016.11.29 6 例教你轻松掌握 I 型神经纤维瘤病影像表现

神经纤维瘤(neurofibroma)是一种起源于神经主干或末梢神经的神经膜细胞及神经束膜细胞的神经源性良性肿瘤。其中神经纤维瘤病 I 型又称作 von... 脑内错构瘤: T2WI 和 FlAIR 脉冲序列见高信号病灶,病灶主要位于苍白球、小脑和脑干。2. 视通道或下丘脑胶质瘤:视神经、视交叉增粗、扭曲;视交叉
I型Modic变会造成人群腰痛

2014.11.25 I型Modic变会造成人群腰痛

明确。Modic变有三种,I型,II型和III型。III型少见,本研究中不加以讨论。I型MRI上表现为T1相低信号,T2相高信号。II型T1相和T2相均为高信号(图1)。文献中也有I型和II型混合型报道,一般归为I型。存在Modic变的腰痛患者的治疗尚不明确。丹麦Silkeborg地区医院脊柱中心的学者进行了一项基于
肿瘤I期临床试验的昨天、今天和明天

2014.11.13 肿瘤I期临床试验的昨天、今天和明天

显示了良好的缓解率而获得了美国FDA批准。然而该药在FDA批准用于治疗慢性粒细胞白血病急变期或携带T315I突变治疗之后,被发现与血栓事件的风险有关。就患者...I期临床试验最重要的是每一位受试患者的安全性,尤其在试验新型抗肿瘤治疗方法时,新治疗方法能够带来减缓疾病进展甚至治愈疾病的希望同时,患者也可能处于治疗带来潜在
清单:这些都是 I 级致癌物

2015.11.28 清单:这些都是 I 级致癌物

世界卫生组织(WHO)下属机构——国际癌症研究机构(IARC)的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级:无论在动物实验或对...,可导致鼻咽癌幽门螺旋菌(Hp),可导致胃癌乙型、丙型肝炎病毒(HBV、HCV),可导致肝癌人免疫缺陷病毒 Ⅰ 型(HIV)人类 T 淋巴细胞病毒 Ⅰ 型
肌钙蛋白 T 和 I 有何区别?又与超敏肌钙蛋白有何不同?

2021.04.30 肌钙蛋白 TI 有何区别?又与超敏肌钙蛋白有何不同?

目前所有最新指南均明确提出肌钙蛋白是诊断心肌坏死最特异和敏感的标志物。那肌钙蛋白 TI 有何区别?又与超敏肌钙蛋白有何不同?今天笔者给大家简单梳理一下~1 肌钙蛋白 TI肌钙蛋白(cTn)是调节横纹肌肌动蛋白收缩过程的钙调节蛋白,由肌钙蛋白 IT、C 三亚基构成。cTnC 可结合钙
ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

2012.06.04 ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

T315I突变)均有抑制效果。方法:PACE(Ponatinib费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病评价)试验始于2010年。对达沙替尼或者尼...急性淋巴细胞白血病患者或者T315I患者每天给予一次ponatinib治疗。该实验目前仍在进行中;患者招募工作与2011年9月完成。现在报道的数据截止到2012年1月
SUV值可指导I期肺腺癌患者术后辅助化疗

2014.07.07 SUV值可指导I期肺腺癌患者术后辅助化疗

。日本广本大学的Shinsuke Sasada教授回顾性分析了174例完整切除的肺腺癌患者,病理分期为T1b-2aN0M0,统计PET-CT的SUVmax值,评价...,RFI和OS无显著不同。该研究认为病理分期为T1b-2aN0M0肺腺癌患者,在完整肿瘤切除后,通过术前PET-CT获得的SUVmax值有助于识别哪些患者术后
科学家发现更多I型Arnold–Chiari畸形的描述指标

2014.08.01 科学家发现更多I型Arnold–Chiari畸形的描述指标

既往的资料显示,I型小脑扁桃体下疝畸形(Arnold–Chiari畸形)和较小后颅窝、颅骨和颈椎交界处脑脊液流变、脊髓正常组织移动度有关。但是这些指标的特异性还需要进行实验研究来确定。美国迈阿密大学放射科Alperin博士等进行了一项研究,提示I型小脑扁桃体下疝畸形相比于普通小脑扁桃体下疝有更多的描述性指标。文章
​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

2015.11.17 ​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

诊疗效率、降低心机梗死患者死亡率、促进医疗资源有效、合理使用。[i]Keller T, Zeller T, Peetz D, et al. Sensitive...肌梗死(NSTEMI)的金标准,其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日,高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准
中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动

2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动

6 月 25 日,中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...载体)后,研制成功获批临床试验的又一高技术疫苗品种。研究表明,这一新冠 mRNA 疫苗不仅可在小鼠和食蟹猴体内诱导产生高水平中和抗体,还可诱导保护性的 T 细胞免疫
非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

酮与SGLT-2抑制剂(SGLT-2i)同步起始联合治疗相较任一单药治疗,可显著降低尿白蛋白/肌酐比值(UACR)水平1;· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效,支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1;· 
Ann Thorac Surg:EGFR 突变状态影响I期非小细胞肺癌患者的预后

2013.09.02 Ann Thorac Surg:EGFR 突变状态影响I期非小细胞肺癌患者的预后

《胸外科年鉴》(Ann Thorac Surg)杂志上。作者发现完全切除的I期非小细胞肺癌患者EGFR 突变阳性与EGFR野生型相比有显着的生存优势。该研究通过对初始治疗完全切除的I期(T 1-2A ? 0)非小细胞肺癌(2004至2011年)307名患患者以直接测序或多重聚合酶链反应方法检测EGFR的突变状态
结肠癌的全程管理:从 I 期到 IV 期

2017.04.06 结肠癌的全程管理:从 I 期到 IV 期

是根治性手术切除、合理的术后辅助治疗。根治性切除术后 5 年生存率在 I 期为 90%[2],而后随着分期的下降,5 年生存率相应降低。做好肠癌的全程管理,对提高所有期别的肠癌的总生存是临床上一个很重要的课题。本文笔者结合最新的 NCCN 指南、ESMO 及中国的 CSCO 指南谈谈肠癌的全程管理。1. I 期结直肠癌
I 型强直性肌营养不良 1 例

2015.09.15 I 型强直性肌营养不良 1 例

扫描,结果显示双侧颞叶 T2 /FLAIR 高信号。图 A-E. FLAIR(图 A、E)和 T2WI(图 B、D)显示前颞叶白质对称融合高信号和血管周围间隙扩大,不累及基底节和丘脑。相对于同年龄层次的患者,有轻度脑萎缩;图 C:矢状面 T1WI 显示弥漫性颅骨肥厚伴额窦明显增大;图 F:头颅 CT 横断面显示出与患者
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