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2013.07.12 STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？
COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？-24STAGE II COLON..., AND, IF SO, WITH WHAT？-33STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO
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2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗
;CAPPP-39CAPPP (Captopril Prevention Project)-33 ...II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
晚期胰腺癌患者的I-II期研究-25白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-24白蛋白...中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-31白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-33
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2013.10.12 李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理
李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-24李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-26...李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-33李光伟：II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-34
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2010.09.21 薛凯：R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验
R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯：复旦大学附属肿瘤医院薛凯：复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
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2013.05.21 张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
课件-24张东生教授讲课课件-25张东生教授讲课课件-26张东生教授讲课课件-27...张东生教授讲课课件-30张东生教授讲课课件-32张东生教授讲课课件-33张东生教授讲课
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2012.12.23 胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级
)以及32例患者(20例与12例)被认定为I期(IA与IB，15例患者(4例与11例)以及33例患者(11例与22例)被认定为II期(IIA与IIB，88例患者...了日本神奈川癌症中心Shinichi Hasegawa博士等人的一项研究结果，该研究对食管癌TNM分期标准还是胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部
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2014.07.07 肺上沟癌三联治疗的II期研究结果
存率为25%，随后，该方法一直广泛应用于肺上沟癌的治疗。直到2001年，西南肿瘤研究组（SWOG）和北美研究组的临床II期前瞻性研究显示术前放化疗+外科手术...生存，且患者容易耐受。因此，SWOG开展了本临床II期研究，评估肺上沟癌行术前诱导放化疗+手术切除+术后多西他赛化疗的效果。该临床II期研究计划纳入45例患者
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2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者或先前对 Adcetris 有响应但后来复发的 R/R 系统间变性大细胞淋巴瘤患者的再治疗数据添加到产品信息中。Adcetris 于 2012 年被欧盟委员会授予
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2014.11.23 Galena Biopharma完成GALE-401 II期临床招募工作
美国GalenaBiopharma公司近日已完成GALE-401（即阿那格雷控释制剂）的II期临床试验的受试者招募工作，该项临床试验旨在评估...）。该项开放标签的、单组、多中心的II期临床试验共招募了18名患者，其目的是证实GALE-401对MPNs患者的血小板降低活性、评估安全性和耐受性
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2013.02.04 张力：晚期非小细胞肺癌化疗最新进展
FASTACT II & NVALT-10总结-39FASTACT-II：EGFR突变亚组的PFS与OS-28FAST-ACT II：EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II：EGFR野生型亚组
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2013.08.24 张力：晚期非小细胞肺癌化疗最新进展
FASTACT-II EGFR突变亚组的PFS与OS-28FASTACT II& NVALT-10总结-39FASTACT-II EGFR MT生物标志物亚组的PFS与OS-30FASTACT-II
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2014.02.03 选择性新辅助化疗可用于II至III期直肠癌治疗
研究要点本研究对有选择的放化疗，结合术前FOLFOX/贝伐单抗灌注方案进行了评价；32例研究参试者均取得R0切除结局；该结果表明，对于经筛选后的临床II期至III期直肠癌患者，新辅助化疗及选择性放疗似乎并不会损害患者结局。参试患者无病生存与总生存结局
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2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告；2018 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告，得到全球专家的关注。近期，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
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2021.08.06 九芝堂投资的美国 Stemedica 启动新冠肺炎 II 期临床试验招募
使用按照 GMP 标准制备的缺血耐受人骨髓间充质干细胞治疗中度至重度急性呼吸窘迫综合征的 II 期研究2021 年 8 月 5 日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司（简称「Stemedica」）宣布启动新冠肺炎 II 期临床试验招募工作。该临床试验是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的
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2012.01.06 张西峰：我的经皮内固定实践UPASS-II（一）
：我的经皮内固定实践UPASSII-23张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-24 ...内固定实践UPASSII-32张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-33张
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2012.02.26 2型糖尿病合并高血压的治疗
II型糖尿病患者高血压的治疗-2II型糖尿病患者高血压的治疗-3II型糖尿病患者高血压的治疗-4糖尿病诊断标准-5II 型糖尿病-6II 型糖尿病-7II 型
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
II B 级 -22III 级-23防止心动过速的起搏器-24I 级 -25... 级-33儿童和青少年的永久起搏-34I 级-35I 级-36II
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2020.12.10 【用药问答】II、III度烧伤患者第一个24h输液量为？
【今日问答】患者体重74kg，烧伤面积27%。火焰烧伤头面颈部、背部及臀部，部分为深Ⅱ度烧伤，部分为Ⅲ度烧伤。按国内通用补液公式计算，下列哪个是第一个24小时输液总量A.3500mlB.3800mlC.5000mlD.5750mlE.6125ml解析 :伤后第1个24小时补液量:成人每1% II度、III