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健康管理-专家介绍

2018.09.07 健康管理-专家介绍

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不能用医保,看民营医院怎么说?-专家介绍

2018.12.12 不能用医保,看民营医院怎么说?-专家介绍

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康复等于养病养老吗-专家介绍

2018.11.20 康复等于养病养老吗-专家介绍

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2018.11.20 学医究竟值不值得-专家介绍

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透视独立血液透析中心-专家介绍

2018.11.19 透视独立血液透析中心-专家介绍

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精准医疗-专家介绍

2018.09.06 精准医疗-专家介绍

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私立医院靠谱吗?-专家介绍

2018.09.03 私立医院靠谱吗?-专家介绍

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专家介绍

2018.11.06 专家介绍

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2012.09.19 2011年 GWAS 国际论坛 机遇与挑战

2011年GWAS 国际论坛 机遇与挑战
5.19 ~5.22 在安徽合肥安徽医科大学举办
主办方:nature genetics
安徽医科大学
主席:Myles Axton (NATURE GENETICS)
张学军
刘建军
大会议题:1,GWAS 临床展望
2,中国人群GWAS研究
3 ,GWAS进展
4, 超越GWAS


上海生博体外培养神经元DIV18天Spine形态图

2011.11.01 上海生博体外培养神经元DIV18天Spine形态图

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2011.11.01 上海生博体外培养神经元DIV18天Spine形态图

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民营医院品牌建设的路径

2019.02.27 民营医院品牌建设的路径

<div class="main-publicbox-public-list-item-back"><div class...管理公开课第 15 期</b><br> 直播时间:2018年11月29日 晚19:00</div><div class
大数据下的互联网医疗,如何助力全民健康?-专家介绍

2018.11.15 大数据下的互联网医疗,如何助力全民健康?-专家介绍

<div class="main-top-list-item"><div><div class="main-top-list-item-name">朱志图</div><div class="
大数据下的互联网医疗,如何助力全民健康?-专家介绍

2018.11.15 大数据下的互联网医疗,如何助力全民健康?-专家介绍

<div class="main-top-list-item"><div><div class="main-top-list-item-name">朱志图</div><div class="

2012.09.19 第十七届国际钙结合蛋白学术会议

, the CaBP meeting always has a strong emphasis on molecular and structural biology and biochemical aspects of calcium signaling, although a wide variety of speakers

2012.09.19 The 9th International Bioinformatics Workshop

in bioinformatics and related research field. The whole meeting will include a five-day DragonStar course on bioinformatics from July 6th to 10, and a three-day IBW workshop

2012.09.19 中国医院协会关于举办单病种及临床路径管理培训班的通知

各有关医疗卫生单位:
单病种及临床路径管理作为卫生部积极推动的临床医疗质量管理办法,已在全国推广,但仍有许多医院尚未开展,有些医务人员还有畏难情绪,为了进一步从理论和方法上加以提高,由中国医院协会评价评估部和海南省医院协会共同举办的“单病种与临床路径管理培训班”拟于2011年3月、4月在海口举办,现将有关事宜通知如下:
一、培训内容:
1、单病种管理的理论及对医疗质量的影响;
2、卫生部要求的单病种管理的8种实施方法;
3、临床路径的历史与现状;
4、如何做好临床路径管理;
5、临床路径有关问题讨论;
6、单病种临床护理与责任制护理等。
二、培训时间及地点:
培训时间:(第一期)2011年3月11日~17日,11日全天报到。
(第二期)2011年3月25日~31日,25日全天报到。
(第三期)2011年4月8日~14日,8日全天报到。
(第四期)2011年4月22日~28日,22日全天报到。
培训地点:海南·海口
三、培训师资简介:
王吉善教授:中国医院协会评价评估部主任,中国医院协会医疗质量管理委员会副主任。
张振伟教授:中国医院协会评价评估部副主任。
四、参会人员:
医院业务院长、医务处、护理部、病案室负责人与质量管理人员、相关临床科室主任、护士长。
五、学分:参加人员授予一级继续教育学分4分。
六、会议论文:有论文者带论文参加会议,欢迎有学术和实践指导价值的论文。
七、培训费用及支付方式
培训费:880元/人,住宿标准:180元/人/天(四星级酒店),报到时交纳。培训期间食宿由会务组统一安排, 费用自理, 所有费用回派员单位报销。
团队优惠:一个单位(医院)5人以上参加者(含5人),免1人会议期间住宿费。
欢迎省市卫生厅、局、医院组团参加,我们将以专业热情的服务为您提供便利,让您全方位充分感受国际旅游岛的迷人特色风情。温暖的热带海岛阳光,期待您们的到来!
八、提前报名事项:提前十天报名并汇款,培训费优惠为800元/人。
开户行:中国工商银行海口龙昆北路支行。 户名:海口欧亚达会展服务有限公司。
账号:2201 0216 0920 0066 582 ; 汇款请注明:单病种管理培训班第 期。
(为方便查询,请将汇款凭证传真至:0898-68587690 杨老师)
九、组织及报名事项
主办单位:中国医院协会评价与评估部
承办单位:海南省医院协会
协办单位:海口欧亚达会展服务有限公司
报名方式:须在报名回执注明参加第几期培训班学习。
1、传真报名:请提前十天填写好报名回执表,发送传真。
传真:0898-68587690 杨老师(收)
2、电子邮件:培训班组委会信箱:ouyadahuizhan@163.com
3、电话报名:电话:0898-68587692 杨老师 手机:13976689808
电话:0898-68587691 周老师 手机:13519808208
会务组将在开班前一周以传真、邮件发《报到通知》,告知培训日程课程安排、酒店地点及参观路线等。
附件:

2012.09.19 上海张江转化医学产业化国际高峰论坛2012

, a multi-pronged approach to elicit pathogen- and tumor-specific immunity... of Medicine, 美国Targeted Epigenetic Cancer Therapy: a SWCRF Institute Without Walls

2012.09.19 2011仿制药趋势与研发申报要求

中国中西药技术创新协会
药技协字(2011)011号
关于举办“2011仿制药趋势与研发申报要求及专利保护研讨会”的通知
各有关单位:
今后几年,将是药品专利到期的高峰。发展仿制药是降低国家医疗支出的有效途径,也是做大产业规模,推动产业实现跨越发展的核心要素之一。近期,国家出台了很多针对仿制药的研发和产业化计划项目,由于专利保护到期,跨国药企将面临仿制药的巨大冲击。仿制药市场也将成为未来药企们争夺的又一个市场,除了研发新药,制药巨头们也开始加大在仿制药领域的投入。为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的仿制药策略,提高中国仿制药企业进军美国市场的竞争力,缩短我国仿制药在质量标准和控制、质量管理体系与发达国家差距,中国中西药技术创新协会定于2011年4月28日-30日在广州市举办“2011仿制药趋势与研发申报要求及专利保护研讨会”,届时将邀请国内外仿制药著名专家围绕中国仿制药企业国际化的新思路展开了讨论,请你单位积极选派人员参加,现将有关事项通知如下:
一、会议主题及征文内容
1、全球仿制药市场发展趋势分析;
2、中国仿制药的发展前景和市场分析;
3、中国仿制药政策和仿制药出口政策分析;
4、仿制药研发思路与评价体系;
5、仿制药品申报要求及常见问题分析;
6、新药制剂与仿制药物研发药理毒理研究的技术要求与问题;
7、《药品注册管理办法》对仿制药和改剂型品种的技术评价要求;
8、仿制药制备工艺研究与放大验证的技术要求及评价要点;
9、仿制药品质量研究及稳定性研究的技术要求;
10、仿制药杂质的方法学研究与评价、溶出度实验方法的研究;
11、仿制药和改剂型品种的药效学研究与安全性评价的技术要求;
12、仿制药和改剂型品种的生物等效性研究的一般原则和常见问题分析;
13、美国仿制药研发与审批新程序及医疗保健中仿制药的作用;
14、药品制剂专利保护与仿制药开发中规避专利侵权。
二、会议时间、地点
时间:2011年4月28~30日(28日全天报到)
地点:广州市(地点确定直接通知报名者)
三、会务费用
1500元/人(含会议费、资料费、场地费等),食宿统一安排,费用自理。
四、参会对象
从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。
五、论文征集
1、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果,将择优选用刊登国家医药核心期刊,并安排会议发言。
2、本次会议会前将印刷会刊(论文集)作为会议资料,请拟提交论文的人员尽快将题目和摘要提交,并在2011年4月 18日前提交电子版论文全文发至sqludaxue@126.com信箱。字数6000字左右,word文档。
六、联系方式
电话:010-68166971
传真:010-68166971
联系人:陆冶
手机:15201163238
协会网址:中国中西药技术创新协会
中国中西药技术创新协会
二○一一年二月十日
附件:

2012.09.19 2011仿制药趋势与研发申报要求及专利保护研讨会

中国中西药技术创新协会
药技协字(2011)011号
关于举办“2011仿制药趋势与研发申报要求及专利保护研讨会”的通知
各有关单位:
今后几年,将是药品专利到期的高峰。发展仿制药是降低国家医疗支出的有效途径,也是做大产业规模,推动产业实现跨越发展的核心要素之一。近期,国家出台了很多针对仿制药的研发和产业化计划项目,由于专利保护到期,跨国药企将面临仿制药的巨大冲击。仿制药市场也将成为未来药企们争夺的又一个市场,除了研发新药,制药巨头们也开始加大在仿制药领域的投入。为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的仿制药策略,提高中国仿制药企业进军美国市场的竞争力,缩短我国仿制药在质量标准和控制、质量管理体系与发达国家差距,中国中西药技术创新协会定于2011年4月28日~30日在广州市举办“2011仿制药趋势与研发申报要求及专利保护研讨会”,届时将邀请国内外仿制药著名专家围绕中国仿制药企业国际化的新思路展开了讨论,请你单位积极选派人员参加,现将有关事项通知如下:
一、会议主题及征文内容
1、全球仿制药市场发展趋势分析;
2、中国仿制药的发展前景和市场分析;
3、中国仿制药政策和仿制药出口政策分析;
4、仿制药研发思路与评价体系;
5、仿制药品申报要求及常见问题分析;
6、新药制剂与仿制药物研发药理毒理研究的技术要求与问题;
7、《药品注册管理办法》对仿制药和改剂型品种的技术评价要求;
8、仿制药制备工艺研究与放大验证的技术要求及评价要点;
9、仿制药品质量研究及稳定性研究的技术要求;
10、仿制药杂质的方法学研究与评价、溶出度实验方法的研究;
11、仿制药和改剂型品种的药效学研究与安全性评价的技术要求;
12、仿制药和改剂型品种的生物等效性研究的一般原则和常见问题分析;
13、美国仿制药研发与审批新程序及医疗保健中仿制药的作用;
14、药品制剂专利保护与仿制药开发中规避专利侵权。
二、会议时间、地点
时间:2011年4月28~30日(28日全天报到)
地点:广州市(地点确定直接通知报名者)
三、会务费用
1500元/人(含会议费、资料费、场地费等),食宿统一安排,费用自理。
四、参会对象
从事药品生产、研究与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员;从事有关药品研究的实验室操作和控制及管理人员等;从事药品监测与评价、注册事务、企业QA和QC相关人员。
五、论文征集
1、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果,将择优选用刊登国家医药核心期刊,并安排会议发言。
2、本次会议会前将印刷会刊(论文集)作为会议资料,请拟提交论文的人员尽快将题目和摘要提交,并在2011年4月 18日前提交电子版论文全文发至sqludaxue@126.com信箱。字数6000字左右,word文档。
六、联系方式
电话:010-68166971
传真:010-68166971
联系人:陆冶
手机:15201163238
中国中西药技术创新协会
二○一一年二月十日
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