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2019.04.28 福利待遇
福利待遇○具备全日制硕士及以上学历，享受「同岗同酬」待遇。○符合盐田区医疗卫生高层次人才的，可给予 100 万元-300 万元奖励补贴；可免租金十年租住 90-120 平方米左右的住房；○符合盐田区医疗卫生技术骨干人才的，可给予 20 万元-60 万元奖励补贴；可免租金五年租住 50-80 平方米左右的住房；○取得
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2014.08.06 Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准
Lannett公司8月4日宣布，盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请（ANDA）批准，其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计，按照平均批发价格（AWP）计算，截止2014年6月底，盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内，公司预计将该产品批
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2021.08.13 新冠疫情下，哮喘患者关心的 8 个问题
目的是减少病毒的传播，无论是否患有哮喘，都建议尽量减少和他人的密切接触。疫情期间应当做到：○避免不必要的聚会，尽量不要到人群密集的场所；○避免握手；○避免与健康状态不佳者的接触；○和他人保持大约 1 米到 2 米的距离。3 听说激素会造成抵抗力下降
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2021.08.13 青春期女孩，这些营养问题会粉碎你的美丽（上）
导致体重过低○BMI≤5 百分位属于低体重具体到消瘦程度，可以查阅 2014 年颁布的国家卫生标准《学龄儿童青少年营养不良筛查...的影响，走了弯路。○体重下降明显○营养素摄入不均○女孩子月经紊乱○有向着厌食症发展的趋势在这些男孩女孩
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2012.01.27 非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险
，非那雄胺是一种只用于男性的处方药，规格有1mg和5m，1mg片剂用于治疗男性型脱发，而5mg片剂用于治疗或控制良性前列腺增生（BPH：一种非癌变前列腺肥大症）。关于非那雄胺1mg与5mg制剂，全球只收到少数几例男性乳腺癌的报告。其中大多数是关于5mg规格。基于现有的证据，还不能确定非那雄胺能导致乳腺癌
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2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药
胺；Shire）缓释胶囊的仿制药简化新药申请（ANDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据，该药物（包括仿制药与品牌药）在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
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2020.08.31 脱发秃成「地中海」，还能长回来吗？
也开始出现同样的问题。引起脱发的原因 ○ 遗传性脱发○ 雄性激素脱发○ 孕产期激素水平变化引起的脱发○ 熬夜、失眠、压力大引起的脱发&hellip...是否受年龄影响?年龄并非重要限制因素之一。只要后枕部毛发的毛囊良好，医生评估具备手术条件，即可进行毛发移植术。5 毛发移植的成活率高吗？要看患者本身毛囊的
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2017.06.19 百时美施贵宝自愿在美召回一批阿哌沙班片
百时美施贵宝正从消费者手中自愿召回一批 5 mg 的阿哌沙班片（Eliquis）。这批产品于 2017 年 2 月已分销至美国各地的批发商及零售药店。百时美施贵宝采取此次预防措施是基于一名消费者的投诉，该消费者称药物的标签中标注为阿哌沙班片 5 mg 规格，但瓶中含有 2.5 mg 的阿哌沙班片。患者未在咨询其医师的
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2014.05.22 ASCO2014：李进教授证实呋喹替尼治疗晚期结直肠癌安全有效
，第二种方案（3/1治疗组）为每日一次5mg口服，维持3周，继之以1周间歇期，然后继续重复上述疗程。研究包含2个阶段，第一个阶段由两个队列组成（按照...为83.3%，16周无进展生存率为65.0%，9月生存率为53.8%。因此，5mg 3/1治疗方案被作为在扩展阶段所应用的推荐方案，在该阶段中，研究者
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2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准
），这是默克公司的顺尔宁（Singulair）片的仿制药。迈兰公司的4mg和5mg的孟鲁司特钠咀嚼片ANDA也已获得FDA的批准，该产品是仿制默克公司的顺尔宁...已接近37亿美元，4mg和5mg孟鲁司特钠咀嚼片在美国的销售额约为12亿美元。迈兰已经开始运送这两种产品。目前迈兰有166项仿制药申请等待FDA批准
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2012.09.19 2012年美中国际护理学术会议
论文交流者,可获得美国继续教育6学分。八、报名方式；有意参加会议的人员可通过电子邮箱报名。九、报名时间:2012年5月30日前报名,缴纳...;是否需要代定往返机票：是○ 否○ 订票要求
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2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险
日前，辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg，此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...和临床差异，而 5 mg 剂量组的风险收益比相对较为平衡。托法替布是由辉瑞研发的针对 JAK3 及 JAK1 的口服抑制剂，于 2012 年获得 FDA 批准用于
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2012.09.19 2012全国医药技术前沿暨放射性药物与标记化合物开发应用研讨会
, 4. 标记化合物的制备及其分离分析的新技术新方法 5. 显像药物和以靶向导向诊断和治疗技术为主的分子核医学研究... 4.同位素标记试剂研究与开发 5.标记实验的设计原则 6.同位素标记法在生
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2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌
、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期（PFS）。这项试验包含723名患者：361名患者口服阿昔替尼 5mg每日...、胃肠穿孔和瘘道形成，和可逆性后部白质脑病综合症。推荐axitinib（阿昔替尼）使用剂量为 5mg 每日2次，口服，并建议大约12小时服用一次，饭前饭后
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2012.09.19 医药化工关键技术开发及其应用研讨会
3.生物合成药物及中间体技术难点与新型高效酶的开发及工业应用4.不对称合成中的氢化及还原反应技术难点及攻克办法5.药物晶型研究和结晶工艺...;住宿是否需要单间：是○ 否○
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2012.09.19 武汉-第四期质量风险评估培训
;是否住宿：是○ 否○住宿是否需要单间：是○ 否○
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2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会
和生产质量，从源头控制药品安全，全国医药技术市场协会定于2012年5月4日-7日在广州市举办“药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会”，请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：会议安排会议时间：2012年5月4-7日 (4日全天报到)报到地点：广州市
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2012.10.01 甲钴胺分散片致血压升高颜面浮肿一例
患者男，81岁，有高血压病史4年（一直服用苯磺酸氨氯地平片5mg口服1次/早7时，一直控制在正常范围内），无药物过敏史。2010年9月21日因双眼白内障超声乳化、人工晶体植入术后1个月去医院眼科复诊，诊断为视网膜黄斑变性、水肿。医嘱予甲钴胺分散片0.5mg口服，3次/d。9月22日早5时空腹时，患者将甲钴胺