搜索到 1000 条关于 z30텔레carrotDB(로또디비ㄱl 的文章
-
2017.04.21 一览无遗 l 第九届 DIA 中国年会倒计时
专题研讨会会前专题研讨会 108:30 – 17:00(全天)新政策新形势下仿制药的产业升级会前专题研讨会 213:30 – 17:30(半天)临床试验中风险管理的考量: 从保护受试者安全、权益和福利到确证临床试验安全性数据的完整可靠会前专题研讨会 308:30
-
-
2021.06.23 患者昏迷入院，血糖低于 2.8 mmol/L，你只想到低血糖昏迷？
和标志，严重低体温（30 ℃ 以下）往往提示患者预后不佳。病情严重的患者可发生休克、呼衰、心衰及肾衰，呼衰是本病患者死亡的首位原因。临床上，凡是甲减合并嗜睡、意识...控制良好后进行。04 甲减危象 该如何救治？(1). 补充甲状腺激素 左甲状腺素钠（L-T4）首剂按 200 ～ 400 ug 静脉注射（如无注射剂，可予片剂鼻饲
-
-
2016.02.16 B7-H1/PD-L1
B7-H1/PD-L1 表达检测肿瘤微环境中活化 T 细胞能够诱导 B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞中的表达。B7-H1/PD-L1 继而通过与活化 T 细胞 PD-1 的相互作用负调控效应 T 细胞。重要的是，B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞的表达与 B7-H1/PD-L1 封闭反应正相关
-
-
2016.02.14 B7-H1PD-L1 表达检测
肿瘤微环境中活化 T 细胞能够诱导 B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞中的表达。B7-H1/PD-L1继而通过与活化 T 细胞 PD-1 的相互作用负调控效应T细胞。重要的是，B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞的表达与 B7-H1/PD-L1 封闭反应正相关。R&D Systems 提供的抗体
-
-
2022.03.02 Anthony L. Estrera
待更新，敬请期待！
-
-
2019.06.21 肝移植患者能否使用 PD-1PD-L1 这类免疫治疗药物？
13 余篇，参编英文专著 1 部。▊ 基本信息患者男性，49 岁。既往史：既往有高血压病史，血压控制可；乙肝 30+年，20 年前因头皮外伤行头皮缝合术，10+...」于 2013 年 8 月第一次入院。血常规肝功未见明显异常，乙肝小三阳 AFP：40.98 ng/l；HBV-DNA：1.96 × 106。2013-8-21
-
-
2015.12.18 Z1Animation
Z1Animation
-
-
2015.01.13 老年股骨转子间骨折Hb低于124g/L时 术前需常规备血
，闭合复位和微创治疗，入院时、术后第1和第3天、输血后查血常规。排除标准：恶性肿瘤或高能量损伤所致的骨折，伴有血液系统疾病或入院Hb<80g/L，肝功...中的输血指征定义为：术前Hb<90g/L，术后Hb<80 hb="">90 g/L并发临床症状（极度虚弱，胸痛
-
-
2021.03.15 患者空腹血糖 6.43 mmol/L，糖化血红蛋白 6%，该不该用降糖药？
; 2.6 mmol/L（较基础 LDL-C 值降低 30 ～ 49%：3.85 - 2.6 = 1.25，1.25/3.85 = 32.4%），Non-HDL-C...高胆固醇血症 non–HDL-C 5.33 > 4.9 mmol/L；▪ 甘油三酯 3.26 ≥ 2.0 mmol/L「连续 3 次为佳」；▪ 代谢综合征，符合
-
-
2014.11.06 荧光l-actin cytoskeleton of rat hippocampal neurons expressing ABP-tdEosFP
荧光l-actin cytoskeleton of rat hippocampal neurons expressing ABP-tdEosFP
-
2014.08.27 节能型超低温DW-86L728J
节能型超低温DW-86L728J
-
-
2014.02.10 超低温保存箱（DW-86L338）
超低温保存箱（DW-86L338）
-
-
2014.02.10 超低温保存箱（DW-86L828）
超低温保存箱（DW-86L828）
-
-
2014.02.10 超低温保存箱（DW-86L728）
超低温保存箱（DW-86L728）
-
-
2014.02.10 超低温保存箱（DW-86L490）
超低温保存箱（DW-86L490）
-
-
2013.03.14 慢病毒感染3T3-L1细胞
慢病毒感染3T3-L1细胞
-
-
2016.12.01 辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评
（抑制 PD-L1 相互作用）在今年 5 月份的一项中等规模的试验中表明，对既往治疗失败的梅克儿皮肤细胞癌患者以这种试验性癌症免疫疗法治疗时，大约有 30... 2017 年获得批准。具体来讲，FDA 基于 JAVELIN Merkel 200 试验的肿瘤应答结果，将对两家公司 PD-L1 抑制剂 Avelumab