搜索到 1000 条关于 28n텔howDB☆❤️대출디비문의II♣ 的文章

STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?

2013.07.12 STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?

WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?-28STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE...STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?-3
血管紧张素II或是治疗休克的另一种选择

2017.11.03 血管紧张素II或是治疗休克的另一种选择

或等量其他血管加压素的患者,分为血管紧张素II组(n=163)和安慰剂组(n=158)。研究主要结局指标为不增加血管加压素剂量的背景剂量下,接受治疗3h后的...事件发生率、28 天死亡率差异均无统计学意义。研究者认为血管紧张素II可以提高对于高剂量传统加压药不敏感的感染性休克患者的血压水平。但研究仍然存在一些不足。首先
@anti-HCV II,狙击「沉默的杀手」

2017.09.21 @anti-HCV II,狙击「沉默的杀手」

HCV 抗体检测!《丙型病毒性肝炎筛查及管理》传染病检测的领导者珀金埃尔默诊断日前宣布,新一代丙肝抗体检测试剂 anti-HCV II已经正式上市...表现。临床以及国际血清转换盘的数据表明,珀金埃尔默Anti-HCV II检测结果与RIBA、HCV RNA的符合率均优于其他进口品牌。标记抗原的缓冲液重新设计也有
II型糖尿病患者的高血压治疗

2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗

II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6II 型糖尿病-8II 型糖尿病的死亡原因-11II 型糖尿病与高血压的
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-28白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的...白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的
李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理

2013.10.12 李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理

李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-29李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-28...李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01
ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

2015.05.16 ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

本次会议上壁报展示他们的文章摘要,指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益,分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好,T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐...T2N0M0、9例T1-2N1M0)仅接受了放疗。中位随访63.6个月(9.4-145.7个月)期间,全部II期患者的3年、5年、10年总生存率分别为93.2

2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程

28 日(周二)晚 11:00 PM内容:本次网络研讨会将讲解一个应用实例:如何采用口服吸收建模及体外溶出试验数据表征 BCS II 类速释制剂在体内的释放...采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling
I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

说明,n = 4,830)以及伴鳞状上皮化生的子宫内膜样腺癌(n = 777)分为I型肿瘤,浆液型(n = 508)及混合细胞型(n = 346)分为II型肿瘤...长期以来,子宫内膜癌被划分为两型, I型即雌激素依赖型,以及临床较少的II型肿瘤,即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中,缺乏充分病例对这种较
述评:腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效

2017.03.07 述评:腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效

回顾性研究,该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌(NSCLC)患者240例,通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜(n = 120)肺叶切除与开胸(n...。对王俊教授的研究,我们认为该研究的纳入人群值得深思,该研究对象主要为临床局部晚期(II-IIIA 期),临床分期主要为淋巴结转移阳性(LN+
徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益

2018.12.26 徐诺药业与勃林格殷格翰达成合作获 II 期抗癌药全球独家权益

II 期阶段的 mTORC1/2 抑制剂 BI 860585 的全球独家开发、生产和商业化权益。BI 860585 是一种强效和有选择性的 ATP...或紫杉醇联合使用。在该试验中,BI 860585 耐受性良好,三个治疗组的疾病控制率(部分缓解加病情稳定)分别为 20%,28% 和 58%。徐诺药业计划在未来
ASCO2014:血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性

2014.05.21 ASCO2014:血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性

-升华失败率有显著差异。与非血管紧张素II受体拮抗剂治疗组相比(n=26),血管紧张素II受体拮抗剂治疗患者(n=18)更有可能补救放疗响应良好...横滨市立大学医院研究人员之前的研究表明,血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)可能会降低或稳定前列腺癌(CRPC)患者前列腺特异抗原(PSA)水平并抑制
Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者

2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者

II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%),在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果,这些结果提示,神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

2021.10.13 前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

目前,希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性... T 细胞治疗且符合其他要求,才有资格参加该项试验。独一无二的 COH04S1 疫苗希望之城开发的 COH04S1 也是唯一进入癌症患者 II 期试验的

2008.07.24 吉非替尼治疗晚期局部复发或转移宫颈癌的II临床试验

学者设计了一个多中心、开放标记、非比较的II临床试验,主要目的是探索EGFP的表达与肿瘤治疗反应、疾病控制的相关性。招募6个中心的30名鳞癌或腺癌的患者,每天每人500mg吉非替尼。28人显效,6人(20%)疾病稳定,中位稳定时间为111.5天,中位进展时间为37天,平均总生存时间为107天。疾病控制与EGFR表达
肺上沟癌三联治疗的II期研究结果

2014.07.07 肺上沟癌三联治疗的II期研究结果

存率为25%,随后,该方法一直广泛应用于肺上沟癌的治疗。直到2001年,西南肿瘤研究组(SWOG)和北美研究组的临床II期前瞻性研究显示术前放化疗+外科手术...生存,且患者容易耐受。因此,SWOG开展了本临床II期研究,评估肺上沟癌行术前诱导放化疗+手术切除+术后多西他赛化疗的效果。该临床II期研究计划纳入45例患者
张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

2013.05.21 张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

张东生教授讲课课件-28张东生教授讲课课件-29张东生教授讲课课件-31...张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
II/III期结肠癌D3腹腔镜切除短期结局优于开腹手术

2014.03.06 II/III期结肠癌D3腹腔镜切除短期结局优于开腹手术

研究要点本研究旨在证实腹腔镜手术在II/III期结肠癌患者总生存结局方面不劣于开腹手术,并对短期手术结局进行了考察...,腹腔镜D3切除可获得短期手术安全性及临床获益。目前接受临床II/III期结肠癌D3(日本标准)腹腔镜切除治疗的疗效与安全性结局尚不明确。对此日本大分
1 2 3 ... 48 49 50 下一页 到第