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STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?

2013.07.12 STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?

:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?-26STAGE II COLON CANCER:SHOULD...STAGE II COLON CANCER:SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT?-3
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本

2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统

最近,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统,该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II
II型糖尿病患者的高血压治疗

2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗

II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6II 型糖尿病-8II 型糖尿病的死亡原因-11II 型糖尿病与高血压的
伍钢:GDP化疗联合IMRT治疗IE -IIE鼻 腔NK/T淋巴瘤的II期临床研究

2012.11.05 伍钢:GDP化疗联合IMRT治疗IE -IIE鼻 腔NK/T淋巴瘤的II期临床研究

GDP化疗联合IMRT治疗IE _IIE鼻腔NK&T淋巴瘤的II期临床研-01EPC与NHL淋巴瘤-26...-15NCCN Guidelines version 22012 extranodal NK&T_cell lymphoma
雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市

2016.05.20 雅培宣布肝癌诊断新指标 ARCHTECT PIVKA-II 中国上市

近日,雅培宣布肝癌诊断标志物 ARCHTECT PIVKA-II 在中国正式上市,并计划携手上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院,北京大学附属第一医院等 8 家医院,共同发起 ARCHTECT PIVKA-II 中国人群多中心研究,以帮助更多中国的肝癌患者们早诊断早治疗,提升和改善生活质量。中国人群 ARCHTECT
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究

紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-26白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-27...白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的
李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理

2013.10.12 李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理

李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-24李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-26...李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-03李光伟:II型糖尿病患者心血管危险因素综合管理-01
ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

2015.05.16 ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

本次会议上壁报展示他们的文章摘要,指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益,分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好,T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐...T2N0M0、9例T1-2N1M0)仅接受了放疗。中位随访63.6个月(9.4-145.7个月)期间,全部II期患者的3年、5年、10年总生存率分别为93.2
安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读

2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读

。值得一提的是,安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO(美国临床肿瘤学会)口头报告;2018 年,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告,得到全球专家的关注。近期,安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

2021.10.13 前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

目前,希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性... T 细胞治疗且符合其他要求,才有资格参加该项试验。独一无二的 COH04S1 疫苗希望之城开发的 COH04S1 也是唯一进入癌症患者 II 期试验的
述评:腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效

2017.03.07 述评:腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效

回顾性研究,该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌(NSCLC)患者240例,通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜(n = 120)肺叶切除与开胸(n...胸壁切除重建和胸腔镜全肺切除术;胸腔镜切除巨大肿瘤(>5 cm)的安全性和可行性研究,T3/T4 肿瘤切除;新辅助治疗后切除肿瘤以及其他扩大解剖切除与重建等
Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读

2016.07.13 Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读

美国当地时间 7 月 7 日媒体报道美国 FDA 叫停了 Juno 公司的 CAR-T 疗法 JCAR015 II 期临床试验,该试验导致两名白血病患者因为... JCAR015、JCAR017 以及 JCAR014。此次被叫停的是 JCAR015 的 II 期临床试验。图 1:Juno 公司 CAR-T 细胞疗法
ASCO2014:血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性

2014.05.21 ASCO2014:血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性

-升华失败率有显著差异。与非血管紧张素II受体拮抗剂治疗组相比(n=26),血管紧张素II受体拮抗剂治疗患者(n=18)更有可能补救放疗响应良好...横滨市立大学医院研究人员之前的研究表明,血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)可能会降低或稳定前列腺癌(CRPC)患者前列腺特异抗原(PSA)水平并抑制
张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

2013.05.21 张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

课件-24张东生教授讲课课件-25张东生教授讲课课件-26张东生教授讲课课件-27...张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级

2012.12.23 胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级

了日本神奈川癌症中心Shinichi Hasegawa博士等人的一项研究结果,该研究对食管癌TNM分期标准还是胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌(AEG)患者分级进行了阐明。这项研究结果发现,与食管癌TNM分期标准相比,胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌(AEG)患者分级
肺上沟癌三联治疗的II期研究结果

2014.07.07 肺上沟癌三联治疗的II期研究结果

存率为25%,随后,该方法一直广泛应用于肺上沟癌的治疗。直到2001年,西南肿瘤研究组(SWOG)和北美研究组的临床II期前瞻性研究显示术前放化疗+外科手术...生存,且患者容易耐受。因此,SWOG开展了本临床II期研究,评估肺上沟癌行术前诱导放化疗+手术切除+术后多西他赛化疗的效果。该临床II期研究计划纳入45例患者
II/III期结肠癌D3腹腔镜切除短期结局优于开腹手术

2014.03.06 II/III期结肠癌D3腹腔镜切除短期结局优于开腹手术

研究要点本研究旨在证实腹腔镜手术在II/III期结肠癌患者总生存结局方面不劣于开腹手术,并对短期手术结局进行了考察...,腹腔镜D3切除可获得短期手术安全性及临床获益。目前接受临床II/III期结肠癌D3(日本标准)腹腔镜切除治疗的疗效与安全性结局尚不明确。对此日本大分
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