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STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?

2013.07.12 STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?

?-36STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?-37...STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?-3
II型糖尿病患者的高血压治疗

2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗

;CAPPP结果充分显示-40CAPPP-37CAPPP结果充分显示-41II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6 
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-37白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-2白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于
安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读

2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读

。值得一提的是,安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO(美国临床肿瘤学会)口头报告;2018 年,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告,得到全球专家的关注。近期,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
述评:腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效

2017.03.07 述评:腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效

回顾性研究,该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌(NSCLC)患者240例,通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜(n = 120)肺叶切除与开胸(n...。对王俊教授的研究,我们认为该研究的纳入人群值得深思,该研究对象主要为临床局部晚期(II-IIIA 期),临床分期主要为淋巴结转移阳性(LN+

2008.07.24 吉非替尼治疗晚期局部复发或转移宫颈癌的II临床试验

学者设计了一个多中心、开放标记、非比较的II临床试验,主要目的是探索EGFP的表达与肿瘤治疗反应、疾病控制的相关性。招募6个中心的30名鳞癌或腺癌的患者,每天每人500mg吉非替尼。28人显效,6人(20%)疾病稳定,中位稳定时间为111.5天,中位进展时间为37天,平均总生存时间为107天。疾病控制与EGFR表达
张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

2013.05.21 张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

课件-34张东生教授讲课课件-36张东生教授讲课课件-35张东生教授讲课课件-37张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
改进后的PFNA-II治疗不稳定型转子间骨折安全有效

2014.11.10 改进后的PFNA-II治疗不稳定型转子间骨折安全有效

近端髓内钉PFNA-II在螺钉设计上进行了一些改进,如:主钉近端的直径从17mm缩小到16.5mm,螺旋刀片的直径从10.55mm缩小到10.3mm,主钉外翻角从6°减小到5°,主钉远端扁平化设计(见图1)。图1PFNA-II(左)与PFNA(右)的比较日本的学者TakeshiSawaguchi
张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

2013.02.04 张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

FASTACT II & NVALT-10总结-39FASTACT-II:EGFR突变亚组的PFS与OS-28FAST-ACT II:EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II:EGFR野生型亚组
张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

2013.08.24 张力:晚期非小细胞肺癌化疗最新进展

FASTACT-II EGFR突变亚组的PFS与OS-28FASTACT II& NVALT-10总结-39FASTACT-II EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II
IGF I &IGF II

2013.12.24 IGF I &IGF II

。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
张西峰:我的经皮内固定实践UPASS-II(一)

2012.01.06 张西峰:我的经皮内固定实践UPASS-II(一)

;张西峰:我的经皮内固定实践UPASSII-36张西峰:我的经皮内固定实践UPASSII-37
Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险

2019.04.19 Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险

IIV 因子(Leiden 突变)以及诸如年龄等后天因素在 DVT 的发病过程扮演着非常重要的角色。【解决方案】Xpert® FII & FV 是一种定性的基因分型检测,可快速检测 II 因子和 V 因子等位基因。该检测在 GeneXpert 系统上运行,可快速给出 II 因子和 V 因子突变,为疑似易
GeneXpert GX-II

2019.04.19 GeneXpert GX-II

全自动医用 PCR 分析系统:双通道(模块)
术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS

2015.02.15 术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS

,该研究的目的是澄清PORT对Masaoka分期为 II期和III期胸腺瘤和胸腺癌的疗效。文章发表在近期的Cancer杂志上。该研究从1991年到2010年JART数据库共收集来自日本32个中心的2835例患者,将胸腺癌、II或III胸腺瘤纳入分析。通过Kaplan-Meier和Cox回归分析评估PORT对患者无复发

2015.09.11 Session 1-II 感染和免疫

Session 1生物医药研发Session 1-II 感染和免疫2015年9月13日(星期日)上午,一会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40赵勤俭教授厦门大学A prophylactic vaccine against
2型糖尿病合并高血压的治疗

2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗

II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗-4糖尿病诊断标准-5II 型糖尿病-6II 型糖尿病-7II
ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

2014.05.22 ASCO2014:贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验

研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗(BACCHUS)的研究,试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期... /CT的标准摄取值比基线值下降≥30%作判定)。主要终点是病理的完全缓解率(pCR)。次要终点包括缓解率( RECIST v1.1)、环周切缘阴性
BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

无关,和其他文献的结果显示一致。相比之下,MACIS, EORTC得分高,TNM II–IV期与不良预后相关。因此,临床分期系统比BARF V600E突变状态对...发生这些不利后果的高危因素将能增加积极治疗及随访的机会。现今BRAF V600E 基因突变与临床病理特征之间的关系,BRAF V600E 基因突变及已制定的危险
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