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2013.12.24 IGF I &IGF II
。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂，用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于
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2019.04.19 GeneXpert GX-II
GeneXpert Dx System全自动医用 PCR 分析系统双通道（模块）仅供科研使用相关产品：GeneXpert GX-I【产品描述】堪称「改变游戏规则」本产品基于实时聚合酶链式反应 (PCR) 技术，与配套的 Xpert 检测试剂共同使用，在临床上用于自动完成来源于人体的样本在核酸检测过程中的样本准备
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2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性
长期以来，子宫内膜癌被划分为两型， I型即雌激素依赖型，以及临床较少的II型肿瘤，即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中，缺乏充分病例对这种较...说明，n = 4,830)以及伴鳞状上皮化生的子宫内膜样腺癌(n = 777)分为I型肿瘤，浆液型(n = 508)及混合细胞型(n = 346)分为II型肿瘤
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2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验
卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂，优先选择结合D3受体，被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂，近期Bipolar Disorders发表了该药的II期试验，该试验主要目的是，与安慰剂相比，评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照
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2019.05.28 专家意见：抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用
目前很多指南不推荐抗抑郁药用于 I 型双相情感障碍，但是对于 II 型双相情感障碍，由于抑郁症是更突出的症状，所以抗抑郁药引起的躁狂症的风险更小。我们目前的治疗性研究多集中在 I 型双相情感障碍，对于抗抑郁药用于 II 型的研究很少，但是新出版的《II 型双相情感障碍：建模，检测和管理》一书给出了非常宝贵的专家意见
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2013.05.21 张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
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2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
血药浓度，然后缓慢清除。主要的严重不良事件（SAE）包括高血压，甘油三酯升高，手足皮肤反应和脂肪酶升高。基于临床前和 I 期研究的结果，开展了这项 II 期临床研究...。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告
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2016.05.11 II 型粘膜下肌瘤小于 4 cm 可选择宫腔镜
0 型、I、II 型。0 型子宫肌瘤完全位于子宫腔内，I 型子宫肌瘤为瘤体不超过 50% 子宫肌层，Ⅱ型肌瘤超过 50% 子宫肌层。粘膜下肌瘤的手术方式...王海波医生等进行了一项回顾性研究，提示对于直径大于 4 cm的 II 型粘膜下肌瘤建议使用腹腔镜剔除，小于 4 cm可使用宫腔镜切除，以减少出血量和缩短手术时间
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2014.05.28 ASCO2014：吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验
）。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验...MSC2156119J是一种高选择性小分子c-Met抑制剂，治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验表明该药具有抗肿瘤活性。EGFR突变NSCLC患者对
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2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益
II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP 竞争性 mTOR 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂。该药已经成功完成了一项 90 名晚期实体瘤患床 I 期临床试验。评估了患者给药 BI 860585 单药，及与依西美坦
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2017.03.07 述评：腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效
回顾性研究，该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者240例，通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜（n = 120）肺叶切除与开胸（n...（无气管内管插管麻醉）」胸腔镜肺叶切除术。通过创新与合作，迎来了胸腔镜技术的井喷式进步。微创肺叶切除术治疗 NSCLC 的临床证据来源于临床 I 期
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2016.02.04 治疗 II 型内漏新技术：保留支架移植物的动脉瘤内缝合术
例影像学无法判定内漏开口位置。4 例为伴有多个开口的复杂型 II 型内漏。2 例瘤腔扩大但影像学未见明确内漏。术中情况及预后12 例患者术中均未发现 I 型内漏...II 型内漏是腹主动脉瘤（AAA）腔内修复术（EVAR）后常见的并发症。多数 II 型内漏呈良性表现，但少数可导致瘤腔进行性扩张甚至发生 AAA 破裂。II
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2021.10.13 前进，疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验
目前，希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性...治疗的人群中进行临床试验对比。此前参与 I 期试验的是健康受试者，其初步结果表明 COH04S1 安全且耐受性良好。与接种疫苗的健康个体相比，免疫功能低下的
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2014.10.25 I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后
，脏层胸膜侵犯）患者预后。I期，II期患者术后化疗并不能提高患者生存，但需要指出的是，III期肺癌患者术后辅助化疗能提高患者总体生存，而术后辅助放疗并不...重要的结果是I，II期肺癌患者，甚至是高风险患者（肿瘤>4cm，脏层胸膜侵犯）行化疗并不能改善患者预后。该研究为外科治疗肺癌提供了难得的详细参考证据。
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2012.12.23 胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级
)以及32例患者(20例与12例)被认定为I期(IA与IB，15例患者(4例与11例)以及33例患者(11例与22例)被认定为II期(IIA与IIB，88例患者...了日本神奈川癌症中心Shinichi Hasegawa博士等人的一项研究结果，该研究对食管癌TNM分期标准还是胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部