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尿L-PGDS水平或有助于确定重度OSA患者

2014.02.18 尿L-PGDS水平或有助于确定重度OSA患者

-PGDS水平。根据反应性充血-外周动脉张力指数评价血管内皮功能。结果发现,尿L-PGDS浓度的昼夜节律波动呈显著时间依赖性。与对照组(n =16)、中度OSA组(n=25)相比较,重度OSA组(n=23)晨尿L-PGDS浓度更高,三组浓度中位数分别为262.1ng/mg·cre
别让 PD-L1 困住 NSCLC 的二线治疗!

2019.03.29 别让 PD-L1 困住 NSCLC 的二线治疗!

多种细胞类型。各种检测方法判定的 PD-L1 水平不一致率高达 50%[23]。此外,有研究表明,PD-1/PD-L1 检测的假阳性高达 42%,假阴性高达 28...(1): 7-30.DOI:10.3322/caac.21332[5].Gettinger S N, Horn L, Jackman D
PD-L1 高表达晚期 NSCLC 一线免疫治疗,这 11 个临床要点,你真的了解?

2021.11.08 PD-L1 高表达晚期 NSCLC 一线免疫治疗,这 11 个临床要点,你真的了解?

Wakuda K, et al 的研究中,纳入 87 例 PD-L1 高表达患者(基线伴脑转移 23 例 vs. 基线无脑转移 64 例),一线予...基于临床研究证据,PD-L1 高表达晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)迈入一线免疫治疗时代。以 Pembrolizumab(K 药)为例,KEYNOTE-024
肿瘤细胞 or 免疫细胞?哪种 PD-L1 表达检测更靠谱?

2018.03.21 肿瘤细胞 or 免疫细胞?哪种 PD-L1 表达检测更靠谱?

过去很长的一段时间内,医学界普遍认为只有肿瘤细胞上面表达的 PD-L1 才起到了抑制激活型 T 细胞的作用,如 PD-L1 表达量被 FDA 批准用作指导派姆单抗治疗晚期非小细胞肺癌伴随诊断的生物标志物,这里的 PD-L1 表达量就是特指肿瘤细胞上面的,其他非肿瘤细胞表面表达的 PD-L1 表达量不计算在内。但目前
不喝酒不吃海鲜,年轻小伙血尿酸 470 μmol/L,到底是为什么?

2021.08.18 不喝酒不吃海鲜,年轻小伙血尿酸 470 μmol/L,到底是为什么?

最近门诊,遇到这样一个患者:他平时饮食清淡,且有着良好健身习惯、体重正常的年轻人,在健康体检时,突然发现其血尿酸水平升高,达 470 μmol/L。他不吃... > 420 μmol/L「7 mg/ dL」,女性 > 360 μmol/L「6 mg/dL」。高尿酸血症常由嘌呤代谢紊乱和/或尿酸
想用好 PD-(L)1 抑制剂,必须知道这 4 点

2020.09.25 想用好 PD-(L)1 抑制剂,必须知道这 4 点

[J]. N Engl J Med, 2017,377(25):2500-2501.[9]Derosa L, Hellmann M D...近年来,肿瘤的免疫疗法逐渐成为热点。目前国内已上市的 PD-(L)1 抑制剂包括 7 种:分别为 6 种 PD-1 抗体,包括帕博利珠单抗、纳武单抗、特瑞普利
小细胞肺癌免疫治疗:PD-1 与 PD-L1 的 PK

2021.11.10 小细胞肺癌免疫治疗:PD-1 与 PD-L1 的 PK

近年来,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗及预后已迅速受益于 PD-1 和 PD-L1 相关药物的获批,但小细胞肺癌(SCLC)治疗的研究进展要慢得多。2019...)(5.2 月 vs 4.3 月,HR = 0.77,95CI 0.62~0.96,P = 0.02),疾病进展风险降低 23%,且两组患者 3/4 级 AE 的
Stuart L. Weinstein

2015.03.18 Stuart L. Weinstein

Stuart L. Weinstein, MDIgnacio V. Ponseti Professor of Orthopaedic SurgeryPediatric Orthopaedic Surgery and Spinal DeformityHonors, Awards

2020.01.19 2020年癌症进化与组合性癌症疗法课程(L1)

2020年癌症进化与组合性癌症疗法课程(L1),由Keystone分子和细胞生物学研讨会组织,将于2020年1月19日至23日在加拿大班夫举行。描述在理解驱动肿瘤进化的克隆和亚克隆过程,理解肿瘤异质性,定义新的癌症依赖性以及理解治疗抗性机制方面的进展已经融合在一起,以帮助提供更合理的方法来实现癌症转化组合治疗方案的
铂类失败后的转移性尿路上皮癌PD-L1单抗仍然有效

2018.05.14 铂类失败后的转移性尿路上皮癌PD-L1单抗仍然有效

对于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,铂基化疗进展后的治疗手段十分有限。程序性死亡受体配体-1(PD-L1)单抗 Atezolizumab,由于在Ⅰ期和Ⅱ期研究... Thomas Powles 等学者设计了 IMvigor211 研究,Ⅲ期结果发现,对于铂类化疗后疾病进展的转移性尿路上皮癌患者,肿瘤浸润免疫细胞 PD-L1 高表达
罗氏将启动PD-L1抑制剂MPDL3280A治疗肾癌的3期研究

2015.04.27 罗氏将启动PD-L1抑制剂MPDL3280A治疗肾癌的3期研究

罗氏不久将为其PD-L1抑制剂MPDL3280A启动用于肾细胞癌(RCC)的3期研究,据罗氏称,这是该药物继肺癌、膀胱癌及乳腺癌之后的第四种适应症...,并认为MPDL3280A在明年或可能更早的时间提交上市申报资料。在7款正在进行研究的创新药物中,有5款药物用于NSCLC,这一疾病被认为是PD-1或PD-L
肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗

2019.04.09 肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗

K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗KEYNOTE-158 是一项 II 期篮子试验,研究帕博利珠单抗治疗多种类型癌症的抗肿瘤疗效和安全性。JCO... K 药治疗化疗失败的 PD-L1 阳性宫颈癌。患者接受帕博利珠单抗 200 mg Q3W 治疗 2 年或直至进展或毒性不耐受。首要研究终点是 ORR,次要研究

2013.07.03 BOA2013:MPDL3280A用于晚期和转移性NSCLC患者疗效与PD-L1表达状态相关

背景:人肺癌细胞表达高水平的PD-L1,抑制了抗肿瘤免疫反应。MPDL3280A是一种靶向PD-L1基因工程单克隆抗体,可抑 制其与受体PD-1的结合...,MPDL3280A 还可以阻断 PD-L1与B7.1 的结合,这是T 细胞活化的另外一种抑制性信号。MPDL3280A治疗能使T细胞重新激活,使抗肿瘤免疫系统重新恢复
阿司匹林联合 N-乙酰-L-半胱氨酸可有效治疗双相障碍

2019.02.13 阿司匹林联合 N-乙酰-L-半胱氨酸可有效治疗双相障碍

。非甾体类抗炎药(NSAIDS,如阿司匹林)和抗氧化剂(如 N-乙酰-L-半胱氨酸,NAC)在心境障碍治疗中有很好的辅助抗抑郁作用。一些研究证实,NSAIDS...境障碍患者中亦有明显升高(>3 mg/L),高 CRP 水平与心理压抑、高住院率和治疗收效有明确关系。研究发现,CRP 水平超过 5 mg/L 的患者使用英夫利
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