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2013.07.12 STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？
COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？-24STAGE II COLON...STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？-3
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2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗
II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6II 型糖尿病-8II 型糖尿病的死亡原因-11II 型糖尿病与高血压的
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2016.05.20 雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市
（40-72 小时）比 AFP 的半衰期（5-7 天）短很多，可以更好地监测疾病。肝细胞癌中的 PIVKA-II 与 AFP 血清水平，没有正相关也没有负相关...近日，雅培宣布肝癌诊断标志物 ARCHTECT PIVKA-II 在中国正式上市，并计划携手上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院，北京大学附属第一医院等 8
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2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作
美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401（即阿那格雷控释制剂）的II期临床试验的受试者招募工作，该项临床试验旨在评估...）。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者，其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
晚期胰腺癌患者的I-II期研究-25白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-24白蛋白...白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的
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2013.10.12 李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理
李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-24李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-26...李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01
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2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告；2018 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告，得到全球专家的关注。近期，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
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2018.05.24 ESOC2018 热点速递 ： DATAS II 研究结果发布
和轻型卒中研究（DATAS II）。达比加群酯急性期治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中研究（DATAS II）1. 研究背景在既往的研究中，缺血性卒中患者急性期抗凝治疗...汇报了 DATAS II 研究的结果。DATAS II 研究是纳入轻型卒中或短暂性脑缺血性发作（TIA）患者，比较急性期新型口服抗凝药物（达比加群酯）和阿司匹林
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2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司（简称「Stemedica」）宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
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2017.03.07 述评：腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效
回顾性研究，该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者240例，通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜（n = 120）肺叶切除与开胸（n...。对王俊教授的研究，我们认为该研究的纳入人群值得深思，该研究对象主要为临床局部晚期（II-IIIA 期），临床分期主要为淋巴结转移阳性（LN+
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2013.05.21 张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
课件-24张东生教授讲课课件-25张东生教授讲课课件-26张东生教授讲课课件-27...张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
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2020.12.10 【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为？
【今日问答】患者体重74kg，烧伤面积27%。火焰烧伤头面颈部、背部及臀部，部分为深Ⅱ度烧伤，部分为Ⅲ度烧伤。按国内通用补液公式计算，下列哪个是第一个24小时输液总量A.3500mlB.3800mlC.5000mlD.5750mlE.6125ml解析 :伤后第1个24小时补液量:成人每1% II度、III
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2014.11.10 改进后的PFNA-II治疗不稳定型转子间骨折安全有效
近端髓内钉PFNA-II在螺钉设计上进行了一些改进，如：主钉近端的直径从17mm缩小到16.5mm，螺旋刀片的直径从10.55mm缩小到10.3mm，主钉外翻角从6°减小到5°，主钉远端扁平化设计（见图1）。图1PFNA-II（左）与PFNA（右）的比较日本的学者TakeshiSawaguchi
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2012.12.23 胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级
了日本神奈川癌症中心Shinichi Hasegawa博士等人的一项研究结果，该研究对食管癌TNM分期标准还是胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌(AEG)患者分级进行了阐明。这项研究结果发现，与食管癌TNM分期标准相比，胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌(AEG)患者分级
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2014.07.07 肺上沟癌三联治疗的II期研究结果
存率为25%，随后，该方法一直广泛应用于肺上沟癌的治疗。直到2001年，西南肿瘤研究组（SWOG）和北美研究组的临床II期前瞻性研究显示术前放化疗+外科手术...生存，且患者容易耐受。因此，SWOG开展了本临床II期研究，评估肺上沟癌行术前诱导放化疗+手术切除+术后多西他赛化疗的效果。该临床II期研究计划纳入45例患者
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2014.07.14 Tutorial II：构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法
Tutorial II：构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法时间：2014年9月24日 下午 12:30-14:00地点：上海新国际博览中心主办单位：德国慕尼黑国际博览集团培训主题：构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论
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2011.10.21 II型糖尿病治疗药物TAK-875的三期临床试验启动
。 TAK- 875是第一个进入晚期（三期）临床开发阶段的GPR40激动剂。由武田完成的TAK- 875研究表明，其通过增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌降低II型...24周的随机双盲安全和药效试验，该项试验将会在美国、拉美和欧洲的约140个地点招募约450例通过饮食与体育锻炼不能足够控制血糖的Ⅱ型糖尿病病人。该研究的主要
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2012.11.05 伍钢：GDP化疗联合IMRT治疗IE -IIE鼻 腔NK/T淋巴瘤的II期临床研究
GDP化疗联合IMRT治疗IE _IIE鼻腔NK&T淋巴瘤的II期临床研-01EPC与NHL淋巴瘤-26...-24发病率-02分期与IPI-16风险因素评估-12风险因素
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2012.11.15 经由分子学特征和临床特征能精确预测II/III期结肠癌患者预后
对选定生物标记进行多变量生存期分析 本研究调查了针对II/III期结肠癌患者的临床预测因素和分子预测因素，但是没有针对他们的相对影响进行...1404名患者的肿瘤组织，对这些样本进行了BRAF和KRAS突变的检测，同时也针对微卫星不稳定性(MSI)、染色体18q杂合子缺失和SMAD4表达情况进行了分析