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2023.04.18 妊娠期的糖尿病患者到底能不能吃二甲双胍?最新研究结果显示......
体重、身高和皮褶厚度。在第 24 个月时,使用线性回归分析比较两组 BMI Z 评分和皮褶厚度总和,使用 分数多项式评估增长轨迹。>> 研究结果研究筛选了 465 名符合条件者,最终纳入 283 例来自加拿大和澳大利亚的儿童。第 24 个月时,二甲双胍组和安慰剂组的 BMI Z 评分
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2016.08.22 胎儿胖不胖 三维超声更可信
),在预测出生体重方面,两者没有明显的差异(P=0.58)。但三维超声测量所得产前参数股容积 Z 分数与出生体重 Z 分数和体脂百分比高度相关,且新生儿上腹围与出生体重 Z 分数相关性最高。作者认为,新生儿脂肪量的评估较单独出生体重相比对儿童期肥胖有重要的预测意义。较传统的二维超声相比,三维超声对于胎儿软组织的估计和肥胖的
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2016.05.15 西野一三教授谈面肩肱型肌营养不良症2型的研究进展
了面肩肱型肌营养不良 1 型的遗传学基础是位于 4q35 的 D4Z4 重复序列的缺失,正常人中该区域有 10-100 个 D4Z4 重复序列,但 FSHD 患者仅有 1-10 个,这种重复序列的缩短触发了 DUX4 基因的表达,产生肌细胞毒性从而致病。另外,SMCHD1 基因突变造成的 D4Z4 重复序列甲基化的功能障碍
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2015.12.15 免疫荧光分析系统 TissueFAXS
色强度定量分析。该软件具有强大的性能与兼容性。Z 轴叠加软件中 z 轴叠加功能可设置 z 轴的扫描层数量与移动步径。逐层扫描的图像能够选择保存或(和)转移到扩展
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2015.08.16 化疗后可行腋窝超声指导乳腺癌是否清扫腋窝淋巴结
上。Boughey 博士领导的 Z1071 调查报告:腋窝超声检查(axillary ultrasonic,AUS)可能是一个有用的判断工具,并建议行前哨淋巴结(SLN)手术...%)为阳性。AUS 淋巴结可疑患者淋巴阳性更多、转移灶更大。基于 AUS 结果,SLN 假阴性率(FNR)并非不同。然而,Z1071 试验中,使用的策略是:将围
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2014.08.21 中年期高血压可能导致认知功能下降
)、词语流畅性测试(WFT-测试执行功能和语言表达能力。研究者计算每一个认知测试的平均Z评分,然后算出一个整体的认知Z评分。严格测量收缩压和舒张压,收缩压/舒张压...认知改变之间的关系。与那些没有高血压的相比,高血压者拥有更陡峭的认知下降(整体认知Z评分降低了0.056)。高血压前期也与认知下降有关,较正常高血压认知下降4.8
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2012.06.25 牛登科:影响因子预测不准的原因
总次数是835次。两者之差99次,在前面的检索中未检索到。以此图显示结果为例,Agur, Zvia和Agur, Z.三行实际上是同一篇论文,由于引用论文的参考文献写作不规范、打字错误等原因,后面两条没有对应上Web of Science收录的Agur, Z.2010年这篇文章中。用Agur, Z.2010年的论文查询
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2012.03.28 肝素-聚乙烯纳米介导的生存素T34A对C-26结肠癌的基因治疗
, Qian Z , Zhao X , Wei Y .State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center... could transfect the Lac-Z report gene into C-26 cells in vivo. Intratumoral
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2009.08.10 结构生物学家Kurt Wüthrich给我们讲的有趣故事
, Swiss Federal Institute of Technology Zürich, Switzerland A first focus... of Biophysics at the ETH Zürich, and Cecil H. and Ida M. Green Professor
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2018.09.03 基于 BRAF 及免疫治疗的未分化甲状腺癌的新辅助疗法
:Cherella CE1;Feldman HA2;Hollowell M3;Richman DM4;Cibas ES4;Smith JR4;Angell T5;Wang Z...,2,3;Yang M3;Song ZJ4;Dong Y1,2;Li C3;Shen M3;Zhu YQ3;Song HD5;Chen SJ5;Chen Z
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2015.08.29 成人糖尿病动脉粥样硬化性脑心血管病分级预防指南发布
20 年后发现糖耐量受损的患者中发生 211 例首发 ASVD 事件,其中卒中 145 例,急性心肌梗死 66 例 [8],在随访 23 年后发现 ASVD...纳入 66 名糖尿病轻度肥胖患者(平均病程 12.5 年、BMI30-35 Kg/㎡、HbA1c 9.7%)的减重手术研究 [27] 随访 6 年,结果显示即使是
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2007.09.21 丁香园通讯员现场采访陆嘉德教授
)1.Zhang Q, Lu JJ*, Yang Z, Peng L, Xiong F, Shen F. Intraoperative... Biol Phys, 2007, 67(2): 358-810.Ma X, Zhang Z, Lu JJ, He S.
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2012.09.19 第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会
由我会和美国药学科学家协会(American Association of Pharmaceutical Scientists)、中国药学会药剂专业委员会共同主办、沈阳药科大学和辽宁省药学会承办的“第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会”将于2010年6月在沈阳召开,会议主题为“难溶药物的剂型策略”。药物溶解行为一直是生物药学分类系统II级和IV级原料药剂型研发中最具挑战性的难题之一,近年来随着组合化学和高通量筛选技术的出现,难溶性备选药物的数目显著增多。在此背景下,旨在交流国内难溶药物制剂研究的进展,了解和学习国际同行在难溶药物剂型方面的最新技术和发展趋势,召开本次阿登会议。会议分为两部分,第一部分为中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会,会期一天,报告人由优秀论文作者和国内知名药剂专家组成,会议重点研讨国内在难溶药物制剂研究方面的进展;第二部分为阿登会议,届时将邀请难溶药物制剂研究方面的国际知名专家做精彩报告,并鼓励与会代表与报告人进行深入讨论和案例研究。会议首日将着重介绍药物溶解度,解析生物药学分类系统、药物溶解度的调节及其预测,并深入阐述液体剂型相关内容。第二日将侧重探讨固体剂型,从生产和法规角度阐述增溶技术,如超临界流体工艺、喷雾干燥、熔融挤压、冷冻干燥和QbD(质量源于设计,Quality by Design)等议题。具体会议信息如下:一、会议时间:2010年6月11日-13日,会期3天。6月10日 报到;
6月11日 召开中国药学会制剂专业委员会2010年学术年会;
6月12-13日 召开阿登会议。二、会议地点:沈阳·凯宾斯基饭店,沈阳市沈河区青年大街109号,024-22988988三、会议学分:授予参会代表中国药学会继续药学教育I类学分8分。四、会议语言:中英文,阿登会部分拟设中英同声传译。五、大会顾问委员会(Advisory Committee):主席:吴春福 教授,沈阳药科大学 校长Dr. Ping Lee,University of Toronto, Canada委员:Dr. Gordon Amidon, University of Michigan, USA
侯惠民,上海医药工业研究院,中国工程院
Dr. Tsuneji Nagai, The Nagai Foundation Tokyo, Japan
Dr. Kinam Park, Purdue University, USA六、大会议程委员会(Planning Committee)主席:张强 教授,北京大学医学部药学院Jian-Xin Li, Ph.D., Evonik-Degussa Corporation, USA副主席:
潘卫三 教授,沈阳药科大学
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D. Abbott Laboratories, US
蒋新国 教授,复旦大学药学院
张志荣 教授,四川大学药学院
周建平 教授,中国药科大学药学院委员:委员由中国药学会药剂专业委员会担任七、会议征文:(一)征文主题及格式:请围绕大会主题“难溶药物的剂型策略”,包括液体制剂、固体制剂、纳米粒及颗粒工程学、提高难溶药物溶解度和吸收的相关技术等相关内容积极投稿。所提交的论文要求同时提交中英文摘要。所有入选论文将被收录到会议论文集,优秀论文作者将被邀请做大会交流。稿件要求控制在2000字以内,统一采用Word文档编辑,论文格式及参考文献格式请参照《中国药学杂志》稿约要求(具体请访问中国药学杂志约稿须知网站 http://www.zgyxzz.com.cn/tx/Index.asp)。请将电子版通过E-mail提交,工作人员将在收到稿件后一周内回信确认。(二)征文截止日期:2010年5月20日。(三)提交方式:可直接发送论文至yxgpaper@163.com,或致电024-23986315联系沈阳药科大学,潘卫三 杨星钢八、大会注册及住宿安排(一)注册费标准:1.5月15日前:2200 RMB/人,含会议资料,招待酒会,会议期间自助午、晚餐,会议期间茶歇等,住宿费自理。
2.5月15日后:2800 RMB/人。
3.中国药学会在册的高级会员,注册费按照上述标准优惠200 RMB /人。电汇或邮局汇款时,请在备注栏注明高级会员证号,现场注册请携带高级会员证。
4. 全日制在校研究生按照 1200 RMB/人标准收费,凭学生证报到。
5. 代表报到时间:6月10日上午8点至下午6点。
6. 注册费汇款账号信息请见报名表。(二)住宿会议酒店:沈阳?凯宾斯基饭店,沈阳市沈河区青年大街109号,024-22988988。
住宿收费标准:单人房500元/天(含1份早餐),双人房为260元/床(含1份早餐)。请在报名表上标明住房需要。(三)会议注册联系方式1. 沈阳药科大学
联系人:赵临襄 陈大华
电 话:024-23986083
传 真:024-23896576
E-mail:sypukyc@163.net2. 辽宁省药学会
联系人:刘 彤
电 话:024-25431229 13386860238
传 真:024-25431229
E-mail:newlnyxh@sina.com3. 中国药学会
联系人:张子烨 刘春光
电 话:010-58699271 010-58699280转822
传 真:010-58699272
E-mail: arden@cpa.org.cn
地 址:北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1802室
邮 编:100022九、大会初步议程2010年6月10日,星期四
8:30 am - 6:15 pm 大会报到2010年6月12日,星期五
8:30 am - 5:30 pm 中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会2010年6月12日,星期六Session I. Drug Solubility 第一节 药物溶解度
8:30 am - 9:15 am
Key Note Address: Insoluble Compounds: Current Trend in Drug Discovery Pipeline and Formulation Challenges重点演讲:不溶化合物:药物研发方法和剂型创新的当前趋势
Anil M. Salpekar, Ph.D.,Solvay Pharmaceuticals, Inc., 荷兰
9:15 am – 10:00 am
Why Compounds Are Insoluble and What We Can Do About It? 为什么化合物不溶,我们能做什么?
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas, 美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am – 11:00 pm
In Vitro Dissolution Test Methods for Formulation Development of Poorly Soluble Drugs: Challenges and Opportunities 难溶药剂型开发的体外溶解测试方法:挑战与机遇
Yi Shi, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
11:00 am – 11:45 am
Solubilization Techniques 增溶技术
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas,美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
BCS and Implications for Drug Formulations 生物药学分类系统及其在药物剂型方面的应用
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer,美国
1:45 pm – 2:00 pm
Inhibiting Crystallization in Solution: Characterization and Application
抑制溶液结晶:表征及应用
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
2:00 pm-2:15 pm
Break茶休Session II: Liquid Formulations 第二节:液体制剂
2:15 pm-3:00 pm
Nanosuspensions for the Delivery of Poorly Soluble Drugs
纳米悬浮液用于难溶药物给药系统
Rainer H. Müller, Ph.D. Free University of Berlin,德国
3:00 pm -3:45 pm
Lipid Based Formulation Approaches
基于脂类的制剂方法
Ron Liu,Austar Pharma, LLC,美国
3:45 pm -4:30 pm
Self-Emulsifying Formulations for Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs
自乳化剂用于口服难溶药物制剂
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
4:30 pm -5:00 pm
Panel Discussion 小组讨论2010年6月13日,星期日Session III Solid Formulations 第三节 固体制剂
8:30 am - 9:15 am
Amorphous Solid Dispersions and Solid Solutions: Dissolution Enhancement and Physical Stability
非晶态固体分散体和固体溶液:增加溶解和物理稳定性
Lian Yu, Ph.D.Wisconsin University,美国
9:15 am - 10:00 am
Crystalline Solid Dispersions 结晶固态分散体
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am - 11:00 am
Spray Drying 喷雾干燥
Randy Wald, Ph.D.Bend Research Inc.,美国
11:00 pm – 11:45 am
Solubility Enhancement by Hot Melt Extrusion
熔融挤压法提高溶解度
Jian-Xin Li, Ph.D.Evonik-Degussa Corporation,美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
Case Study: First-in-Human Formulations for Poorly Soluble APIs
案例研究:难溶原料药的首次人用剂型
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer,美国
1:45 pm – 2:30 pm
Regulatory Issues on Particle Size Specifications
颗粒尺寸规格的法规议题
Zhigang Sun, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration,美国
2:30 pm – 2:45 pm 茶休
2:45 pm – 3:30 pm
Scalable Manufacturing of Poorly Soluble Products
难溶产品的可扩展生产
Michael Lowinger, Ph.D. Merck & Co., Inc.,美国
3:30 pm – 4:15 pm
Regulatory Issues/QbD for Poorly Soluble Products
基于难溶产品的法规议题/质量源于设计
Lawrence Yu, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration,美国
4:15 pm – 5:00 pm
Final Discussion and Closing Remarks,Speakers and Chairperson
最终讨论和闭幕式,讲者及主席说明:最终准确议程请以最后会议手册为准