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2012.01.27 FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量
2011年12月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)向公众公布，修订降胆固醇药物辛伐他汀和抗心律失常药物胺碘酮联用时的限制剂量从10mg到20mg。在2011年6月，FDA建议将辛伐他汀的使用剂量从20mg下降至10mg，目前重新考虑了这一建议。使用辛伐他汀和胺碘酮联用的患者，辛伐他汀的使用量
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2012.04.13 既往使用过他汀药物的2型糖尿病患者，依折麦布和辛伐他汀联合用药优于2倍剂量阿托伐他汀
剂量阿托伐他汀的2型糖尿病患者，转换成分别采用10/20mg剂量及10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药、2倍剂量（20mg）阿托伐他汀三种方案。结果表明：采用10/20mg剂量和10/40 mg剂量的依折麦布和辛伐他汀联合用药这两种治疗方式，明显优于20mg阿托伐他汀的治疗效果。Aim
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2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药
胺；Shire）缓释胶囊的仿制药简化新药申请（ANDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据，该药物（包括仿制药与品牌药）在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
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2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量（实用）
一、心内科1.稳定型心绞痛:拜阿司匹林0.1 qd；氯吡格雷75mg qd；辛伐他叮20mg qn；比索洛尔（博苏...；阿托伐他叮（立普妥）20mg qn；低分子肝素钙0.6ml脐旁皮下注射bid；培垛普利（雅施达）4mg qd；比索洛尔（博苏
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2020.04.20 临床手册：奥美拉唑的配伍禁忌与处理！
作者：Gcplive来源：药评中心奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常4周内可治愈；治疗十二指肠溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂，不宜嚼碎；1日1次，早晨餐前0.5小时服用。1、配伍禁忌注射用奥美拉唑，不应与其他药物混合或在
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2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg，利伐沙班到底怎么用？
血栓：15 mg bid 维持 21 d，之后 20 mg qd 维持。（3）房颤：20 mg qd，低体重和高龄（> 75 岁）的患者可选择 15 mg qd。4 鼻饲患者如何给药？（1）对于不能整片吞服的患者，可压碎与苹果酱混合后立即口服；压碎的 10 mg、15 mg 或 20 mg 利伐沙班片在水或苹果酱中
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2016.06.21 FDA 批准高剂量规格尼替西农用于治疗遗传性酪氨酸血症
美国 FDA 日前批准 Sobi 旗下尼替西农（nitisinone；商品名：Orfadin）一种高剂量的 20 mg 规格胶囊产品用于治疗遗传性酪氨酸...分解。由于用药剂量需随体重调整，因此需要随着患者的成长逐步提高剂量。Sobi 已经开发出较高剂量的 20 mg 规格胶囊支持青少年与成年患者的治疗方案，该方案
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2012.10.22 口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效
特点：在为期12周的治疗期，患者接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗；在为期12周的...了治疗期。治疗期结束时（12周），接受Apremilast 20mg 每天两次治疗组中43.5%患者（p<0.001）和接受
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2011.09.07 低血钾原因难明确一例
yuerathome：患者齐某，男，62岁，因脑干出血入住神经内科，入院血钾即2.1mmol/l，入院后积极治疗脑出血，稳定20天停所有脱水药并每日口服8g钾，仍血钾3.4mmol/l，停药3天，血钾又2.9mmol/l。同时存在症状，口干，易饥饿，口里感觉长毛一样，血压高，联合用药伲福达20mg tid
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2012.07.17 无防腐剂的注射用维库溴铵因含有悬浮颗粒被FDA召回
问题：因发现少量注射用维库溴铵玻璃瓶中有悬浮颗粒，Bedford实验室宣布召回本品20mg瓶装制剂-国家药物代码（NDC）#55390a?039a?10，批号2067134，失效日期2013.05.31。此次仅召回批号2067134的产品。悬浮颗粒被公认为潜在的健康危害。不良反应可能包括：静脉刺激和静
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2011.11.11 阵发性房扑快速心室率（200次/分）的治疗一例
缓释片20mg qd ，卡托普利 12.5mg bid，血压控制在120-140/80-90mmHg 之间。既往发现糖耐量减低。入院查体：BP：160/90mmHg...！fengyan：患者口服硝苯地平20mg，此类CCB反射性引起心动过速可能是心动过速的诱发原因之一，本应合并应用B受体阻滞剂。另外
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2014FASEB Science Research Conference--“Biology and Pathobiology of Krüppel-Like Factors (KLFs)”
The 2014FASEB Science Research Conference on Biology and Pathobiology of Krüppel-Like Factors (KLFs) focuses onrecent advances in our understanding
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2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益
2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型... (Lausanne). 2021 Jul 1;12:672350.[4] Alicic RZ, Rooney MT, Tuttle KR. Diabetic Kidney
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2012.04.13 冠心病风险+65岁以上：依折麦布/辛伐他汀联合用药疗效和安全性优于阿托伐他汀（VYTELD研究）
10/20 mg (54.3%) versus atorvastatin 10 mg (10.9%, p <0.001) or 20mg (28.9... mg、20 mg、40 mg进行深入对比研究。结果显示，依折麦布和辛伐他汀联合用药后患者的脂质参数和低密度脂蛋白水平改善更明显，且对本研究的患者来说，耐受性更佳
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2018.07.16 20
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2020.05.07 史上超强版攻略：胺碘酮用法大全
，20 mg/kg 24 h 静滴，有效转复率可达 59%～95%。超过 48 h 房颤转复：华法林抗凝，INR 2.0～3.0；600 mg/d 一周，400...胺碘酮代谢特点胺碘酮电生理作用特点1. 钾通道阻滞（Ⅲ 类药物）同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流（Ⅰks、Ⅰkr）；阻滞超快激活的延迟整流钾电流（Ⅰkur
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2016.01.22 NEJM：抗 T 淋巴细胞免疫球蛋白可降低慢性移植物抗宿主病发病率
探究将 ATG 加入清髓预处理方案中，是否可以降低行 HSCT 后达完全缓解（CR）的急性白血病患者 GVHD 的发生率，德国 Kröger 教授等开展了相关的研究，文章发表于 2016 年的 NEJM 上。本研究为一前瞻性、多中心、非盲、随机的 3 期临床试验，清髓预处理方案包括环磷酰胺（120mg/kg），全身放疗
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2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应