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2019.02.09 CHMP 建议欧盟批准罗氏肿瘤药物 Tecentriq
据 PharmaTimes 报道，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）已建议批准罗氏公司的 Tecentriq（tezolizumab）。Tecentriq 是一种可与 PD-L1 蛋白结合的单克隆抗体。CHMP 推荐其用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人的一线治疗。在患有 EGFR 突变体或 ALK
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2016.10.24 肺癌新纪元：派姆单抗一线治疗战胜化疗
（EGFR）基因或间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变，但程序性细胞死亡配体 1（PD-L1）高表达（≥ 50% 的肿瘤细胞）。在该群体中，派姆单抗单药优于含铂双药化疗...该选择针对这些突变的靶向药物。派姆单抗的 PFS 和 OS 更优且治疗相关不良反应事件更低。「这些数据表明，对于没有治疗靶点突变的 PD-L1 高表达的晚期
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2014.05.12 低密度脂蛋白与糖尿病骨折风险呈负相关
（LDL）可降低骨折风险，就降低骨折风险而言，最佳的LDL范围为3.04-5.96mmol/l。该研究提示，LDL可帮助加深对糖尿病患者骨折的理解
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2021.07.26 1.5 g 钾配 500 mL 糖水，3 小时后患者死亡！
案例回顾患者李某，于 11:15 分因「突发四肢乏力 5+ 小时，不能行走」入院急诊。12:12 实验室结果显示血钾 2.06 mmol/L，诊断为「低钾血症... + GS/NS 500 mL，静脉滴注。先用 NS，如血钾已基本正常，则用 GS，这可有助于预防高钾血症。补钾时注意浓度和速度，浓度不宜超过 40 mmol/L
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2021.05.14 1.5 g 钾配 500 mL 糖水，3 小时后患者死亡！
案例回顾患者李某，于 11:15 分因「突发四肢乏力 5+ 小时，不能行走」入院急诊。12:12 实验室结果显示血钾 2.06 mmol/L，诊断...高钾血症。补钾时注意浓度和速度，浓度不宜超过 40 mmol/L（＜ 0.3% 氯化钾），速度不宜超过 13.4 mmol/h（氯化钾 ＜ 1 g/h）。• 如因
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2021.03.02 补钾开「10% KCL 15 mL + 5% GS 500 mL ivgtt」，患者死亡！
案例回顾患者李某，于 11:15 分因「突发四肢乏力 5+ 小时，不能行走」入院急诊。12:12 实验室结果显示血钾 2.06 mmol/L，诊断为「低钾血症...，浓度不宜超过 40 mmol/L（＜ 0.3% 氯化钾），速度不宜超过 13.4 mmol/h（氯化钾 ＜ 1 g/h）。• 如因缺钾导致严重心律失常、呼吸机麻痹
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2008.10.07 高危HPV所致宫颈癌的预防与治疗
高危型组的HPV16、HPV18等与宫颈癌有密切联系。现将高危HPV所致宫颈癌的预防与治疗总结如下：1.制备基因疫苗HPV基因功能区的L区包括L1和L2，L1晚期基因能刺激机体产生保护性抗体，因此该基因的克隆在制备基因工程疫苗方面成为可行性。Donnelly用编码乳头瘤病毒L壳蛋白的DNA疫苗，在兔体内的抗感染效果，说明
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2013.09.26 胰腺假性囊肿致区域性门脉高压伴上消化道出血一例
患者男，34岁。2007年2月因"上腹痛15 h"入院。体检：上腹部有压痛。实验室检查示WBC 19.6×109/L，血淀粉酶U/L，血糖13.6 mmol／L，LDH 580 U／L，AST 366 U／L。腹部CT提示胰腺坏死及胰周大量渗液，Balthazar分类为E级。诊断为重症急性胰腺炎。入院后给予禁食、空肠营养、抑制胰腺分泌、抗感染等治疗后好转，于2007年4月出院。出院时复查腹部CT仍提示腹腔较多渗液，2个月后复查腹部CT提示胰腺巨大假性囊肿，其后患者辗转至多家医院就诊，未果。查看更多
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2006.02.25 science快讯（2006年2月24日）
2006年2月24日 美国《科学》周刊311卷 第5764期 提要 根据美国《科学》周刊的新闻发布翻译编辑。 如有误，请以《科学》周刊上刊登的原文为准。 中国发现侏罗纪“水獭
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2012.05.29 中国2型糖尿病防治指南(十二)——糖尿病慢性并发症
神经根病变，最常见为腰段多发神经根病变，主要为L2～4 等高腰段的神经根病变引起的一系列症状。糖尿病自主神经病变 是糖尿病常见的并发症，其可累及心血管、消化...之比)、握拳试验(持续握拳3 分钟后测血压)、体位性血压变化测定、24 小时动态血压监测、频谱分析等。②其他糖尿病自主神经病变：目前尚无统一诊断标准，主要根据相应
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2017.06.23 尿液生物标志物可预测慢性肾病患者的心血管事件和死亡
（L-FABP）和N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）这四项指标的水平。使用Cox比例风险回归模型来研究这些生物标志物与尿液肌酐（Cr）的比值和HF...，这些经过选择的尿液肾脏损伤的生物标志物（KIM-1、NGAL、L-FABP和NAG）与较高风险的HF、CVD事件和死亡独立相关。在所研究的这些生物标志物中，仅有