搜索到 1000 条关于 65b재테크DB판매♣텔레그램WB7000➧⊇지역맘카페디비판매✔️ 的文章
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2015.12.22 神经系统生命科学研究
Images were captured using an Olympus-DB software, coupled to the ...：Scalebar(b) = 30 lm. Bar-graphs show the number of c-Fos positive nuclei
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2022.12.17 还不会 WB 实验？一文读懂 WB 实验步骤
提起生物医药实验，就不得不提 WB 实验了。WB实验常被科研人称为玄学实验，易学难精。丁香实验在此对 WB 实验进行总结，特地推出「WB 实验」专题，点击下方...)，Tris-HCl (pH6.8)，SDS，APS，TEMED，BCA 的 A 液及 B 液，loading buffer，marker，甲醇，电泳液，转膜液
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2023.04.02 盘点 10 个常用 WB 内参
混迹实验圈，可以熟练操作 WB 的你，是不是一说内参就想到 beta-actin，甚至有的同学会把 beta-actin 当做全部内参的代名词... LC3B（~14-17 kDa），则应避免使用 Cofilin 或 Cyclophilin B（~20 kDa）这些分子量与目标蛋白接近的内参蛋白。第二，了解
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2015.02.10 中华医学会第十一次全国实验诊断血液学学术会议
null5130nullnullnullnullnullnullnullnull0" data-sheets-value="2"\u4e2d\u534e\u533b\u5b66\u4f1a\u8840\u6db2\u5b66\u5206\u4f1a\u5c06\u4e8e2015\u5e749\u67084\u65e5-6\u65e5\u5728\u91d1\u79cb\u7684\u5317\u4eac\u4e3e\u5 ...
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2024.04.26 科研怨种：WB 折腾两小时，漏液、配错要重来（有奖调研）
底物预混液，避免加双份 A 液或双份 B 液的乌龙、A 液和 B 液交叉污染等，导致 WB 实验失败、数据不可信等问题。其中，Immobilon®...WB实验小记WB 实验，常被戏称为科学界的「玄学」，稍有不慎，便可能遭遇种种问题，种种常态令人哭笑不得…一个 WB 实验可以离谱到什么程度
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2023.06.14 警惕这 8 个常见操作，真的会让 WB 条带「消失」（内含福利）
WB 是科研人的第一道「坎」，从繁琐的操作到花样百出的条带，无一不让人头疼。最近一周，课题组上上下下竟然无一人跑出目的条带 PSD-95。组会上大家严肃地排查原因，最终发现竟然是师弟将抗体分装错了，还写错种属。看到导师的脸越来越黑，师姐赶忙发了一份笔记「8 个 WB 条带消失原因」到课题组小群
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2024.09.25 2024 新规！含 WB 数据的文章投稿必看，又一学术大佬因它撤稿翻车
对于很多生化科研人而言，蛋白质印迹法（Western blotting，WB）可能是其使用最广泛的技术之一。每个人或多或少都有点 WB 血泪史，总有一段被 WB 弄得欲哭无泪的黑暗时光。今年，WB 迎来了第 45 个生日，正值壮年、坐拥蛋白质研究技术的「头把交椅」 的它毁誉参半，爱它者甘之如饴，恨它者批评质疑。WB
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2022.12.23 WB 实验背景很脏是什么原因？该如何解决？
Western Blot 实验可以说是生物专业最基础的实验了，然而 WB 实验天天做，但是正常高清的结果图却不是你想有就能有。WB 实验出现最多问题的，应该... ECL 发光液，A 液和 B 液按照 1：1 的比例配置；发光液要求现用现配，每次根据使用量合理配置用液量；发光液配置时间过长同样会引起发光效果不好，背景脏
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2022.05.31 谁也不想 WB 总出错！配图详解 12 个 WB 翻车原因
经常做 western blot 的同学通常会有一种错觉这哪里是搞科研明明是搞「玄学」十个 WB 七个歪八个丑九个坏还有一个不出来要么条带失踪要么背景漆黑要么杂带丛生……有时就算凑齐天时地利人和也不一定能得到一组完美条带江湖传言：一个生物学博士，要跑满 1000 板胶才有可能毕业WB 实验
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2023.03.12 WB 定量不准确？问题竟然出在内参上！
，用 Stain-Free 信号进行归一化可提高 WB 数据的重现性。（A-C）分别用 dsiRNA 对照和 dsi E3 连接酶转染 BEAS-2B 细胞。裂解产物...师弟上午 10:00求救师姐！我跑 WB 每次蛋白表达趋势咋都跟理论不符呢？选的哪个内参蛋白呀？组织缺氧，选的 GAPDH 做内参，按理目的蛋白表达应该
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2022.12.20 免疫荧光有结果 WB 却没条带？问题可能出在这一步
实验室中时常听到这样的困惑，「明明通过免疫荧光（IF）能看到目的蛋白表达在细胞核膜上的表达，但为什么不论用总蛋白还是核蛋白进行 WB 检测，都无法检测到目的蛋白？」类似这样的问题，你是否也深有感触？一、IF & WB免疫荧光（IF）和免疫印迹（WB）都是利用抗原和抗体的
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2024.09.04 读到即是福气 | 掌握 5 点 WB 制胶不再出错（免费试用）
离大谱，折腾两天做的 WB，看到显影结果的那一刻，人都麻了……这歪七扭八的条带，仿佛是在嘲笑我（文中有免费试用）。别人做的：我做的：为什么会出现这种结果？最大的可能是 WB 胶不均匀。你在 WB 制胶过程中是否也遇到这样或那样的问题呢，这里为你送上一份制胶 Tips！▲上下滑动查看▼1.
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2019.03.28 NF-κB Signaling
点击下载 PDF>>通路描述：核因子-κB (NF-κB)/Rel 蛋白包括 NF-κB2 p52/p100、NF-κB1 p50/p105、c-Rel、RelA/p65 和 RelB。这些蛋白起到二聚化转录因子的作用，可调节基因表达，并可影响到各种不同的生物学过程，包括先天和适应性免疫、炎症、应激反应
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2023.03.13 实验做到崩溃？这 10 个技巧让做出发表级 WB 图
做了一年多的实验，终于把实验做完了。最近文章也写得差不多了，美滋滋地选选投哪个杂志好点。等师弟把最后的 WB 图发给我就赶紧投稿，今年毕业有望！师兄师弟，WB 结果出来了吗？文章就差你的 WB 图了师弟师兄，你看这个图，感觉又失败了，还要继续摸索体系。师兄实验摸索半个月了，怎么做得还这么烂？师弟唉，检测组织里的蛋白