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2013.12.24 IGF I &IGF II
。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3....; Human IGFBP-5 Human IGFBP-6更多
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-5白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-6...晚期胰腺癌患者的I-II期研究-25白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-24白蛋白
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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2025.05.13 NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒
免疫肽组是指有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质复合物上呈递的全部多肽。通过对免疫肽的定性定量分析，能够帮助发现个性化癌症免疫治疗的靶点，有助于开发新的mRNA/ 多肽疫苗等免疫疗法。 NeoDiscovery™ HLA-I 型免疫肽富集试剂盒可以从细胞、组织以及血浆中高效特异性地提取富集
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2014.11.25 I型Modic变会造成人群腰痛
明确。Modic变有三种，I型，II型和III型。III型少见，本研究中不加以讨论。I型MRI上表现为T1相低信号，T2相高信号。II型T1相和T2相均为高信号（图1）。文献中也有I型和II型混合型报道，一般归为I型。存在Modic变的腰痛患者的治疗尚不明确。丹麦Silkeborg地区医院脊柱中心的学者进行了一项基于
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2014.09.04 脊髓性肌肉萎缩症I型自然病史的研究
与SMN1相似的 SMN2基因，其基因数目与临床严重性呈负相关。SMA可以分为4种类型：类型I （SMA-I，6个月前发作，不能坐）；类型II (SMA-II，6-18个月发病，能坐)；类型III（儿童期发病）；类型IV（成人期发病）。先前自然病史的研究提示，SMA-I显著缩短患者寿命，68%的患者生存期不超过2年
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2014.12.31 快速上手临床指南：131I治疗分化型甲状腺癌
分期和复发危险度低、中、高危分层，以助于预测患者预后，指导个体化的术后治疗和随访方案。•DTC手术后，选择性应用131I清甲治疗。•妊娠期、哺乳期、计划短期（6...131I剂量为1.11-3.7GBq。•131I清甲治疗后2-10d内应进行Rx-WBS检查。•治疗前停用甲状腺素的DTC患者131I清甲治疗后24-72h内
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2009.07.18 I have a idea!
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2013.05.21 张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究...生教授讲课课件-4张东生教授讲课课件-5张东生教授讲课课件-7张东生教授讲课课件-6
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2014.11.13 肿瘤I期临床试验的昨天、今天和明天
可预测I期试验患者中较短的生存期，每个参数均有可比死亡风险，权重相等。研究人员再从这些数据中研发出一项风险评分系统，对应了相应风险群体及其6个月和12个月的生存率...怀有从试验中得益的希望，医护人员也尝试把参加I期试验整合到病患护理方案中。根据过往，医护人员预计I期研究可获得的缓解率约为6％，而药物死亡率为0.5％。随着分子
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
;2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂...· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
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2014.05.28 ASCO2014：吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验
）。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验...MSC2156119J是一种高选择性小分子c-Met抑制剂，治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验表明该药具有抗肿瘤活性。EGFR突变NSCLC患者对
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2015.11.17 高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准
。2009 年，NEJM 发表了两篇欧洲大型多中心研究 [i],[ii]，结果显示包括雅培高敏肌钙蛋白 I 检测方案在内的高敏肌钙蛋白检测在急性心肌梗死早期诊断中...并推荐 0 小时 /1 小时高敏肌钙蛋白水平快速诊断 / 排除 NSTEMI 的诊断流程（I 类推荐，证据等级 A）。指南数据显示，高敏肌钙蛋白检测使Ⅰ型心肌梗死的
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2017.03.17 「毕 I 式吻合」的过去现在与将来
的先行者，闲着没事还当兵玩玩普法战争，作为音乐家搞搞音乐会。沿用至今的毕 I 式、毕 II 式（1881 年 B-I，1885 年 B-II）正是...一代代经验的积累和总结，胃癌的手术治疗也逐步规范化、统一化。笔者进入临床时胃癌治疗已经迈入了 D2 清扫＋器械吻合的时代，当年 Billroth 的 I 式长
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2015.12.23 Hepatic RIG-I Predicts Survival and Interferon-a Therapeutic Response in Hepatocellular Carcinoma
文章内容请点击：Hepatic RIG-I Predicts Survival and Interferon-aTherapeutic Response in Hepatocellular Carcinoma
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
选择性口服小分子Met抑制剂，在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量（MTD）或II期试验推荐剂量（RP2D）。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学（PK
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2016.06.13 ADA2016：联合二甲双胍降糖——SGLT-2i 和 DPP-4i 哪个好
，SGLT-2i 和 DPP-4i 疗效谁更占优。此项研究将于 2016 年第 76 届 ADA 科学年会报告。此次 meta 分析共纳入 6 项研究，列出了治疗时间 ≤ 26 周和 ≥ 52 周的结果。结果显示，SGLT-2i 在减重和降压方面均优于 DPP-4i，当治疗时间 ≥ 52 周时，SGLT-2i 还能更明显地降低