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: 2019.03.28 Cell Cycle Control: G1/S Checkpoint

点击下载 PDF>>通路描述：主要的 G1/S 细胞周期检查点控制着真核细胞是否通过 G1 期进入 DNA 合成 S 期。两种细胞周期激酶...未定型细胞中，低磷酸化的 Rb 结合到 E2F-DP1 转录因子，并与 HDAC 一起形成一个抑制复合体，从而抑制下游的关键转录活动。明确进入 S 期是通过周期素

（如果你无法在线阅读pdf文件，敬请下载安装adobe reader，官方下载，天空下载）陆舜教授：S-1对于DPD高表达肿瘤（肺癌）的治疗点击此处详见报告介绍》》

上海交通大学附属胸科医院陆舜教授陆舜教授：S-1对于DPD高表达肿瘤（肺癌）的治疗陆舜教授：S-1对于DPD高表达肿瘤（肺癌）的治疗陆舜教授：S-1对于DPD高表达肿瘤（肺癌）的治疗陆舜教授：S-1对于

: 2015.02.16 进展期结直肠癌含S1化疗方案更安全

感觉不舒服、中心管置入易合并感染血栓、需要病人频繁住院是其缺点。S1为复合制剂，包含替加氟、吉美嘧啶和氧嗪酸钾，替加氟体内转化为5-Fu，吉美嘧啶抑制5-Fu降解，氧嗪酸钾降低药物毒性。以往研究表明S1为基础化疗（SBT）的有效性和安全性与5-Fu为基础化疗（FBT）相似，日本已批准用于进展期胃癌（AGC）。广西

: 2020.11.06 精益化管理！西安高新医院「5+1S」办公培训开讲啦！

环境和工作环境。11 月 4 日，西安高新医院组织召开「5+1S」办公培训，拉开了「5+1S」精益管理序幕。本次培训会由护理部主任梅月英主持，临床、门诊、医技、行政后勤科室主任、护士长及优秀护理人才代表参加本次培训。西安高新医院副院长宋瑛出席培训并发表讲话。「『5+1S』精益管理模式有助于提高医院日常工作

: 2015.05.17 ASCO2015：S-1联合顺铂对初治进展期NSCLC安全有效

含铂双药化疗是初治进展期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准化疗方案。S-1是口服氟脲嘧啶类药物，在日本的NSCLC病人中它与卡铂或顺铂（CDDP）联合显示...0-1、至少有一个可测量病灶、组织器官功能充足。病人以1：1随机分入S-1 （80–120 mg/日, 口服，2次/日，第1 - 21天），CDDP 60

: 2015.03.24 艾日布林结合S1治疗转移性乳腺癌前景广阔

。所以艾日布林现在成为MBC的标准治疗。S1是口服氟脲嘧啶胶囊，艾日布林+S1治疗乳腺癌尚无研究，日本的Tsurutani博士发现二者联合具有协同作用，因此将...S1为65mg/m2，第1-14天，艾日布林1.1mg/m2，第1、8天，每21天一个周期；水平2病人艾日布林增至1.4mg/m2；水平3病人S1增至

: 2012.12.24 Barrett’s食管

Barrett’s食管-1Barrett’s食管-4“长段”Barrett’s食管-13Barrett’s食管伴腺癌（箭头所指）-7

一个最新的日本试验分析的表明口服氟嘧啶 S-1与多系紫杉醇联用对转移性胃癌患者有利。在东南亚，S-1是晚期复发性肺癌的标准疗法。在2011年，研究人员报道了这一多中心三期临床试验结果，这一试验评估了S-1联合多系紫杉醇治疗晚期胃癌患者的潜在益处。经过一个有计划的分析，在2011年这一研究的结果已经

: 2012.12.25 体重减轻显著影响晚期胃癌患者S-1辅助化疗依从性

患者继续治疗率对比S-1用于辅助化疗的依从性不强，针对这种情况，日本神奈川癌症中心Toru Aoyama博士进行了一项研究，其研究目的为，对胃切除术后S-1继续用药的风险因素进行阐述。该项研究结果已在2012年12月16日在线出版的《外科肿瘤学年鉴》(Annals of Surgical

一项来自日本的START三期试验的最新分析数据显示，使用口服药物氟嘧啶S-1（替吉奥）与docetaxel（多西他赛）联用可使转移性胃癌的患者受益。S-1（替吉奥）在东亚地区常被用作晚期胃癌和复发性胃癌的标准化治疗方案。在Vienna召开的2012年“欧洲肿瘤内科学会”代表大会上，研究者

徐瑞华中山大学肿瘤防治中心背景：在日本S-1/CDDP（SP）已被广泛用于晚期胃癌治疗。为了进一步评估SP疗法对中国患者的疗效和安全性，我们进行了这项三组研究，以探讨晚期胃癌治疗中SP组相对于S-1和FP的优势。研究主要终点为反应率（RR），次要终点为至治疗失败时间（TTF）、总生存期（OS）和安

: 2014.09.04 S-1联合同步胸部放疗对局部晚期非小细胞肺癌老年患者有效

Yamaguchi-Ube医学中心，他们之前的I期研究结果提示将S-1（口服5-氟尿嘧啶）和胸部放射治疗联合对上述患者而言是安全有效的治疗，在本文中，Aoe...小细胞肺癌患者，他们的治疗方案为S-1（在第1-14天和第29-42天按照80mg/m2的剂量口服），同时接受总剂量在60Gy的胸部放射治疗。研究的主要终点事件

: 2015.05.22 贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益

联合 S-1 化疗方案可使老年转移性结直肠癌（mCRC）患者获益。贝伐单抗联合 mFOLFOX6 化疗是 mCRC 的一线治疗方案。研究发现，贝伐单抗联合 S-1 和奥沙利铂化疗的效果与安全性更优，但老年 mCRC 患者的疗效不明。为此，研究人员开展了一项临床 II 期试验，评估贝伐单抗联合 S-1 化疗用于老年

: 2011.08.29 冈本勇教授：日本应用新型口服药物S-1治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床研究

物S-1治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床研究冈本勇教授：日本应用新型口服药物S-1治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床研究冈本勇教授：日本应用新型口服药物S-1治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床研究冈本勇教授：日本应用新型口服药物S-1治疗晚期非小细胞肺癌的

: 2013.07.04 ASCO2013：gemcitabine VS S-1用于胰腺癌切除术后辅助化疗的3期随机试验

背景：目前，胰腺癌（PC）切除术后的标准治疗是吉西他滨（GEM）辅助化疗；GEST研究显示，S-1(S) 单药在不可切除PC的总生存期（OS）方面非劣效于GEM。该3期研究旨在探索对于可切除PC患者的总生存期而言，S辅助化疗较G是否具有非劣效性。方法：该研究纳入ECOG PS评分为0-1且器官功能良好

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